医学上在对抗癌物质的研究中发现
具有抗癌作用，而
没有抗癌作用。对此下列叙述正确的是
A.两者互为同分异构体，都是以Pt原子为中心的四面体结构
B.两者互为同分异构体，都是以Pt原子为中心的平面结构
C.两者为同一物质，都是以Pt原子为中心的四面体结构
D.两者为同一物质，都是以Pt原子为中心的平面结构
（8分）已知：①具有一个甲基支链的化合物A的分子式为C4H6O2，A可以使Br2的四氯化碳溶液褪色，1molA和1mol NaHCO3能完全反应。②化合物B含有C、H、O三种元素，相对分子质量为60，其中碳的质量分数为60%，氢的质量分数为13.3% 。B在催化剂Cu的作用下被氧气氧化成C，C能发生银镜反应。③A和B在浓硫酸加热条件下可生成有水果香味的D。 回答下列问题：
（1）写出与A具有相同官能团的A的所有同分异构体的结构简式：
（2）C所具有的官能团名称为
（3）A和B生成D的化学方程式是：
（8分）化学工作者和广大消费者十分关注聚氯乙烯保险膜的安全问题。工业上用乙烯和氯气为原料经过下列各步反应合成聚氯乙烯：
（1）乙烯是来自石油的重要有机化工原料，目前工业上生产乙烯主要以石油为原料通过__________反应来实现。
（2）反应①的化学方程式为： 。
（3）有机物乙是乙炔，结构中的碳碳三键是比碳碳双键更不饱和的键，推测乙炔具有的性质 （写出一点即可）。
（4）丙是聚氯乙烯的单体，其结构简式为 。
(14分)纳米材料二氧化钛(TiO2)可做优良的催化剂。
|
资料卡片 |
||
|
物质 |
熔点/℃ |
沸点/℃ |
|
SiCl4 |
－70 |
57.6 |
|
TiCl4 |
－25 |
136.5 |
Ⅰ. 工业上二氧化钛的制备方法：
① 将干燥后的金红石(主要成分为TiO2，主要杂质SiO2)与碳粉混合装入氯化炉中，在高温下通入Cl2反应，制得混有SiCl4杂质的TiCl4。
② 将SiCl4分离，得到纯净的TiCl4。
③ 在TiCl4中加水、加热，水解得到沉淀TiO2·xH2O。
④ TiO2·xH2O高温分解得到TiO2。
(1) 根据资料卡片中信息判断，TiCl4与SiCl4在常温下的状态是____________，分离二者所采取的操作名称是________________。
(2) ③中反应的化学方程式是__________________________________。
Ⅱ. 据报道：能“吃废气”的“生态马路”是在铺设时加入一定量的TiO2，TiO2受太阳光照射后，产生的电子被空气或水中的氧获得，生成H2O2，其过程大致如下：
a. O2→2O b. O＋H2O→2OH c. OH＋OH→H2O2
(3) b中破坏的是______________(填“极性共价键”或“非极性共价键”)。
(4) H2O2能清除路面空气中的CxHy、CO等，主要是利用了H2O2的____________(填“氧化性”或“还原性”)。
Ⅲ. 某研究性学习小组用下列装置模拟“生态马路”清除CO的原理。(夹持装置已略去)
(5) 若缓慢通入22.4L(已折算成标准状况)CO气体，结果NaOH溶液增重16.5g，则CO的转化率为____________。
(6) 当CO气体全部通入后，还要通一会儿空气，其目的是 。
（14分）元素在周期表中的位置，反映了元素的原子结构和元素的性质。下图是元素周期表的一部分。
（1）阴影部分元素N在元素周期表中的位置为 。
根据元素周期律，预测：酸性强弱 H3AsO4 H3PO4。（用“>”或“＜”表示）
（2）元素S的最高正价和最低负价的代数和为______，在一定条件下，S与H2反应有一定限度(可理解为反应进行的程度)，请判断：在相同条件下Se与H2反应的限度比S与H2反应限度 (选填“更大”、“更小”或“相同”) 。
（3）O原子与氢原子可形成10电子阴离子，写出该阴离子的电子式
（4）Cl2、Br2、I2均可从中海洋提取，Br2的提取是采用向酸化的浓海水中通入Cl2置换出Br-的方法而获得，有关的离子方程式为 ，利用Br2具有较强的氧化性，SO2具有较强的还原性，将吹出的Br2通入溶有SO2气体的溶液中，进行溴的富集，此时溶液中存在的主要离子是____________________________。
（1）下列反应中，属于放热反应的是_________。
A .煤气化为水煤气 B. Ba(OH)2·8H2O+2NH4Cl=BaCl2+10H2O+2NH3↑
C.乙烯在氧气中燃烧 D.高温煅烧石灰石使其分解
E.铝热反应 F.葡萄糖在人体内氧化分解
（2）在化学上经常使用的氢核磁共振谱是根据不同化学环境的氢原子在氢核磁共振谱中
给出的信号不同来确定有机物分子中不同氢原子的。下列有机物分子在氢核磁共振谱中
给出两种信号的是 。
①CH3Cl ②CH3CH2OH ③HCOOH ④CH3COOCH3
