（12分）
用下列几个实验，可快速制取实验室所需的少量气体，并进行相关性质实验。（实验装置如右图所示）
（1）若B中是生石灰，C中盛有AlCl3溶液，将A中液体逐滴加入B内，实验
中观察到C溶液中出现白色沉淀。则A中液体的是 （填名称）
C中发生反应的离子方程式为 。
（2）若要制O2，B为黑色固体，A中的试剂是 （填化学式），C中盛
有FeCl2和KSCN的混合液，旋开分液漏斗的开关后，发现C中溶液变为
血红色，写出C 中发生氧化还原反应的离子方程式 。
（3）已知氧化性强弱：KMnO4>Cl2>KIO3>I2。若A中装有浓盐酸，B中装有固体KMnO4，C中盛有KI淀粉溶液，C中的现象是 ，继续反应一段时间后，发现C中溶液的颜色褪去，这是因为
（12分）
CoCl2·6H2O是一种饲料营养强化剂。以含钴废料（含少量Fe、Al等杂质）制取CoCl2·6H2O的一种新工艺流程如下图：
已知：
①钴与盐酸反应的化学方程式为：Co＋2HCl=CoCl2＋H2↑
②CoCl2·6H2O熔点86℃，易溶于水、乙醚等；常温下稳定无毒，加热至110~120℃时，失去结晶水变成有毒的无水氯化钴。
③部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表：
|
沉淀物 |
Fe(OH)3 |
Fe(OH)2 |
Co(OH)2 |
Al(OH)3 |
|
开始沉淀 |
2.3 |
7.5 |
7.6 |
3.4 |
|
完全沉淀 |
4.1 |
9.7 |
9.2 |
5.2 |
请回答下列问题：
（1）在上述新工艺中，用“盐酸”代替原工艺中“盐酸与硝酸的混酸”直接溶解含钴废料，其主要优点为 。
（2）加入碳酸钠调节pH至a，a的范围是 ；
（3）操作Ⅰ包含3个基本实验操作，它们是 、 和过滤。
（4）制得的CoCl2·6H2O需减压烘干的原因是 。
（5）为测定产品中CoCl2·6H2O含量，某同学将一定量的样品溶于水，再向其中加入足量的AgNO3溶液，过滤，并将沉淀烘干后称量其质量。通过计算发现产品中CoCl2·6H2O的质量分数大于100％，其原因可能是 （任写1点）。
(12分)
随着氮氧化物污染的日趋严重，国家将于“十二五”期间加大对氮氧化物排放的控制力度。目前，用活性炭还原法处理氮氧化物是消除氮氧化物污染的有效方法。
⑴已知产物 A、B 都是参与大气循环的气体，请结合下表数据写出NO与活性炭反应的化学方程式：
⑵某研究小组向某密闭容器加入一定量的活性炭和NO，恒温(T1℃)条件下反应，反应进行到不同时间测得各物质的浓度如下：
|
浓度/mol·L－1
|
NO |
Ａ |
Ｂ |
|
0
|
0. 10
|
0
|
0
|
|
10
|
0.058
|
0.021
|
0.021
|
|
20
|
0.040 |
0.030
|
0.030
|
|
30
|
0.040
|
0.030
|
0.030
|
|
40
|
0.032
|
0. 034
|
0.017
|
|
50
|
0.032
|
0. 034
|
0.017
|
①T1℃时，求该反应平衡常数（列出Ｋ的表达式，要求计算过程）。
②30min后，改变某一条件，反应重新达到平衡，则改变的条件可能是 。
③若30min后升高温度至T2℃，达到平衡时，容器中NO、A、B的浓度之比为5：3：3，则该反应的△H 0（填“>”、“=”或“<”）。
④压缩容器体积，增大压强对该反应的反应速率和平衡移动的影响是 。
（12分）I．冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物，它的一条合成路线如下：
(注：R表示烃基或H原子)
⑴ A为羧酸，其分子式为C4H8O2，8.8gA与足量NaHCO3溶液反应生成 L CO2（标准状况，不考虑CO2溶于水）。
⑵写出符合A分子式羧酸类物质的结构简式： 。
⑶已知A→B属于取代反应，B为一卤代羧酸，其核磁共振氢谱只有两个峰，写出B→C的反应方程式： 。
⑷写出F的结构简式：
。
II．按如下路线，由C可合成酯类高聚物H：
C
G
H
⑸写出G→H的反应方程式： 。
25℃下，0.1mol/L的Na2S溶液，下列叙述正确的是
A．升高温度，溶液的pH降低 B．加入NaOH固体，溶液中的c(Na＋)、c(S2－)均增大
C．c(Na＋)>c(S2－)> c(OH－) > c(H＋) D．2c(Na＋)＝c(S2－)+ c(HS－)+ c(H2S)
右图是模拟电化学反应装置图。下列说法正确的是
A．若X为碳棒，开关K置于N处，可以减缓铁的腐蚀
B．若X为锌，开关K置于N处，则X极附近溶液的颜色会变黄色
C．若X为碳棒，开关K置于M处，则铁电极的电极反应式为：Fe－3e－＝Fe3＋
D．若X为锌，开关K置于M处，则总反应方程式为：2Zn＋O2＋2H2O＝2Zn(OH)2
时间/min