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(12分)Ⅰ.中学课本中介绍了如下实验:把一端弯成螺旋状的铜丝放在酒精灯外焰加热...

(12分)Ⅰ.中学课本中介绍了如下实验:把一端弯成螺旋状的铜丝放在酒精灯外焰加热,待铜丝表面变黑后立即把它插入盛有约2 mL乙醇的试管里,反复操作几次。

请你评价若用上述方法制取乙醛存在哪些不足(写出两点)。

                                                                       

Ⅱ.某课外活动小组利用下图装置进行乙醇的催化氧化实验并制取乙醛,图中铁架台等装置已略去,粗黑线表示乳胶管。请填写下列空白:

说明: 6ec8aac122bd4f6e

(1)甲装置常常浸在70~80℃的水浴中,目的是                                                                   

(2)实验时,先加热玻璃管乙中的镀银铜丝,约1分钟后鼓入空气,此时铜丝即呈红热状态。若把酒精灯撤走,控制一定的鼓气速度,铜丝能长时间保持红热直到实验结束。

①乙醇的催化氧化反应是________反应(填“放热”或“吸热”),该反应的化学方程式为                                                              

②控制鼓气速度的方法是                                  ,若鼓气速度过快则会                         ,若鼓气速度过慢则会                    

(3)若试管丁中用水吸收产物,则要在导管乙、丙之间接上戊装置,其连接方法是(填戊装置中导管代号):乙接       、_______接丙;若产物不用水吸收而是直接冷却,应将试管丁浸在 _____      中。

 

Ⅰ.操作麻烦、乙醇转化率低(其它合理答案均可)(2分) Ⅱ.(1)使生成乙醇蒸气的速率加快(1分) (2)①放热   (1分)  2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O  (2分) ②控制甲中单位时间内的气泡数   带走过多热量,难以保证反应所需温度   反应放热太少,不能达到反应所需温度   (3分) (3) b    a    (2分)      冰水  (1分) 【解析】
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已知:说明: 6ec8aac122bd4f6e

说明: 6ec8aac122bd4f6e

(式中X代表卤素原子)有以下反应,最终产物是乙二酸。

说明: 6ec8aac122bd4f6e

试回答下列问题:

(1)C的结构简式是                          

(2)B→C的反应类型是                        

(3)E→F的化学方程式是                                                  

(4)写出E与乙二酸发生酯化反应生成环状化合物的化学方程式

                                                                          

(5)写出E与乙二酸反应生成高分子化合物的化学方程式

                                                                          

(6)由B发生水解反应或C发生水化反应均生成化合物G。在乙二酸、水、苯酚、G四种分子中,羟基上氢原子的活泼性由强到弱的顺序是                      

 

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(2分)已知苯氯乙酮的结构简式为   说明: 6ec8aac122bd4f6e ,与苯氯乙酮互为同分异构体,分子中无甲基,在一定条件下遇氯化铁溶液呈紫色,符合上述条件的芳香族化合物有      种。

 

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(3分)下列反应类型:①取代 ②加成   ③消去    ④酯化    ⑤氧化    ⑥还原  可在有机物中引入羟基的反应类型是                                       

 

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(4分)写出下列化合物作为单体聚合生成的高分子化合物的结构简式:

(1)说明: 6ec8aac122bd4f6e聚合得__________________________                 _。

(2)已知说明: 6ec8aac122bd4f6e在虚线处开环聚合得说明: 6ec8aac122bd4f6eCH2CH2O说明: 6ec8aac122bd4f6en,则说明: 6ec8aac122bd4f6e开环聚合得_______________________________                                  

 

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(2分)已知苯环上由于取代基的影响,使硝基邻位上的卤原子的反应活性增强,现有某有机物的结构简式如右图。1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热,充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为          

说明: 6ec8aac122bd4f6e

 

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