（14分）碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8％，分子中氢原子个数为氧原子的5倍。
⑴ 求A的分子式
⑵ 一定条件下，A与氢气反应生成B，B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团。
①A的结构简式是 ，其官能团的名称是
②A不能发生的反应是(填写序号字母)
a．取代反应 b．消去反应 c．酯化反应 d．还原反应
⑶ 写出两个与A具有相同官能团、并带有支链的同分异构体的结构简式：
⑷ A还有另一种酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的化合物，其中一种的分子中有2个甲基，此反应的化学方程式是
⑸ 已知环氧氯丙烷可与乙二醇发生如下聚合反应：
B也能与环氧氯丙烷发生类似反应生成高聚物，该高聚物的结构简式是
（10分）为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验。
Ⅰ．分子式的确定
(1) 将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧气6.72L（标准状况下）。则该物质分子中碳、氢、氧原子个数比为
(2) 质谱仪测定有机物A的相对分子质量为46，则该物质的分子式是
(3) 根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式
Ⅱ．结构式的确定
(4) 核磁共振氢原子光谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值（信号），根据峰值（信号）可以确定分子中氢原子的种类和数目。
例如：甲基氯甲基醚（Cl—CH2—O—CH3）有两种氢原子（图1）。经测定，有机物A的核磁共振氢谱示意图（图2），则A的结构简式为 。
Ⅲ．性质实验
(5) A在一定条件下脱水可生成B，B可合成包装塑料C。体育比赛中当运动员肌肉扭伤时，队医随即用氯乙烷（沸点为12.27℃）对受伤部位进行局部冷冻麻醉。请用B选择合适的方法制备氯乙烷，要求原子利用率为100%，请写出制备反应方程式
为：
（共10分）
Ⅰ．（6分）按要求完成下列问题：
（1）
的名称是
。
（2）
的分子式是 ，分子中手性碳原子有
个。
Ⅱ．（4分）下列各化合物中，属于同系物的是(填入编号) ，属于同分异构体的是 。
（共22分）
Ⅰ．（4分）下列实验操作中，合理的是
A．实验室制乙烯时，在酒精和浓硫酸的混合液中，放入几片碎瓷片，加热混合物，使液体温度迅速升到170℃
B．验证溴乙烷水解产物时，将溴乙烷和氢氧化钠溶液混合，充分振荡溶液、静置，待液体分层后，滴加硝酸银溶液
C．将铜丝弯成螺旋状，在酒精灯上加热变黑后，立即伸入无水乙醇中，完成乙醇氧化为乙醛的实验
D．苯酚中滴加少量稀溴水，可用来定量检验苯酚
E．工业酒精制取无水酒精时，先加生石灰然后蒸馏，蒸馏必须将温度计的水银球插入反应液中，测定反应液温度
Ⅱ．（10分）实验室用下图所示装置制备溴苯，并验证该反应是取代反应。
(1) 关闭F活塞，打开C活塞，在装有少量苯的三颈瓶中由A口加入少量溴，再加入少量铁屑，塞住A口，则三颈瓶中发生反应的化学方程式为： 。
(2) D试管内装的是 ，其作用是 。
(3) E试管内装的是 ，E试管内出现的现象为 。
(4) 待三口烧瓶中的反应即将结束时(此时气体明显减少)，打开F活塞，关闭C活塞，可以看到的现象是 。
(5) 上一步得到粗溴苯后，要用如下操作精制：
a蒸馏； b水洗； c用干燥剂干燥； d 10%NaOH溶液洗涤； e水洗
正确的操作顺序是
Ⅲ．（8分）用如右图所示装置进行实验，将A逐滴加入B中：
（1） 若B为Na2CO3粉末，C为C6H5ONa溶液，实验中观察到小试管内溶液由澄清变浑浊，则试管C中化学反应的离子方程式：________________ 。然后往烧杯中加入沸水，可观察到试管C中的现象： 。
（2） 若B是生石灰，观察到C溶液中先形成沉淀，然后沉淀溶解.当沉淀完全溶解，恰好变澄清时，关闭E.然后往小试管中加入少量乙醛溶液，再往烧杯中加入热水，静置片刻，观察到试管壁出现光亮的银镜，则A是 （填名称），C是 （填化学式），与乙醛的混合后，该溶液中反应的化学方程式： _____________。仪器D在此实验中的作用是 。
将用于2008年北京奥运会的国家游泳中心（水立方）的建筑采用了膜材料ETFE，该材料为四氟乙烯与乙烯的共聚物，四氟乙烯也可与六氟丙烯共聚成全氟乙丙烯。下列说法错误的是
A．ETFE能使溴水褪色
B．合成ETFE及合成聚全氟乙丙烯的反应均为加聚反应
D．四氟乙烯分子中所有原子都在同一平面上
在有机物分子中，若某个碳原子连接4个不同的原子或原子团，则这种碳原子称为“手性碳原子”。凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性。物质M有光学活性，它发生下列反应后生成的有机物无光学活性的是
A．与NaOH溶液共热
B．与甲酸发生酯化反应
C．与银氨溶液发生银镜反应
D．在催化剂存在下与H2作用
