(4分) A为烃，B为烃的含氧衍生物，取等物质的量的A和B混合物共0.5mol在1.5mol的氧气中完全燃烧，生成1molCO2和1.5molH2O。另取一定量的A和B完全燃烧，将其以任意物质的量比混合，且物质的量之和一定试通过计算回答：
（1）若生成CO2和水的物质的量一定，则A和B的分子式分别是 （任写一组）
（2）若耗氧量一定，则A和B的分子式分别是 （任写一组）
（9分）有机化学反应因反应条件不同，可以生成不同的有机产品。
已知：（1）在光照的条件下，苯的同系物与氯气反应，氯原子取代苯环侧链上的氢原子：
（2） 
氢化阿托醛是一种香料，其合成路线如下：
（1）A为一氯代物，它的结构简式可能是__________________________ ______
（2）工业生产过程中，中间产物必须经过②③④得到D，而不采取直接转化为D的方法，原因是____________________________________________________。
（3）写出反应类型②___________，③_________。
（4）写出反应④的化学方程式__________________________________________。
（5）氢化阿托醛与氢气1：1加成（已知醛类中的官能团能与氢气发生加成）后的产物C9H12O
的同分异构体很多，写出两种符合下列三个条件的C9H12O的同分异构体的结构简式：
① 能与溴水反应， ② 能与NaOH溶液反应，
③ 分子中只有苯环一种环状结构，且苯环上的一溴代物有两种
___________________________________________________。
（8分）1,2 - 二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂,常温下它是无色液体,密度2.18 g·cm-3,沸点131.4℃,熔点9.79℃,不溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂.在实验室中可以用下图所示装置制备1,2-二溴乙烷.其中分液漏斗和烧瓶a中装有乙醇和浓硫酸的混合液,试管d中装有液溴(表面覆盖少量水). 填写下列空白:
(1)写出本题中制备1,2-二溴乙烷的两个化学反应方程式
_____________________________________、
(2)安全瓶b可以防止倒吸,并可以检查实验进行时试管d是否发生堵塞．请写出发生堵塞时瓶b中的现象._________________________________.
(3)容器c中NaOH溶液的作用是:__________________________________.
(4)某学生在做此实验时,使用一定量的液溴,当溴全部褪色时,所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量,比正常情况下超过许多.如果装置的气密性没有问题,试分析其可能的原因（写出一条既可）
___________________________________________________________
（8分）红外光谱、质子核磁共振谱（PMR）是研究有机物结构的重要方法之一。
（1）在研究的化合物分子中——所处环境完全相同的氢原子在PMR谱中出现同一种信号峰。如(CH3)2CHCH2CH3在PMR谱中有4种信号峰。又如CH3－CHBr＝CHX存在着如下的两种不同空间结构：
因此CH3－CHBr＝CHX的PMR谱上会出现氢原子的四种不同信号峰。在测定CH3CH＝CHCl时，能得到氢原子给出的6种信号峰。由此可推断该有机物一定存在 种不同的结构，
其结构简式分别为： 。
（2）有机化合物A含碳77.8%，氢为7.40%，其余为氧，A的相对分子质量为甲烷的6.75倍。
①通过计算确定该有机物的分子式
②红外光谱测定，A分子结构中含有苯环和羟基。在常温下A可与浓溴水反应，1molA最多可与2molBr2作用，据此确定该有机物的结构有 种
写出其中一种与溴水反应的化学方程式
（16分）烃A完全燃烧生成的二氧化碳的物质的量比水的物质的量少，0.1molA完全燃烧后的生成物全部被碱石灰吸收，使碱石灰增重26.6g。A的一溴取代产物有4种异构体，B1、B2就是其中的两种。对B2进行核磁共振氢谱分析，只有一种吸收峰。请根据下图所示的各有机物之间的转化填空：
（1）上述①～⑧反应中，属于取代反应的有___ __，属于还原反应的是 （填序号）。
（2）物质C2的名称：
（3）写出①的化学方程式：
（4）写出⑤的化学方程式： ，反应类型为
（5）写出⑦的化学方程式：
（6）物质D是一种很有用价值的有机原料。可以聚合，生成高分子物质，写出反应的化学方程式 ，D与某烷发生烷基化反应生成分子式为C8H18的物质F，F的一卤代物只有4种，且碳链不对称。
写出F的结构简式 其名称为 。
（11分）烃被看作有机物的母体，请完成下列与烃的知识相关的练习：
（1）1mol链烃最多能和2mol氯气发生加成反应，生成氯代烃。1mol该氯代烃又能和6mol氯气发生取代反应，生成只含碳元素和氯元素的氯代烃。该烃的分子式
其可能的结构简式有 种
（2）A、B、C三种烯烃各7ｇ分别能与0.2ｇH2完全加成，反应后得到相同产物Ｄ。产物D的结构简式为 ，任写A、B、C中一种的名称
（3）人们对苯的认识有一个不断深化的过程。
①已知：RCOONa+NaOH
R+Na2CO3。1834年德国科学家米希尔里希，通过蒸馏苯甲酸（
）和石灰的混合物得的液体命名为苯，写出苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯的化学方程式
②由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃的结构简式 。
苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，任写一个苯发生取代反应的化学方程式
③烷烃中脱水2 mol氢原子形成1 mol双键要吸热，但1，3—环己二烯（
）脱去2 mol氢原子变成苯却放热，可推断苯比1，3—环己二烯
（填“稳定”或“不稳定”）。
④1866年凯库勒（下图）提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列 事实（填入编号）
a.苯不能使溴水褪色 b.苯能与H2发生加成反应
c.溴苯没有同分异构体 d.邻二溴苯只有一种
⑤现代化学认为苯分子碳碳之间的键是 。
