（7分）取3.40g只含羟基、不含其他官能团的液态饱和多元醇，置于5.00 L氧气中，经点燃，醇完全燃烧。反应后气体体积减少0.56 L。将气体经CaO吸收，体积又减少2.80 L（所有体积均在标准状况下测定）。
（1）3.40g醇中C、H、O物质的量分别为：C mol、H mol、O mol；该醇中C、H、O的原子数之比为 。
（2）由以上比值 （填“能”或“不能”）确定该醇的分子式，其原因是 。
（3）如果将该多元醇的任意一个羟基换成一个卤原子，所得到的卤代物都只有一种，试写出该饱和多元醇的结构简式。
（20分）以A和乙醇为基础原料合成香料甲的流程图如下：
杏仁中含有A，A能发生银镜反应。质谱测定，A的相对分子质量为106。5.3g A完全燃烧时，生成15.4g CO2和2.7g H2O。
（1）A的分子式 ，A发生银镜反应的化学方程式为 。
（2）写出反应②的化学方程式 。
（3）上述反应中属于取代反应的是 。
（4）写出符合下列条件E的同分异构体有 种；
a．能发生银镜反应 b．不含-CH3 c．不能水解
写出其中能使FeCl3溶液显紫色，且苯环上的一溴代物有四种的同分异构体的结构简式 。
（5）写出反应⑤的化学方程式 。
（11分）聚酯纤维(的确良)的结构简式为：
它是由A和B两种单体缩聚而成。已知甲苯能在高锰酸钾存在下氧化成苯甲酸。现要以二甲苯、乙烯为原料，无机试剂可自选合成聚酯纤维(的确良)。
（1）在下面方框内设计合成路线的流程图（出框部分不得分）。
（2）上述合成过程中发生缩聚反应的化学方程式是 。
（17分）有机物A由碳、氢、氧三种元素组成，可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取，纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：
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（1）称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。 |
（1）有机物A的相对分子质量为
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（2）将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次通过碱石灰、无水硫酸铜粉末、足量石灰水，发现碱石灰增重14.2g，硫酸铜粉末没有变蓝，石灰水中有10.0g白色沉淀生成；向增重的碱石灰中加入足量盐酸后，产生4.48L无色无味气体（标准状况）。 |
（2）9.0g有机物A完全燃烧时，经计算： 生成CO2共为 mol， 生成的H2O g， 有机物A的分子式 。 |
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（3）经红外光谱测定，证实其中含有-OH键，-COOH基团，C-H键；其核磁共振氢谱有四组峰，面积比为1﹕3﹕1﹕1。 |
（3）A的结构简式
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（4）经红外光谱测定，A的一种同分异构体中，存在-OH键，还含有醛基，C-O键；其核磁共振氢谱有五组峰，面积比为1﹕2﹕1﹕1﹕1。 |
（4）A的同分异构体的结构简式
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（5）如果经红外光谱测定，A的一种同分异构体中，存在-OH键，还含有C=O，C-O键； 其核磁共振氢谱有两组峰，面积比为1﹕2。 |
（5）A的同分异构体的结构简式
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食品香精菠萝酯的合成路线（反应条件略去）如下：
下列叙述错误的是
A．步骤（1）产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验
B．苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应
C．苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应
D．步骤（2）产物中残留的烯丙醇可用溴水检验
在有机物的分子中，若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团，这种碳原子称为“手性碳原子”。凡具有手性碳原子的物质一定具有光学活性，物质
有光学活性，该物质发生下列反应后生成的有机物有光学活性的是
①与乙酸发生酯化反应 ②与NaOH水溶液共热
③将—CHO转化为—COOH ④在催化剂存在下与H2作用 ⑤与CuO共热
A．③ B．①②④⑤ C．③⑤ D．①②④
