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下列有关表述正确的是 A. HF的电子式: B. 硝基苯的结构简式: C.质量数...

下列有关表述正确的是

A. HF的电子式:说明: 6ec8aac122bd4f6e        B.  硝基苯的结构简式:6ec8aac122bd4f6e                                                                                              

C.质量数为37的氯原子:说明: 6ec8aac122bd4f6e   D.乙醇分子比例模型说明: 6ec8aac122bd4f6e

 

B 【解析】
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考点分析:
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下列行为中不符合“促进低碳经济”宗旨的是

A.发展水电,开发新能源,如核能、太阳能、风能等,减少对矿物能源的依赖

B.尽量使用含6ec8aac122bd4f6e的产品,减少使用含6ec8aac122bd4f6e6ec8aac122bd4f6e的产品

C.推广煤的干馏、气化、液化技术,提供清洁、高效燃料和基础化工原料

D.推广利用微生物发酵技术,将植物桔杆、动物粪便等制成沼气以替代液化石油气

 

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对氨基苯磺酸是制取染料和一些药物的重要中间体,可由苯胺磺化得到。

说明: 6ec8aac122bd4f6e

实验室可利用下图实验装置合成对氨基苯磺酸。实验步骤如下:

说明: 6ec8aac122bd4f6e

①       在一个250 mL三颈烧瓶中加入10 mL苯胺及几粒沸石,

将三颈烧瓶放入冷水中冷却,小心地加入18 mL浓硫酸。

②       将三颈烧瓶置于油浴中缓慢加热至170~180℃,维持此温度2~2.5 h。

 ③ 将反应液冷却至约50℃后,倒入盛有100 mL冷水的烧杯中,用玻璃棒不断搅拌,促使晶体析出,抽滤,用少量冷水洗涤,得到的晶体是对氨基苯磺酸粗产品。

 ④ 将粗产品用沸水溶解,冷却结晶(若溶液颜色过深,可用活性炭脱色),抽滤,收集产品,晾干。(说明:100 mL水在20℃时可溶解对氨基苯磺酸1.08 g,在100℃时可溶解6.67 g。)

试回答填空。

(1)装置中冷凝管的作用是        ▲         

(2)步骤②中采用油浴加热,下列说法正确的是     ▲    (填序号)。

A.用油浴加热的好处是反应物受热均匀,便于控制温度

B.此处也可以改用水浴加热

C.实验装置中的温度计可以改变位置,也可使其水银球浸入在油中

(3)步骤③用少量冷水洗涤晶体的好处是     ▲         

(4)步骤③和④均进行抽滤操作,在抽滤完毕停止抽滤时,应注意先     ▲   

然后     ▲       ,以防倒吸。

(5)步骤④中有时需要将“粗产品用沸水溶解,冷却结晶,抽滤”的操作进行多次,其目的是       。每次抽滤后均应将母液收集起来,进行适当处理,其目的是        ▲    

 

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合成氨是人类科学技术上的一项重大突破,是化学和技术对社会发展与进步的巨大贡献之一。在制取合成氨原料气的过程中,常混有一些杂质,如CO会使催化剂中毒。除去CO的化学反应方程式(HAc表示醋酸):

       Cu(NH3)2Ac + CO + NH3 = Cu(NH3)3(CO)Ac

请回答下列问题:

(1)C、N、O的第一电离能由大到小的顺序为    ▲   

(2)写出基态Cu+的核外电子排布式    ▲  

(3)配合物Cu(NH3)3(CO)Ac中心原子的配位数为   ▲  

(4)写出与CO互为等电子体的离子   ▲   。(任写一个)

(5)在一定条件下NH3与CO2能合成化肥尿素[CO(NH2)2],尿素中 C原子轨道的杂化类型分别为  ▲  ;1 mol尿素分子中,σ键的数目为   ▲  

说明: 6ec8aac122bd4f6e

(6)铜金合金形成的晶胞如上图所示,其中Cu、Au原子个数比为   ▲  

 

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10分)过硼酸钠是一种优良的漂白剂,被广泛应用于洗衣粉、漂白粉、洗涤剂中。以硼砂(主要成为Na2B4O7)为原料生产过硼酸钠晶体的主要流程如下:

说明: 6ec8aac122bd4f6e

(1)由Na2B4O7和NaOH反应制NaBO2的离子方程式为    ▲    

(2)沉淀A中含有酸不溶物和氢氧化镁杂质,为了分离出氢氧化镁,在沉淀中加过量的酸,过滤得到含Mg2+的滤液,再在滤液加入碱使Mg2+形成氢氧化镁。若加碱前溶液中c(Mg2+) =0.056 mol•L-1,那么需调节溶液的pH =   ▲  时,才开始出现沉淀。

 

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14布洛芬、非诺洛芬、酮洛芬是一类芳基丙酸类非甾体抗炎药,具有抗炎作用强、毒副作用低的药效特点。

说明: 6ec8aac122bd4f6e

其中酮洛芬可由芳香族含氧衍生物A经以下路线合成得到:

说明: 6ec8aac122bd4f6e

请根据合成酮洛芬的路线回答下列问题。

 (1)已知有机物A可以与NaHCO3反应,则A的结构简式为     ▲   

说明: 6ec8aac122bd4f6e(2)上述合成酮洛芬的路线中共有5步反应,其中属于取代反应的共有几步?  ▲  。其中有一步反应中用到有机物                   ,请写出实验室保存该有机物方法:       ▲    

 (3) 布洛芬、非诺洛芬、酮洛芬都可视作2-苯基丙酸的衍生物,则芳香族含氧衍生物A与2-苯基丙酸的关系是  ▲    ;请写出满足下列条件的2-苯基丙酸的一种同分异构体的结构简式              ▲ 

①苯的衍生物,且苯环上的一硝基取代物只有两种;②能与银氨溶液反应产生光亮的银境;

③能与FeCl3溶液发生显色反应。

 (4)参照上述合成路线中的有关信息,写出由对二甲苯为主要原料制备

说明: 6ec8aac122bd4f6e的合成流程图(无机试剂任选)。

合成线路图示例如下:

说明: 6ec8aac122bd4f6e

 

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