(9分)某兴趣小组同学在实验室用加热l-丁醇、浓H2SO4和溴化钠混合物的方法来制备1-溴丁烷,设计了如下图所示的实验装置(其中的夹持仪器没有画出)。
请回答下列问题:
(1)A装置中,在烧杯里的液面倒扣一个漏斗,其目的是 ▲ 。
(2)制备操作中,加入的浓硫酸事先必须进行稀释,其目的是 ▲ 。(填字母)
a.减少副产物烯和醚的生成 b.减少Br2的生成 c.水是反应的催化剂
(3)有同学拟通过红外光谱仪鉴定所得产物中是否含有“-CH2CH2CH2CH3”,来确定副产物中是否存在丁醚(CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3)。请评价该同学设计的鉴定方案是否合理?为什么?答: ▲ 。
(4)为了进一步提纯1-溴丁烷,该小组同学查得相关有机物的有关数据如下表:
物质 |
熔点/℃ |
沸点/℃ |
1-丁醇 |
-89.5 |
117.3 |
1-溴丁烷 |
-112.4 |
101.6 |
丁醚 |
-95.3 |
142.4 |
1-丁烯 |
-185.3 |
-6.5 |
则用B装置完成此提纯实验时,实验中要迅速升高温度至 ▲ 收集所得馏分。
(10分)今有分子量为58的几种有机物,试写出符合条件的有机物的结构简式
(1)若该有机物为烃,则可能的结构简式为: ▲ 、 ▲ 。
(2)若该有机物是一种饱和一元醛,则其结构简式为: ▲ 。
(3)若该有机物1mol能与足量银氨溶液作用可析出4molAg,则有机物的结构简式为: ▲ 。
(4)若该有机物能与金属钠反应,又能使溴的四氯化碳溶液褪色,则该有机物可能是
▲ 。(注羟基连在双键上的有机物极不稳定)
(4分)下列实验操作不正确的是 ▲ 。
A.在催化剂存在的条件下,苯和溴水发生反应可生成无色、比水重的液体溴苯
B.将铜丝弯成螺旋状,在酒精灯上加热变黑后,立即伸入盛有无水乙醇的试管中,反复操作完成乙醇氧化为乙醛的实验
C.醇中含有少量水可加入硫酸铜再蒸馏制得无水乙醇
D.石油蒸馏时,放入几片碎瓷片,以避免混合液在受热沸腾时剧烈跳动
E.配制银氨溶液时,将稀氨水慢慢滴入硝酸银溶液中,产生沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止
F.验证溴乙烷水解产物时,将溴乙烷和氢氧化钠溶液混合,充分振荡溶液、静置、待液体
(11分)按要求填空:
(1)有一种合成橡胶的结构简式如下:
写出该合成橡胶的单体的结构简式: ▲ ;
(2)丙酸的键线式 ▲ ;
(3)1,3-丁二烯与适量溴单质(物质的量1:1)在较高温度下反应,产物的核磁共振氢谱图中有两组峰,则该反应的化学方程式: ▲ ;反应类型 ▲
以乙醇为原料,用下述6种类型的反应:①氧化;②消去;③加成;④酯化;⑤水解;⑥加聚,来合成环乙二酸乙二酯()的正确顺序是
A.①⑤②③④ B.①②③④⑤ C.②③⑤①④ D.②③⑤①⑥
邻羟基苯甲酸,俗名水杨酸,结构简式为,它与物质A的溶液反应生成化学式为C7H5O3Na的钠盐,A可以使用下列物质中的
A.NaCl B.Na2SO4 C.NaOH D.NaHCO3