( 12 分）已知：
甲苯及其卤代物是有机化工的基本原料，由它出发可制造某些香料、药物及广泛应用于
印刷、电子工业中的感光树脂的重要中间体，它们之间的关系如下图所示：
图中B、D、E都能使溴水褪色，E在光等辐射能作用下可以发生二聚加成反应，生成互为同分异构体的环状化合物F和G;E还可以在一定条件下形成一种优质高分子感光树脂的单体H。试回答：
⑴写出有机物的结构简式：A____________、C_____________、D_____________。
⑵反应（I）的类型是______________，反应（II）的类型是______________。
⑶完成化学方程式：A→B：____________________________________________。
⑷写出高分子感光树脂单体H的结构简式______________。
（10分）某有机物A的结构简式为：
⑴某同学对其可能具有的化学性质进行了如下预测，其中错误的
是 。
①可以使酸性高锰酸钾溶液褪色；
②可以和NaOH溶液反应；
③在一定条件下可以和乙酸发生反应；
④在一定条件下可以发生消去反应；
⑤在一定条件下可以和新制Cu(OH)2反应；
⑥遇FeCl3溶液可以发生显色反应。
⑵该有机物的同分异构体甚多，其中有一类可以用 
通式表示（其中X、Y均不为氢），试写出其中符合上述通式且能发生银镜反应的四种物质的结构简式：
， ， ， 。
(8分)下图是某药物中间体的结构示意图：
试回答下列问题：
⑴观察上面的结构式与立体模型，
通过对比指出结构式中的“Et”表示（写名称） ；该药物中间体分子的化学式为 。
⑵请你根据结构示意图，推测该化合物所能发生的反应及所需反应条件 。
⑶解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱（PMR）。有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子，在PMR中就有几个不同的吸收峰，吸收峰的面积与H原子数目成正比。
现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体，其模拟的核磁共振氢谱图如上图所
示，试写出该化合物的结构简式： 。
某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图所示，A中放有浓硫酸，B中放有乙醇、无水醋酸钠，D中放有饱和碳酸钠溶液。
已知①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的
CaCl2·6C2H5OH ②有关有机物的沸点：
|
试剂 |
乙醚 |
乙醇 |
乙酸 |
乙酸乙酯 |
|
沸点（℃） |
34.7 |
78.5 |
118 |
77.1 |
请回答：
(1)浓硫酸的作用是 ；若用同位素18O示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者，写出能表示18O位置的化学方程式 ；
(2)球形干燥管C的作用是 。若反应前向D中加入几滴酚酞，溶液呈红色，产生此现象的原因是（用离子方程式表示） ；反应结束后D中的现象是 。
(3)从D中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和少量水，应先加入无水氯化钙，分离出 ；然后在混合液中加入 ，再加热进行蒸馏，收集77℃左右的馏分，以得一较纯净的乙酸乙酯。
标准状况下，有A、B、C三种气态烃组成的混合物共xmol，与足量氧气混合点燃完全燃烧后恢复原状况（标准状况）时，气体体积减少了44.8xL，则3种烃可能为
A．CH4 C2H6 C3H8 B．CH4 C2H4 C3H4
C．C2H4 C2H2 CH4 D．C2H6 C3H6 C2H2
结构为
的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质：
①
②
③
④
生成这四种有机物的反应类型依次为：
A．取代、消去、酯化、加成 B．取代、消去、加聚、取代、
C．酯化、取代、缩聚、取代 D．酯化、消去、缩聚、取代、
