醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1－溴丁烷的反应如下：
NaBr + H2SO4==== HBr + NaHSO4 ①
R－OH + HBrR－Br + H2O ②
可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br—被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下；
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乙醇 |
溴乙烷 |
正丁醇 |
1－溴丁烷 |
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密度/g·cm－3 |
0．7893 |
1．4604 |
0．8098 |
1．2758 |
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沸点/℃ |
78．5 |
38．4 |
117．2 |
101．6 |
请回答下列问题：
（1） 溴代烃的水溶性 （填“大于”、“等于”或“小于”）醇；
（2）将1－溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在 ；（填“上 层”、“下层”或“不分层”）
（3）制备操作中，加入的浓硫酸必需进行稀释，其目的是 ；（填字母）
a．减少副产物烯和醚的生成 b．减少Br2的生成
c．减少HBr的挥发 d．水是反应的催化剂
（4）欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是 ；（填字母）
a．NaI b．NaOH c．NaHSO3 d．KCl
（5）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于 ；但在制备1－溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是 。
某含苯环的烃A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3％。
（1）A的分子式为 ；
（2）A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为 ，反应类型是 ；
（3）已知：
请写出：A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应生成化合物B的结构简式 ；B在催化剂加热条件下与氧气反应的化学方程式 ；
（4）一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7％，写出此化合物的结构简式 ；
人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。
（1）由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出分子式为C6H6 的一种含两个三键且无支链链烃的结构简式
（2）已知分子式为C6H6 的结构有多种，其中的两种为
①这两种结构的区别表现在：
A．化学性质方面：（Ⅱ）能 (选填a、b、c、d，多选扣分)而（Ⅰ）不能
a、被酸性高锰酸钾溶液氧化 b、能与溴水发生加成反应，
c、能与溴发生取代反应 d、能与氢气发生加成反应
B．消耗反应物的量的方面：1 mol C6H6 与H2加成时：
（Ⅰ）需______mol，而（Ⅱ）需_______mol
②今发现C6H6还可能有另一种如右图立体结构：
，该结构的二氯代物有____种
甲苯中混有少量苯酚，除去苯酚的最佳方法是
A．加入足量的NaOH溶液充分振荡后，用分液漏斗分液弃除下层溶液
B． 加入溴水，生成三溴苯酚，再过滤除去
C．加水，加热超过70℃，然后用分液漏斗振荡分液后，弃除下层溶液
D． 将混合物蒸馏(甲苯沸点110℃，苯酚沸点182℃)，可先蒸出甲苯
分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物有：
A．3种 B．4种 C．5种 D．6种
从松树中分离得到的松柏醇，其结构简式为
它既不溶于水，也不溶于NaHCO3溶液。能够跟1mol该化合物起反应的H2和Br2的最大用量分别是
A．1mol，2mol B．4mol，1mol C．4mol，2mol D．4mol，4mol
