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下列叙述正确的是 A.可以根据PbI2和AgCl的Ksp的大小比较两者的溶解度 ...

下列叙述正确的是

A.可以根据PbI2和AgCl的Ksp的大小比较两者的溶解度

B.常温下,同浓度的Na2S与NaHS溶液相比,NaHS溶液的pH大

C.等物质的量浓度的CH3COONH4溶液和NH4HSO4溶液,前者的c(NH4+)大

D.用惰性电极电解饱和NaCl溶液,若有1.0 mol电子转移,则理论生成1.0 mol NaOH

 

D 【解析】PbI2和AgCl的原子组成个数不同,因此不能直接利用Ksp的大小来比较两者的溶解度。S2-的水解程度大于SH-的水解程度,所以Na2S溶液的pH大。CH3COONH4溶液中CH3COO-和NH4+的水解相互促进,而在NH4HSO4溶液中氢离子的大量存在会抑制NH4+的水解,所以NH4HSO4溶液中的c(NH4+)大。根据电荷守恒可知,D正确。答案是D。
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考点分析:
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常温下,下列各溶液的叙述中正确的是

说明: 封面A.0.10 mol·L1的醋酸钠溶液20mL与0.10 mol·L1盐酸10mL混合后溶液显酸性:

c (CH3COO)>c (Cl)>c (H)>c (CH3COOH)

说明: 封面B.pH=7的醋酸钠和醋酸混合液中:c(Na)= c(CH3COO)= c (H)=c(OH-)

C.若0.10 mol·L1的醋酸的pH=a,0.010 mol·L1的醋酸的pH=b,则a+1>b

说明: 封面D.已知酸性HF>CH3COOH,pH相等的NaF与CH3COOK溶液中:

[c(Na)-c(F)]< [c(K)-c(CH3COO)]

 

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爱迪生蓄电池在充电和放电时发生的反应:Fe+ NiO2+2H2O说明: 6ec8aac122bd4f6e Fe(OH)2+Ni(OH)2

下列该蓄电池推断错误的是:

① 放电时,Fe参与负极反应,NiO2参与正极反应

② 充电时,阴极上的电极反应式为:Fe(OH)2 + 2e= Fe + 2OH

③ 放电时,电解质溶液中的阴离子向正极方向移动

④ 放电时,负极上的电极反应式为:Fe + 2H2O-2e = Fe(OH)2 + 2H+

⑤ 蓄电池的电极必须浸入某种碱性电解质溶液中      

A.只有③       B.③④      C.④⑤      D.①②⑤

 

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关于下列四个图像的说法中正确的是

说明: 6ec8aac122bd4f6e

A.图①表示可逆反应“CO(g) + H2O(g)说明: 6ec8aac122bd4f6eCO2(g)+H2(g)”中的ΔH小于0

B.图②是在长时间电解氯化钠稀溶液的电解池中,阴、阳极产生气体体积之比一定为1︰1

C.图③表示可逆反应“A2(g)+3B2(g)说明: 6ec8aac122bd4f6e2AB3(g)”的ΔH大于0

D.图④表示压强对可逆反应2A(g)+2B(g)说明: 6ec8aac122bd4f6e3C(g)+D(s)的影响,乙的压强大

 

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用酸性氢氧燃料电池电解苦卤水(含Cl-、Br-、Na+、Mg2+)的装置如图所示(a,b为石墨电极)。下列说法中正确的是(    )

说明: 6ec8aac122bd4f6e

A.电池工作时,正极反应式为:O2+2H2O+4e- === 4OH-

B.电解时,电子流动路径是:负极→外电路→阴极→溶液→阳极→正极

C.电解时,a电极周围首先放电的是Br-而不是Cl-,说明当其他条件相同时前者的还原性强于后者

D.当电池中消耗0.02gH2时,a极周围会产生0.02gH2

 

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保持恒温、恒容,在某密闭容器中发生反应:2A(g)+2B(g)说明: 6ec8aac122bd4f6eC(g)+3D(g)。现分别从两条途径建立平衡:Ⅰ—从正反应开始,A、B的起始物质的量均为2mol;Ⅱ—从逆反应开始,C、D的起始物质的量分别为2mol和6mol。以下叙述中正确的是

 A.Ⅰ、Ⅱ两种途径从反应开始到平衡状态所消耗的时间相同

 B.Ⅰ、Ⅱ两种途径从反应开始到平衡状态的过程中,体系的总密度不变时,达到平衡状态

 C.Ⅰ、Ⅱ两途径最终达到平衡时,体系内A的物质的量分数相同

 D.Ⅰ、Ⅱ两途径最终达到平衡时,体系内A的浓度相同

 

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