有机化合物Ⅰ、Ⅱ的结构简式如下：
关于它们的结构和性质的表述正确的是
A.Ⅰ和Ⅱ互为同分异构体
B.1mol有机物Ⅰ最多能与4molH2发生加成反应
C.1mol有机物Ⅱ与NaOH溶液反应时，最多消耗3molNaOH
D.Ⅰ和Ⅱ所含有的官能团的种类相同，化学性质相同
自由基又称游离基，是含有未配对电子的原子、分子或基团。大多数自由基很不稳定，只能作为活性中间体瞬间存在，寿命很短，如丁烷受热分解产生三种活性很高的自由基：
活泼自由基可诱发自由基起加成反应、加聚反应、取代反应、氧化反应、还原反应。这些反应在有机工业、石油化工和高分子工业等方面得到广泛应用。
（1）写出自由基CH3CH2·的电子式
（2）自由基反应一般是在光和热条件下进行，如烷烃与氯气的取代为自由基取代。已知烷烃中碳原子上的氢原子越少，所形成的自由基越稳定，试完成下列方程式：
CH3－
CH3＋Cl2
（主要产物）＋HCl
（3）不对称烯烃在过氧化物存在下，与HBr发生游离基加成反应，其反应历程是：
R－CH＝CH2＋Br·→ R－CH－CH2Br
R－CH－CH2Br＋HBr → R－CH2－CH2Br＋Br·
试写出分两步将(CH3)2CHCH＝CH2转变为(CH3)2CH2CH2CH2OH的反应方程式。
（4）有机物中共价键断裂时，若成键的一对电子平均分给两个原子或原子团，则形成自由基；若成键电子全分给某原子或原子团，则形成碳正离子。
①已知CH3＋四个原子共平面，键角相等，键角应是 。
②(CH3)3C＋和NaOH水溶液反应生成电中性有机分子，该分子结构简式是
，此物质能不能发生消去反应 。
命题：郑蓉 郭丽 校对：王新新
二氯烯丹是一种播前除草剂，其合成路线如下：
已知：(1) D在反应⑤中所生成的E，其结构只有一种可能；
(2) CH3—CH=CH2 + Cl2 CH2 Cl—CH=CH2 + HCl
试回答：
（1）写出下列反应的类型：反应①是 ，反应③是 ；
（2）写出下列物质的结构简式：
A： ， D： ， E： ；
（3）写出反应③的化学方程式： ；
写出反应⑥的化学方程式： 。
中学化学中有很多物质可以实现下图中物质之间的转化。其中反应条件和部分反应的产物已略去。液体B和C可能是单一溶质的溶液，也可能是纯净物。
(1)若A是一种紫红色金属，气体D能使品红溶液褪色，加热时又恢复原色。写出反应①的化学方程式 ；该气体D与另一种气体H混合后生成一种淡黄色固体w，写出该反应的化学方程式 ；
(2)若A是一种金属单质，D是最轻的气体，B能否是NaOH溶液 (填“能”、“否”)。
(3)若A是金属单质，D是一种无色气体，遇到空气变为红棕色，液体C呈蓝色。
写出反应①的离子方程式 ；
写出反应②的任意一个离子方程式 。
醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1－溴丁烷的反应如下：
NaBr + H2SO4==== HBr + NaHSO4 ①
R－OH + HBrR－Br + H2O ②
可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br—被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下；
|
|
乙醇 |
溴乙烷 |
正丁醇 |
1－溴丁烷 |
|
密度/g·cm－3 |
0．7893 |
1．4604 |
0．8098 |
1．2758 |
|
沸点/℃ |
78．5 |
38．4 |
117．2 |
101．6 |
请回答下列问题：
（1） 溴代烃的水溶性 （填“大于”、“等于”或“小于”）醇；
（2）将1－溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在 ；（填“上 层”、“下层”或“不分层”）
（3）制备操作中，加入的浓硫酸必需进行稀释，其目的是 ；（填字母）
a．减少副产物烯和醚的生成 b．减少Br2的生成
c．减少HBr的挥发 d．水是反应的催化剂
（4）欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是 ；（填字母）
a．NaI b．NaOH c．NaHSO3 d．KCl
（5）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于 ；但在制备1－溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是 。
某含苯环的烃A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3％。
（1）A的分子式为 ；
（2）A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为 ，反应类型是 ；
（3）已知：
请写出：A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应生成化合物B的结构简式 ；B在催化剂加热条件下与氧气反应的化学方程式 ；
（4）一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7％，写出此化合物的结构简式 ；
