【化学-选修有机化学基础】（12分）
乙酸苯甲酯对花香和果香的香韵具有提升作用，故常用于化妆品工业和食品工业。乙酸苯
甲酯可以用下面的设计方案合成。(已知：R-CH2-Cl+NaOH(热) → RCH2-OH+NaCl)
（1）写出A、C的结构简式：
A ，C： ，反应②的类型属于 反应；
（2）D有很多同分异构体，含有酯基和一取代苯结构的同分异构体有五个，其中三个的结构简式
是
请写出另外两个同分异构体的结构简式：
和 ；
（3）写出分子式是C8H10，与A互为同系物且苯环上一氯取代物有3种的物质的名称
、 。
【化学-选修物质结构与性质】（共12分）
下表是元素周期表的一部分。表中所列的字母分别代表一种化学元素。
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A |
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Fe |
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试依据信息回答下列问题：
（1）上表所示元素中能形成氢化物且氢化物分子间存在氢键最强的是(填氢化物的分子式) 。
（2）Fe元素位于周期表的 区；Fe与CO易形成配合物Fe(CO)5，在Fe(CO)5中铁的化合价为____价；与CO分子互为等电子体的分子和离子分别为 和 (填化学式)。
（3）在CH4、CO2、CH3OH中，碳原子采取sp3杂化的分子有 。CH3OH的熔、沸点比CH4的熔、沸点高，其主要原因是 ______。
（4）根据VSEPR理论预测NG4- 离子的空间构型为__________型。E、F、G、N原子相互化合形成的分子中，所有原子都满足最外层8电子稳定结构的分子的电子式为：__________(任意一种)。
实验题(12分)。已知在常用催化剂（如铂、钯）的催化下，氢气和炔烃加成生成烷烃，难于得到烯烃，但使用活性较低的林德拉催化剂[Pd/(PdO、CaCO3)，其中钯附着于碳酸钙及少量氧化铅上]，可使炔烃的氢化停留在生成烯烃的阶段，而不再进一步氢化。现有一课外活动兴趣小组利用上述原理设计了一套由如下图所示仪器组装而成的实验装置（铁架台未画出），拟由乙炔制得乙烯，并测定乙炔氢化的转化率。若用含0.020molCaC2的电石和1.60g含杂质18.7%的锌粒（杂质不与酸反应）分别与足量的X和稀硫酸反应，当反应完全后，假定在标准状况下测得G中收集到的水VmL。试回答有关问题。
（1）所用装置的连接顺序是a、 、 、
、
、
、
、h（填各接口的字母）。
（2）写出A中所发生反应的化学方程式（有机物写结构简式）： 。
（3）D的作用是___________________。
（4）为减慢A中的反应速率，X应选用____________________________。
（5）F中留下的气体除含少许空气外，还有_______________________________。G所选用的量筒的容积较合理的是______________。
A．500mL B．1000mL C．2000mL
（6）若V=672mL（导管内气体体积忽略不计），则乙炔氢化的转化率为_______________。
(7分)下表是元素周期表的一部分。表中所列的字母分别代表一种化学元素。
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A |
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D |
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O |
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P |
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试回答下列问题：
（1）请写出元素P的基态原子电子排布式 ；
（2）画出元素E的电子排布图 ；F氢化物的分子构型
为 ;
（3）第三周期元素中，电负性最小的是 (填元素符号)；第一电离能最大的是
(填元素符号)；
（8分）有机物的结构可用“键线式”简化表示，如：CH3-CH=CH-CH3可表示为
，有一种有机物X它的键线式如下：
（1）X的分子式为： ；有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香族
化合物。则Y的结构简式是 。
（2）Y可以与溴水反应，其生成物的结构简式是 ； Y在一定条件下
还可生成高分子化合物，写出该反应的化学方程式 。
(6分)
（1）用系统命名法给下列有机物命名：
CH2=C(CH3)-CH(CH3)-CH3
（2）写出下列物质的结构简式：
反-2-丁烯 ；其分子中碳原子间形成的共价键共有 个σ键 个π键。
