(12分)实验室用加热l－丁醇、溴化钠和浓H2SO4的混合物的方法来制备1－溴丁烷时，还会有烯、醚等副产物生成。反应结束后将反应混合物蒸馏，分离得到1—溴丁烷，已知相关有机物的性质如下：
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熔点/oC |
沸点/oC |
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1-丁醇 |
—89.53 |
—117．25 |
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1-溴丁烷 |
—112.4 |
—101．6 |
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丁醚 |
—95．3 |
—142．4 |
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1-丁烯 |
—185．3 |
—6．5 |
A B C D
⑴制备1－溴丁烷的装置应选用上图中的_______（填序号）。反应加热时的温度不宜超过
100℃，理由是_________________________。
⑵制备操作中，加入的浓硫酸必需进行稀释，其目的是 。（填字母）
a．减少副产物烯和醚的生成 b．减少Br2的生成
c．减少HBr的挥发 d．水是反应的催化剂 。
⑶反应结束后，将反应混合物中1－溴丁烷分离出来，应选用的装置是______。该操作应控制的温度（t）范围是_______________。
⑷欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是 。（填字母）
a．NaI b．NaOH c．NaHSO3 d．KCl
（10分）．如下图所示：淀粉水解可产生某有机化合物A，A在不同的氧化剂作用下，可以生成B（C6H12O7）或C（C6H10O8），B和C都不能发生银镜反应。A、B、C都可以被强还原剂还原成为D（C6H14O6）。B脱水可得到五元环的酯类化合物E或六元环的酯类化合物F。
已知，相关物质被氧化的难易次序是：
RCHO最易， R—CH2OH次之，
最难。
（1）请写出C、D的结构简式：C：__________D：______________________
（2）请写出下列反应的化学方程式
①淀粉水解A：__________________________________________
②A发生银镜反应：______________________________________
③B → F：_____________________________________________
(7分).化合物C是医用功能高分子材料，可由化合物A（C4H8O3）制得，如下图所示，B和D互为同分异构体。
试写出下列反应的化学方程式
A→B
B→C
试写出下列反应的反应类型
A→B B→C A→D
(9分).邻羟基苯甲酸(俗名水杨酸)其结构简式为
：
(1).水杨酸既可以看成是__________类物质，同时也可以看成是_____________类物质。
(2).将其与_______________溶液作用生成物的化学式为C7H5O3Na
将其与_______________溶液作用生成物的化学式为C7H4O3Na2
(3).水杨酸的不同类同分异构体中，属于酚类且也具有苯环的化合物的结构简式为______________，它还可看成是__________类物质。
(4).比水杨酸多一个CH2原子团，且与水杨酸属于同系物的取代基数目不同的两类物质的结构简式分别为___________________ ________________
(5).比水杨酸多一个CH2原子团，且与水杨酸不属于同系物的两类物质的结构简式分别为_________________________________________
已知磷酸分子
中的三个氢原子都可以跟重水分子(D2O)中的D原子发生氢交换，又知次磷酸(H3PO2)也可跟D2O进行氢交换，但次磷酸钠(NaH2PO2)却不再能跟D2O发生氢交换，由此可推断出H3PO2的分子结构是
下列分子中的σ键是由一个原子的s轨道和另一个原子的p轨道以“头碰头”方式重叠构建而成的是
A．H2 B．HCl C．Cl2 D．F2
