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(10分)快乐是什么?精神病学专家通过实验发现:在大脑的相应部位――“奖赏中心”...

(10分)快乐是什么?精神病学专家通过实验发现:在大脑的相应部位――“奖赏中心”,给予柔和的电击,   便会处于似乎极度快乐的状态。人们已经将“奖赏中心”各部分的脑电图绘制出来,并认为,在各区域之间传递信息的化学物质是多巴胺,所以“奖赏中心”又称为多巴胺系统。多巴胺结构如右图:

说明: 6ec8aac122bd4f6e

(1)多巴胺分子式:      ▲     ;                                               

(2)试判断多巴胺能发生的化学反应      ▲    

A.加成      B.取代       C.氧化       D.水解

(3)写出一种符合下列条件的与多巴胺互为同分异构体的物质的结构简式:     ▲    

①属于1、3、5三取代苯并且苯环上直接连有一个羟基和一个氨基

②分别能与钠和氢氧化钠反应,且消耗钠与氢氧化钠的物质的量之比为2︰1

(4)多巴胺可由香兰素与硝基甲烷缩合,再经锌汞齐还原水解而得。合成过程表示如下:

   催化剂 - 说明: 6ec8aac122bd4f6e说明: 6ec8aac122bd4f6e

写出反应②的化学方程式:                    ▲                        

 

(10分) (1)C8H11NO2        2分       (2)ABC      3分 (3)  (写对一种给2分,最多给2分)   (4)3分 【解析】略
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考点分析:
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(9分)某兴趣小组同学在实验室用加热l-丁醇、浓H2SO4和溴化钠混合物的方法来制备1-溴丁烷,设计了如下图所示的实验装置(其中的夹持仪器没有画出)。

说明: 6ec8aac122bd4f6e

请回答下列问题:

(1)A装置中,在烧杯里的液面倒扣一个漏斗,其目的是     ▲    

(2)制备操作中,加入的浓硫酸事先必须进行稀释,其目的是      ▲     。(填字母)

a.减少副产物烯和醚的生成    b.减少Br2的生成   c.水是反应的催化剂

(3)有同学拟通过红外光谱仪鉴定所得产物中是否含有“-CH2CH2CH2CH3”,来确定副产物中是否存在丁醚(CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3)。请评价该同学设计的鉴定方案是否合理?为什么?答:                    

(4)为了进一步提纯1-溴丁烷,该小组同学查得相关有机物的有关数据如下表:

 

物质

熔点/℃

沸点/℃

1-丁醇

-89.5

117.3

1-溴丁烷

-112.4

101.6

丁醚

-95.3

142.4

1-丁烯

-185.3

-6.5

 

 

 

 

 

则用B装置完成此提纯实验时,实验中要迅速升高温度至   ▲   收集所得馏分。

 

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(10分)今有分子量为58的几种有机物,试写出符合条件的有机物的结构简式

(1)若该有机物为烃,则可能的结构简式为:                        。

(2)若该有机物是一种饱和一元醛,则其结构简式为:                

(3)若该有机物1mol能与足量银氨溶液作用可析出4molAg,则有机物的结构简式为:           

(4)若该有机物能与金属钠反应,又能使溴的四氯化碳溶液褪色,则该有机物可能是

             。(注羟基连在双键上的有机物极不稳定)

 

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(4分)下列实验操作不正确的是         ▲        

A.在催化剂存在的条件下,苯和溴水发生反应可生成无色、比水重的液体溴苯

B.将铜丝弯成螺旋状,在酒精灯上加热变黑后,立即伸入盛有无水乙醇的试管中,反复操作完成乙醇氧化为乙醛的实验

C.醇中含有少量水可加入硫酸铜再蒸馏制得无水乙醇

D.石油蒸馏时,放入几片碎瓷片,以避免混合液在受热沸腾时剧烈跳动

E.配制银氨溶液时,将稀氨水慢慢滴入硝酸银溶液中,产生沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止

F.验证溴乙烷水解产物时,将溴乙烷和氢氧化钠溶液混合,充分振荡溶液、静置、待液体

 

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(11分)按要求填空:

(1)有一种合成橡胶的结构简式如下:说明: 6ec8aac122bd4f6e

写出该合成橡胶的单体的结构简式:     ▲     

(2)丙酸的键线式       ▲    

(3)1,3-丁二烯与适量溴单质(物质的量1:1)在较高温度下反应,产物的核磁共振氢谱图中有两组峰,则该反应的化学方程式:        ▲                         ;反应类型    ▲  

 

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以乙醇为原料,用下述6种类型的反应:①氧化;②消去;③加成;④酯化;⑤水解;⑥加聚,来合成环乙二酸乙二酯(说明: 6ec8aac122bd4f6e)的正确顺序是           

A.①⑤②③④      B.①②③④⑤     C.②③⑤①④       D.②③⑤①⑥

 

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