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自由基又称游离基,是含有未配对电子的原子、分子或基团。大多数自由基很不稳定,只能...

 

自由基又称游离基,是含有未配对电子的原子、分子或基团。大多数自由基很不稳定,只能作为活性中间体瞬间存在,寿命很短,如丁烷受热分解产生三种活性很高的自由基:

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活泼自由基可诱发自由基起加成反应、加聚反应、取代反应、氧化反应、还原反应。这些反应在有机工业、石油化工和高分子工业等方面得到广泛应用。

(1)写出自由基CH3CH2·的电子式               

(2)自由基反应一般是在光和热条件下进行,如烷烃与氯气的取代为自由基取代。已知烷烃中碳原子上的氢原子越少,所形成的自由基越稳定,试完成下列方程式:

CH36ec8aac122bd4f6eCH3+Cl26ec8aac122bd4f6e                     (主要产物)+HCl

(3)不对称烯烃在过氧化物存在下,与HBr发生游离基加成反应,其反应历程是:

    R-CH=CH2+Br·→ R-CH-CH2Br 

R-CH-CH2Br+HBr → R-CH2-CH2Br+Br·

试写出分两步将(CH3)2CHCH=CH2转变为(CH3)2CH2CH2CH2OH的反应方程式。

(4)有机物中共价键断裂时,若成键的一对电子平均分给两个原子或原子团,则形成自由基;若成键电子全分给某原子或原子团,则形成碳正离子。

①已知CH3四个原子共平面,键角相等,键角应是                       

②(CH3)3C和NaOH水溶液反应生成电中性有机分子,该分子结构简式是

                        ,此物质能不能发生消去反应                    

 

 

 

                                            命题:郑蓉  郭丽 校对:王新新

 

 

 

 

 

 

 (7分) (1)                    (2)(CH3)3CCl (3)(CH3)2CHCH=CH2+HBr             (CH3)2CHCH2CH2Br  (CH3)2CHCH2CH2Br+H2O(CH3)2CHCH2CH2OH+HBr (4)①120°      ②(CH3)3COH             能
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考点分析:
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 二氯烯丹是一种播前除草剂,其合成路线如下:

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6ec8aac122bd4f6e已知:(1) D在反应⑤中所生成的E,其结构只有一种可能;

                    

(2)  CH3—CH=CH2 + Cl2          CH2 Cl—CH=CH2 + HCl

 

试回答:

(1)写出下列反应的类型:反应①是                         ,反应③是                    

(2)写出下列物质的结构简式:

 A:                      ,   D:                           ,   E:                        ; 

(3)写出反应③的化学方程式:                                                

     写出反应⑥的化学方程式:                                      

 

 

 

 

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 中学化学中有很多物质可以实现下图中物质之间的转化。其中反应条件和部分反应的产物已略去。液体B和C可能是单一溶质的溶液,也可能是纯净物。

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(1)若A是一种紫红色金属,气体D能使品红溶液褪色,加热时又恢复原色。写出反应①的化学方程式                                  ;该气体D与另一种气体H混合后生成一种淡黄色固体w,写出该反应的化学方程式                                            

(2)若A是一种金属单质,D是最轻的气体,B能否是NaOH溶液         (填“能”、“否”)。

(3)若A是金属单质,D是一种无色气体,遇到空气变为红棕色,液体C呈蓝色。

写出反应①的离子方程式                                             

写出反应②的任意一个离子方程式                                              

 

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 醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下:

               NaBr + H2SO4==== HBr + NaHSO4        ①

               R-OH + HBrR-Br + H2O         ②

可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下;

 

乙醇

溴乙烷

正丁醇

1-溴丁烷

密度/g·cm-3

 0.7893

1.4604

0.8098

1.2758

沸点/℃

78.5

38.4

117.2

101.6

请回答下列问题:

(1)  溴代烃的水溶性        (填“大于”、“等于”或“小于”)醇;

(2)将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在       ;(填“上       层”、“下层”或“不分层”)

(3)制备操作中,加入的浓硫酸必需进行稀释,其目的是              ;(填字母)

  a.减少副产物烯和醚的生成         b.减少Br2的生成

  c.减少HBr的挥发                   d.水是反应的催化剂            

(4)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2,下列物质中最适合的是            ;(填字母)

  a.NaI      b.NaOH      c.NaHSO3      d.KCl      

(5)在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,其有利于              ;但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物,其原因是                           

 

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 某含苯环的烃A,其相对分子质量为104,碳的质量分数为92.3%。

(1)A的分子式为                   

(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为              ,反应类型是             

(3)已知:6ec8aac122bd4f6e

请写出:A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应生成化合物B的结构简式           ;B在催化剂加热条件下与氧气反应的化学方程式               

(4)一定条件下,A与氢气反应,得到的化合物中碳的质量分数为85.7%,写出此化合物的结构简式                                 

 

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 人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。

(1)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出分子式为C6H6 的一种含两个三键且无支链链烃的结构简式                             

(2)已知分子式为C6H6 的结构有多种,其中的两种为

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①这两种结构的区别表现在:

A.化学性质方面:(Ⅱ)能         (选填a、b、c、d,多选扣分)而(Ⅰ)不能

a、被酸性高锰酸钾溶液氧化       b、能与溴水发生加成反应,

c、能与溴发生取代反应             d、能与氢气发生加成反应

B.消耗反应物的量的方面:1 mol C6H6 与H2加成时:

(Ⅰ)需______mol,而(Ⅱ)需_______mol

②今发现C6H6还可能有另一种如右图立体结构:6ec8aac122bd4f6e,该结构的二氯代物有____种

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