（7分）叠氮化合物应用广泛，如NaN3，可用于汽车安全气囊，PhCH2N3可用于合成化合物V（见下图，仅列出部分反应条件Ph—代表
苯基）
（1） 下列说法不正确的是 （填字母，1分）
A. 反应①、④属于取代反应
B. 化合物I可发生消去反应，但不能发生氧化反应
C. 一定条件下化合物Ⅱ能生成化合物I
D. 一定条件下化合物Ⅱ能与氢气反应，反应类型与反应②相同
(2) 化合物Ⅱ发生聚合反应的化学方程式为（不要求写出反应条件）
(2分)
（3） 化合物Ⅲ与PhCH2N3发生环加成反应成化合物V，不同条件下环加成反应还可生成化合物
V的同分异构体。该异构体的结构式为 。(2分)
(4) 科学家曾预言可合成C(N3)4，其可分解成单质，用作炸药。有人通过NaN3与N
C－CCl3,反应成功合成了该物质。下列说法正确的是
（填字母,2分.）。
A. 该合成反应可能是取代反应
B. C (N3)4与甲烷具有类似的空间结构
C. C(N3)4不可能与化合物Ⅲ发生环加成反应
D. C(N3)4分解爆炸的化学反应方程式可能为：C(N3)4
C＋6N2↑
（12分）丙烯是一种重要的化工原料。2000年以来，我国丙烯的使用量已超过乙烯，且一直保持增长趋势。
（1）去年12月18日浙江平湖市独山港区石化工业发展区内一个丙烯储罐突然爆炸起火，大火产生的高温使消防队员难以靠近火场。已知21g丙烯完全燃烧放出的热量为1024.5kJ，则其燃烧反应的热化学方程式为： 。(2分)
（2）制取丙烯腈的的方法常有如下两种：
相比较而言，方法②的优点是 。（1分）
（3）现以丙烯为原料，合成环酯J。
已知：烯烃复分解反应是指在催化剂作用下，实现
两边基团换位的反应。如两个丙烯分子进行烯烃换位，生成丁烯和乙烯。
2CH2＝CHCH3
CH3CH＝CHCH3
＋ CH2＝CH2
请按要求填空：
（i）写出下列反应的反应类型：① ，
⑥ 。（2分）
（ii）反应④是与HCl加成，设计这一步反应的目的是 ，物质E的结构简式是 。（3分）
（iii）有机化合物C有多种同分异构体，请写出其中属于酯类且能发生银镜反应的所有同分异构体的结构简式 。（2分）
（iiii）反应②的化学方程式为： 。（2分）
（9分）（Ⅰ）已知常温下苯酚微溶于水，溶解度为8.2g/100g水，其饱和溶液的物质的量浓度约为0.8mol/L。为了探究苯酚和乙醇分子中羟基上氢原子的活泼性，甲、乙两位同学分别设计了如下实验方案：
甲：向两只试管中，分别注入0.8mol/L的乙醇和苯酚溶液3mL，各放入一小块金属钠，观察反应产生H2的速率。
乙：在两只试管中，分别放入1 g乙醇和苯酚晶体，各注入3mL蒸馏水，振荡，得到乙醇溶液和苯酚浊液，再向两试管中逐滴加入5mol/L的NaOH溶液，观察其中的变化。
（1）苯酚溶液与钠反应的离子方程式为_____________________________________。（2分）（2）对于甲、乙两个实验方案，他们能否达到实验目的？理由各是什么？
______________________________________________________________________。（2分）
（Ⅱ）在分析甲、乙两同学实验方案的基础上，丙同学进行了下列对比实验：
在两只试管中，分别放入2 g无水乙醇和苯酚晶体，用约60℃的水浴加热，待苯酚熔成液态后，再向两试管中各放入一小块金属钠。在乙醇中，钠块能与乙醇反应产生气体，约3min后钠块消失，溶液保持澄清；在苯酚中，钠块表面有少量气泡，约2min后出现少量白色悬浮物，10min后白色悬浮物充满苯酚熔融液，振荡后发现钠块尚未完全消失。
（3）丙同学的实验表明，苯酚熔融液与钠的反应速率不如无水乙醇的快，其主要原因是____________________________________，因此苯酚熔融液和无水乙醇与钠反应的有关事实_________（填“能”或“不能”）作为判断分子里羟基上氢原子哪个更活泼的依据。（2分）
（4）请你设计一个探究苯酚和乙醇分子中羟基上氢原子活泼性的实验方案（可供选择的药品和仪器：乙醇、苯酚、蒸馏水、苯、钠、精确测定溶液pH的仪器—pH计）（3分）
（4分）世界卫生组织发出“反式脂肪酸预警报告”，报告称：摄入过多的反式脂肪酸，容易堵塞血管而导致心脑血管疾病。顺反两种脂肪酸的结构如图所示。试回答下列问题：
（1）上述“A”、“B”结构能表示“反式脂肪酸”的是
（填“A”或“B”）
（2）上述顺（反）式脂肪酸都能与H2在一定条件下发生氢化反应，其产物关系为 。
A．同分异构体 B．同系物 C．同一种物质 D．对映异构体
（3）上述“A”、“B”结构中，有无手性碳原子，若有，请用“*”在上图中标出；若没有，请说明理由
（10分） 昆虫能分泌信息素。下列是一种信息素的结构简式：CH3(CH2)5CH＝CH(CH2)9CHO。写出该物质中官能团名称，为官能团提供一种简单的鉴别方法并简述实验现象，写出与鉴别方法有关的化学方程式并指出反应类别，完成下表（可不填满）。
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官能团 |
鉴别方法及实验现象 |
有关反应的化学方程式 |
反应类别 |
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（6分）（1）下表为烯类化合物与溴发生加成反应的相对速率（以乙烯为标准）。
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烯类化合物 |
相对速率 |
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(CH3)2C＝CHCH3 |
10．4 |
|
CH3CH＝CH2 |
2．03 |
|
CH2＝CH2 |
1．00 |
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CH2＝CHBr |
0．04 |
据表中数据，总结烯类化合物加溴时，反应速率与C＝C上取代基的种类、个数间的关系：
（1分）
（2）下列化合物与氯化氢加成时，取代基对速率的影响与上类似，反应速率最慢的是________（填代号，1分）。
A、(CH3)2C＝C(CH3) 2 B、CH3CH＝CH CH3
C、CH2＝CHCl D、CHF＝CHCl
（3）烯烃与溴化氢、水加成时，产物有主次之分，例如：
CH2=CHCH3 + HBr 
CH3CHBrCH3 + CH3CH2CH2Br
(主要产物) (次要产物)
CH2=CH CH2CH3 + H2O → CH3CH(OH)CH2CH3 + CH3CH2CH2 CH2 OH
(主要产物) (次要产物)
化学式为C4H8的某烃A与HBr加成的主要产物中只含有一种氢原子。用结构简式表示A发生的反应方程式：
A 与水生成主要产物的反应 （2分）
A的聚合反应 （2分）
