碳素钢的分类的依据是
A.硬度 B.含碳量 C.用途 D.机械性能
(12分)已知有机物A～I之间的转化关系如图所示：
①A与D、B与E、I与F互为同分异构体；
②加热条件下将新制Cu(OH)2悬浊液分别加入到有机物I、F中，I中无明显现象，F中有砖红色沉淀生成；
③C的最简式与乙炔相同，C为芳香族化合物且相对分子质量为104；
④B的一种同分异构体与FeCl3发生显色反应。
根据以上信息，回答下列问题：
(1)C中含有的官能团名称为 。
(2)H的结构简式为 。
(3)反应①～⑨中属于取代反应的是______________________________________。
(4)写出反应⑥的化学方程式______________________________________。
(5)写出F与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式_________________________。
(6)苯环上含有两个取代基且能与NaOH溶液反应，但不与FeCl3发生显色反应的G的同分异构体有 种。
（16分）
已知：
（R、R’表示烃基或官能团）
有机物A是一种医药中间体，质谱图显示其相对分子质量为130。已知0.5 mol A完全燃烧只生成3 mol CO2和2.5 mol H2O。A可发生如下图所示的转化，其中D的分子式为C4H6O2，两分子F反应可生成六元环状酯类化合物。
请回答：
（1）1 mol B与足量的金属钠作用产生22.4 L（标准状况）H2。B中所含官能团的名称是 。
B与C的相对分子质量之差为4，B→C的化学方程式是 。
（2）D的同分异构体G所含官能团与D相同，则G的结构简式可能是 、 。
（3）F可发生多种类型的反应。
①两分子F反应生成的六元环状酯类化合物的结构简式是 ；
②F可制得使Br2的CCl4溶液褪色的有机物H。F→H的化学方程式是 ；
③F在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是 。
（4）A的结构简式是 。
（12分）由乙烯和其他无机原料合成环状 化合物其合成过程如下（水及其他无机产物均已省略）：
请分析后回答下列问题：
（1）反应的类型分别是①_____________、②________________；
（2）D物质中的官能团为___________________________；
（3）C物质的结构简式_________________ ；
（4）物质X与A互为同分异物体，则X的结构简式为 ______________________，
（5）A→B的化学方程式（注明反应条件）______________________________________。
（10分）有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：
|
实 验 步 骤 |
解 释 或 实 验 结 论 |
|
（1）称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。 |
试通过计算填空： （1）A的相对分子质量为： 。 |
|
（2）将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g。 |
（2）A的分子式为： 。 |
|
（3）另取A 9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标况）。 |
（3）用结构简式表示A中含有的官能团： 。 |
|
（4）A的核磁共振氢谱如下图：
|
（4）A中含有 种氢原子。 |
|
（5）综上所述，A的结构简式 。 |
（10分） （1）下列实验操作不正确的是 。（多选扣分）
A．在催化剂存在的条件下，苯和溴水发生反应可生成无色比水重的液体溴苯；
B．将铜丝弯成螺旋状，在酒精灯上加热变黑后，立即伸入盛有无水乙醇的试管中，反复多次，完成乙醇氧化为乙醛的实验；
C．乙醇中含有少量水可加入生石灰再蒸馏制得无水乙醇；
D．向试管中先加入一定量浓硫酸，再依次加入适量冰醋酸、无水乙醇，加热制取乙酸乙酯；
E．实验室制取乙炔时，用饱和食盐水代替蒸馏水，以得到平稳的气流。
F．配制银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴入硝酸银溶液中，产生沉淀后继续滴加，至沉淀刚好溶解为止
G．验证溴乙烷水解产物时，将溴乙烷和氢氧化钠溶液混合，充分振荡溶液、静置，待液体分层后，滴加硝酸银溶液
（2）请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分类。
芳香烃： ；醛： ；酯： 。
醇： ；酚 ； 酸
