(16分)固定和利用CO2能有效地利用资源,并减少空气中的温室气体。CO2与化合物Ⅰ反应生成化合物Ⅱ,与化合物III反应生成化合物Ⅳ,如反应①和②所示(其他试剂、产物及反应条件均省略)。
⑴化合物Ⅰ的分子式为 ,1 mol该物质完全燃烧需消耗 mol O2。
⑵由通过消去反应制备Ⅰ的化学方程式为 (注明反应条件)。
⑶Ⅱ与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应,生成的有机物的结构简式为 .
⑷在一定条件下,化合物Ⅴ能与CO2发生类似反应②的反应,生成两种化合物(互为同分异构体),请写出其中任意一种化合物的结构简式: 。
⑸与CO2类似,CO也能被固定和利用,在一定条件下,CO、和H2三者发生反应(苯环不参与反应),生成化合物Ⅵ和Ⅶ,其分子式均为C9H8O,且都能发生银镜反应。下列关于Ⅵ和Ⅶ的说法正确的有 (双选,填字母).
A都属于芳香烃衍生物 B.都能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.都能与Na反应放出H2 D.1mol Ⅵ或Ⅶ最多能与4 mol H2发生加成反应
(12分)环己酮是一种重要的化工原料,实验室常用下列方法制备环己酮:
环己醇、环己酮和水的部分物理性质见下表:
物质 |
沸点(℃) |
密度(g-cm-3,20℃) |
溶解性 |
环己醇 |
161.1(97.8)* |
0.9624 |
能溶于水 |
环己酮 |
155.6(95)* |
0.9478 |
微溶于水 |
水 |
100.0 |
0.9982 |
|
*括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点
(1)酸性Na2Cr2O7溶液氧化环己醇为放热反应,反应剧烈将导致体系温度迅速上升,副反应增多。实验中将酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有环己醇的烧瓶中,在55-60℃进行反应。反应完成后,加入适量水,蒸馏,收集95-100℃的馏分,得到主要的含环己酮和水的混合物。
①酸性Na2Cr2O7溶液的加料方式为 。
②蒸馏不能分离环己酮和水的原因是 。
(2)环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作:
a蒸馏,收集151-156℃的馏分;
b 过滤;
c 在收集到的馏分中加NaCl固体至饱和,静置,分液;
d 加入无水MgSO4固体,除去有机物中少量水。
①上述操作的正确顺序是 (填字母)。
②上述操作b、c中使用的玻璃仪器除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外,还需 、 。
③在上述操作c中,加入NaCl固体的作用是 。
(3)利用核磁共振氢谱可以鉴定制备的产物是否为环己酮,环己酮分子中有 种不同化学环境的氢原子。
(14分)近年来,国际原油价格大幅上涨,促使各国政府加大生物能源生产,其中酒精汽油已进入实用化阶段。
(1)乙醇在铜或银作催化剂的条件下,可以被空气中的氧气氧化成X,X可发生银镜反应,请写出X被银氨溶液氧化的反应方程式(标出具体反应条件): 。
(2)乙醇可以与酸性重铬酸钾溶液反应,被直接氧化成Y,Y 含有官能团的名称是______。在浓硫酸作用下,乙醇与Y反应可生成一种有香味的物质W,化学方程式为___________。
(3)现有两瓶无色液体,分别盛有Y、W,只用一种试剂就可以鉴别,该试剂可以是 或 。
(4)现代石油化工采用银作催化剂,乙烯能被氧气氧化生成环氧乙烷 ,该
反应的原子利用率为100%,反应的化学方程式为 。
(18分)请写出以下反应的化学方程式或离子方程式
(1) 乙炔制聚氯乙烯的反应方程式
(2) 苯与氢气的加成反应
(3) 乙醇催化氧化生成乙醛的反应方程式
(4) 苯酚钠溶液通入二氧化碳的反应的离子方程式
(5) 用浓溴水鉴别苯和苯酚溶液发生的有关反应化学方程式
下列实验做法不正确的是
A.用无水硫酸铜检验乙醇中是否含水
B.用溴水检验汽油中是否含有不饱和脂肪烃
C.检验淀粉水解产物(葡萄糖,含醛基):向淀粉溶液中加入适量稀硫酸水浴加热后,再加入新制的Cu(OH)2,加热至沸腾
D.检验某卤代烃中是否含溴:加入NaOH溶液,加热,冷却,再加入硝酸银溶液
某有机物的分子式为C5H10O,它能发生银镜反应和加成反应,若将它与H2加成,所得产物的结构简式可能是
A.(CH3)3CCH2OH B.(CH3CH2)2CHOH C.CH3(CH2)3CH2OH D.CH3CH2C(CH3)2OH