（9分）某兴趣小组同学在实验室用加热l－丁醇、浓H2SO4和溴化钠混合物的方法来制备1－溴丁烷，设计了如下图所示的实验装置（其中的夹持仪器没有画出）。
请回答下列问题：
（1）A装置中，在烧杯里的液面倒扣一个漏斗，其目的是 ▲ 。
（2）制备操作中，加入的浓硫酸事先必须进行稀释，其目的是 ▲ 。（填字母）
a．减少副产物烯和醚的生成 b．减少Br2的生成 c．水是反应的催化剂
（3）有同学拟通过红外光谱仪鉴定所得产物中是否含有“－CH2CH2CH2CH3”，来确定副产物中是否存在丁醚（CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3）。请评价该同学设计的鉴定方案是否合理？为什么？答： ▲ 。
（4）为了进一步提纯1－溴丁烷，该小组同学查得相关有机物的有关数据如下表：
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物质 |
熔点／℃ |
沸点／℃ |
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1－丁醇 |
－89.5 |
117.3 |
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1－溴丁烷 |
－112.4 |
101.6 |
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丁醚 |
－95.3 |
142.4 |
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1－丁烯 |
－185.3 |
－6.5 |
则用B装置完成此提纯实验时，实验中要迅速升高温度至 ▲ 收集所得馏分。
（10分）今有分子量为58的几种有机物，试写出符合条件的有机物的结构简式
（1）若该有机物为烃，则可能的结构简式为： ▲ 、 ▲ 。
（2）若该有机物是一种饱和一元醛，则其结构简式为： ▲ 。
（3）若该有机物1mol能与足量银氨溶液作用可析出4molAg，则有机物的结构简式为： ▲ 。
（4）若该有机物能与金属钠反应，又能使溴的四氯化碳溶液褪色，则该有机物可能是
▲ 。（注羟基连在双键上的有机物极不稳定）
（4分）下列实验操作不正确的是 ▲ 。
A．在催化剂存在的条件下，苯和溴水发生反应可生成无色、比水重的液体溴苯
B．将铜丝弯成螺旋状，在酒精灯上加热变黑后，立即伸入盛有无水乙醇的试管中，反复操作完成乙醇氧化为乙醛的实验
C．醇中含有少量水可加入硫酸铜再蒸馏制得无水乙醇
D．石油蒸馏时，放入几片碎瓷片，以避免混合液在受热沸腾时剧烈跳动
E．配制银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴入硝酸银溶液中，产生沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止
F．验证溴乙烷水解产物时，将溴乙烷和氢氧化钠溶液混合，充分振荡溶液、静置、待液体
（11分）按要求填空：
（1）有一种合成橡胶的结构简式如下：
写出该合成橡胶的单体的结构简式： ▲ ；
（2）丙酸的键线式 ▲ ；
（3）1，3－丁二烯与适量溴单质（物质的量1：1）在较高温度下反应，产物的核磁共振氢谱图中有两组峰，则该反应的化学方程式： ▲ ；反应类型 ▲
以乙醇为原料，用下述6种类型的反应：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解；⑥加聚，来合成环乙二酸乙二酯(
)的正确顺序是
A．①⑤②③④ B．①②③④⑤ C．②③⑤①④ D．②③⑤①⑥
邻羟基苯甲酸，俗名水杨酸，结构简式为
，它与物质A的溶液反应生成化学式为C7H5O3Na的钠盐，A可以使用下列物质中的
A．NaCl B．Na2SO4 C．NaOH D．NaHCO3
