以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料 的路线:
已知:①A的相对分子质量小于110,其中碳的质量分数约为0.9;
②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮:
③C可发生银镜反应。
请根据以上信息回答下列问题:
(1)A的分子式为 ;
(2)由A生成B的化学方程式为 ,反应类型是 ;
(3)由B生成C的化学方程式为 ,该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是 ;
(4)D的结构简式为 ,D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有 (写结构简式)。。
某有机物A,由C、H、O三种元素组成,在一定条件下,由A可以转化为有机物B、C和D、E;C又可以转化为B、A。它们的转化关系如下:
已知D的蒸气密度是氢气的22倍,并可以发生银镜反应。
⑴A~F的结构简式依次为____________、____________、____________、____________、____________、____________。
⑵在①~⑧的转化中属于消去反应的有____________加成反应的有____________取代反应的有____________。
⑶(在A~F中,选择适当的字母填空)适用于制作食品包装袋的单体是__________。常温下能与新制Cu(OH)2悬浊液反应的是_______________,目前提倡用于和汽油按一定比例混合作汽车发动机燃料的是________________。
(1)某烷烃碳架结构如图所示:,此烷烃的一溴代物有① 种;
若此烷烃为炔烃加氢制得,则此炔烃的结构简式为② ,若此烷烃为单烯烃加氢制得,则此烯烃的结构有③ 种。
(2)分子式为C5H10O2的酯共有(不考虑立体异构) 种
已知下列数据:
物 质 |
熔点/℃ |
沸点/℃ |
密度/g·cm-3 |
乙 醇 |
-114 |
78 |
0.789 |
乙 酸 |
16.6 |
117.9 |
1.05 |
乙酸乙酯 |
-83.6 |
77.5 |
0.900 |
浓H2SO4 |
|
338 |
1.84 |
实验室制乙酸乙酯的主要装置如上图I所示,主要步骤为:①在30mL的大试管中按体积比1:4:4的比例配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合液;②按照图I连接装置,使产生的蒸气经导管通到盛15mL饱和Na2CO3溶液(加入1滴酚酞试液)试管上方2mm~3mm处,③小火加热试管中的混合液;④待小试管中收集约4mL产物时停止加热,撤出小试管并用力振荡,然后静置;⑤分离出纯净的乙酸乙酯。
请回答下列问题:
(1)写出CH3COOH和CH3CH218OH反应的化学方程式_____
浓H2SO4的作用是__ _ ____ __
(2)步骤③中,用小火加热试管中的混合液,其原因___ _____
(3)步骤④所观察到的现象是______ ___
(4)步骤⑤中,分离出乙酸乙酯选用的仪器是_________,产物应从_________口倒出。
(5)为提高乙酸乙酯的产率,甲、乙两位同学分别设计了如上图甲、乙的装置(乙同学待反应完毕冷却后再用饱和Na2CO3溶液提取烧瓶中产物)。你认为哪种装置更合理,为什么?
答:
下列实验操作不正确的是 _。
A.在催化剂存在的条件下, 苯和溴水发生反应可生成无色、比水重的液体溴苯
B.将铜丝弯成螺旋状,在酒精灯上加热变黑后,立即伸入盛有无水乙醇的试管中,完成乙醇氧化为乙醛的实验
C.醇中含有少量水可加入硫酸铜再蒸馏制得无水乙醇
D.试管中先加入一定量浓硫酸,再依次加入适量冰醋酸、无水乙醇,然后加热制取乙酸乙酯
E.实验室制取乙烯时,放入几片碎瓷片,以避免混合液在受热沸腾时剧烈跳动
F.配制银氨溶液时,将稀氨水慢慢滴入硝酸银溶液中,产生沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止
G.验证溴乙烷水解产物时,将溴乙烷和氢氧化钠溶液混合,充分振荡溶液、静置、待液体分层后,滴加硝酸银溶液
乙酸与2.0g 某饱和一元醇A反应,生成酯3.7g,并回收到A 0.4g,则A的相对分子质量为 ( )
A.32 B.46 C.60 D.74