Question

白化病是一种隐形遗传病。下图为某家族白化病的遗传图解，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别表示祖、父和孙三代人。请据图回答有关问题：

（1）Ⅱ4产生的生殖细胞的染色体组成为________________。

（2）Ⅱ3和Ⅱ4表现正常，Ⅲ7患病，这种现象在生物学上称为__________，若Ⅱ3和Ⅱ4再生育一个孩子，该孩子为正常男孩的机会是____________（用百分数表示）。

（3）若用H、h表示控制该性状的基因，Ⅲ10的基因组成是___________，Ⅲ8的基因组成为Hh的机会是 ______________（用百分数表示）（不考虑性别）。

（4）Ⅱ5携带致病基因的机会是_____________（用百分数表示）。

（5）根据我国《婚姻法》的规定，Ⅲ8和Ⅲ10不能结婚，其主要原因是________________。

Answer

22条常染色体+X 变异 37.5% HH或Hh 66.7% 100% 近亲结婚，后代患遗传病(白化病)的几率大

【解析】

生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。变异是生物的亲代与子代，以及子代个体之间性状上的差异。男、女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体；女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。近亲结婚时，夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率。

（1）每种生物的体细胞内染色体的数目是特定的，并且是成对的，生殖细胞中的染色体数目是体细胞的一半。人的体细胞中有23对染色体，男性体细胞中的染色体是22对+XY，女性体细胞中的染色体是22条+XX，男性产生两种类型的精子—含22条+X染色体的精子和含22条+Y染色体的精子，女性产生的卵细胞是22条+X，所以Ⅱ4表示女性，其产生的生殖细胞的染色体组成为22条常染色体+X。

（2）变异是生物的亲代与子代，以及子代个体之间性状上的差异，所以Ⅱ3和Ⅱ4表现正常，Ⅲ7患病，这种现象在生物学上称为变异。在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体，Ⅱ3和Ⅱ4表现正常，Ⅲ7患病，说明白化病是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体，可推知Ⅱ3和Ⅱ4的基因组成是Hh，遗传图解如下：

根据遗传图解，该孩子为正常的机会是75%。在亲代的生殖细胞形成过程中，两条性染色体彼此分离，男性产生含X染色体的精子和含Y染色体的精子，女性则只产一种含X染色体的卵细胞，受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性．这说明男女的性别在受精卵形成时就已确定，由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的，生男生女孩的概率各50%。综上分析可知，若Ⅱ3和Ⅱ4再生育一个孩子，该孩子为正常男孩的机会是75%×50%═37.5%。

（3）Ⅱ5和Ⅱ6表现正常，Ⅲ9患病，说明白化病是隐性性状，基因组成是hh，亲代的基因组成是杂合体，基因组成分别是Hh，Hh，遗传图解如下所示：

分析可知，若用H、h表示控制该性状的基因，Ⅲ10的基因组成是HH或Hh。通过（2）分析可知，Ⅲ8的基因组成有2种Hh和1 种Hh，可推知为Hh的机会是66.7%。

（4）Ⅰ2的基因组成是hh，Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ6、Ⅱ7均表现正常，基因组成必有一个基因h，有一个H基因，基因组成是Hh，说明亲代Ⅰ1的基因组成是HH，遗传图解如下：

分析可知，Ⅱ5携带致病基因的机会是100%。

（5）近亲携带同种隐性致病基因的可能性大，其婚配生育子女出现这种遗传病的机会就会增加。Ⅲ8和Ⅲ10是表兄妹，根据我国《婚姻法》的规定，Ⅲ8和Ⅲ10他们属于三代以内的旁系血亲，近亲结婚时患白化病的机会大大增加。