已知：
下列有机化合物A~H有如下图所示的转化关系：
其中，化合物D的分子式为C10H10O，其苯环上的一氯代物只有两种；F的分子式为C10H9OBr。请回答下列问题：
（1）写出下列反应的化学方程式：
CH3CHO +HCHO(足量) 
。
反应③的化学方程式为： 。
（2）出下列物质的结构简式：
A ： ；I： 。
（3）反应①的反应类型为 ；反应②的条件为 。
（4）化合物D有多种同分异构体，其中属于酚类，结构中除苯环外无其他环且苯环上只有两种互为对位的取代基的同分异构体有 种（不考虑两双键直接相连）。
以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料 
的路线：
已知：①A的相对分子质量小于110，其中碳的质量分数约为0．9；
②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：
③C可发生银镜反应。
请根据以上信息回答下列问题：
(1)A的分子式为 ；
(2)由A生成B的化学方程式为 ，反应类型是 ；
(3)由B生成C的化学方程式为 ，该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是 ；
(4)D的结构简式为 ，D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有 (写结构简式)。。
某有机物A，由C、H、O三种元素组成，在一定条件下，由A可以转化为有机物B、C和D、E；C又可以转化为B、A。它们的转化关系如下：
已知D的蒸气密度是氢气的22倍，并可以发生银镜反应。
⑴A~F的结构简式依次为____________、____________、____________、____________、____________、____________。
⑵在①~⑧的转化中属于消去反应的有____________加成反应的有____________取代反应的有____________。
⑶（在A~F中，选择适当的字母填空）适用于制作食品包装袋的单体是__________。常温下能与新制Cu(OH)2悬浊液反应的是_______________，目前提倡用于和汽油按一定比例混合作汽车发动机燃料的是________________。
（1）某烷烃碳架结构如图所示：
，此烷烃的一溴代物有① 种；
若此烷烃为炔烃加氢制得，则此炔烃的结构简式为② ，若此烷烃为单烯烃加氢制得，则此烯烃的结构有③ 种。
（2）分子式为C5H10O2的酯共有(不考虑立体异构) 种
已知下列数据：
|
物 质 |
熔点/℃ |
沸点/℃ |
密度/g·cm－3 |
|
乙 醇 |
－114 |
78 |
0.789 |
|
乙 酸 |
16.6 |
117.9 |
1.05 |
|
乙酸乙酯 |
－83.6 |
77.5 |
0.900 |
|
浓H2SO4 |
|
338 |
1.84 |
实验室制乙酸乙酯的主要装置如上图I所示，主要步骤为：①在30mL的大试管中按体积比1：4：4的比例配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合液；②按照图I连接装置，使产生的蒸气经导管通到盛15mL饱和Na2CO3溶液(加入1滴酚酞试液)试管上方2mm~3mm处，③小火加热试管中的混合液；④待小试管中收集约4mL产物时停止加热，撤出小试管并用力振荡，然后静置；⑤分离出纯净的乙酸乙酯。
请回答下列问题：
（1）写出CH3COOH和CH3CH218OH反应的化学方程式_____
浓H2SO4的作用是__ _ ____ __
（2）步骤③中，用小火加热试管中的混合液，其原因___ _____
（3）步骤④所观察到的现象是______ ___
（4）步骤⑤中，分离出乙酸乙酯选用的仪器是_________，产物应从_________口倒出。
（5）为提高乙酸乙酯的产率，甲、乙两位同学分别设计了如上图甲、乙的装置(乙同学待反应完毕冷却后再用饱和Na2CO3溶液提取烧瓶中产物)。你认为哪种装置更合理，为什么？
答：
下列实验操作不正确的是 _。
A．在催化剂存在的条件下， 苯和溴水发生反应可生成无色、比水重的液体溴苯
B．将铜丝弯成螺旋状，在酒精灯上加热变黑后，立即伸入盛有无水乙醇的试管中，完成乙醇氧化为乙醛的实验
C．醇中含有少量水可加入硫酸铜再蒸馏制得无水乙醇
D．试管中先加入一定量浓硫酸，再依次加入适量冰醋酸、无水乙醇，然后加热制取乙酸乙酯
E．实验室制取乙烯时，放入几片碎瓷片，以避免混合液在受热沸腾时剧烈跳动
F．配制银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴入硝酸银溶液中，产生沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止
G．验证溴乙烷水解产物时，将溴乙烷和氢氧化钠溶液混合，充分振荡溶液、静置、待液体分层后，滴加硝酸银溶液
