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(8分)(1)表中为烯类化合物与溴发生加成反应的相对速率(以乙烯为标准)。 烯类...

(8分)(1)表中为烯类化合物与溴发生加成反应的相对速率(以乙烯为标准)。

烯类化合物

相对速率

(CH3)2C===CHCH3

10.4

CH3CH===CH2

2.03

CH2===CH2

1.00

CH2===CHBr

0.04

据表中数据,总结烯类化合物加溴时,反应速率与C===C上取代基的种类、个数间的关系:________________________________________________________________________。

(2)下列化合物与氯化氢加成时,取代基对速率的影响规律类似,其中反应速率最慢的是________(填代号)。

A.(CH3)2C===C(CH3)2

B.CH3CH===CHCH3

C.CH2===CH2

D.CH2===CHCl

(3)烯烃与溴化氢、水加成时,产物有主次之分,例如:

CH2===CHCH3+HBr―→

说明: 6ec8aac122bd4f6e

下列框图中B、C、D都是相关反应中的主要产物(部分条件、试剂被省略),且化合物B中仅有4个碳原子、1个溴原子、1种氢原子。

说明: 6ec8aac122bd4f6e

上述框图中,B的结构简式为________;属于取代反应的有________(填框图中序号),属于消去反应的有________(填序号);写出反应④的化学方程式(只写主要产物,标明反应条件):________________________________________________________________________。

 

 (2)D (3)(CH3)3CBr'①②'③ CH2===C(CH3)2+H2O(CH3)3CO 【解析】本题为信息给予题,主要考查学生的阅读能力、自学能力、综合分析能力及思维的迁移和发散能力。
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考点分析:
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(8分)有机物A和B无论以何种比例混合,组成中所含原子核外电子总数均不变。

(1)若A是分子中含8个氢原子的烃,B是分子中含3个碳原子的烃的含氧衍生物。写出两组符合下述条件的有机物的分子式:

①相对分子质量之差为2:A.________B________。

②相对分子质量相等A.________B________。

(2)若A是分子中含有4个碳原子的烃,B是饱和链烃的一元含氮衍生物。则A的分子式为________,B的分子式为________。符合B的分子式的同分异构体有________种。

 

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(8分)有机物A可视为是烃B分子中的所有氢原子被烃C分子中最简单的烃基取代而得到的。且已知:

①A遇Br2的CCl4溶液不褪色,其一氯代物只有一种。

②一定量的B完全燃烧,产物中n(CO2) ∶n(H2O)=2 ∶1,且26<Mr(B)<78。

③烃C为饱和链烃,通常情况下呈气态,其同分异构体不超过2种,而二溴代物有3种。

试回答下列问题:

(1)烃B的最简式为________,分子式为________。

(2)烃C的3种二溴代物有结构简式为:________________,________________,________________。

(3)A的分子式为________。

 

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说明: 6ec8aac122bd4f6e

相关物质性质如下表所示:

物质

熔点/℃

沸点/℃

相对密度(20℃)

毒性

水溶性

5.5

80.1

0.8794

不溶于水

硝酸

-41.59

83

1.503

 

易溶于水

硝基苯

5.7

210.9

1.205

不溶于水

可供选择的实验用品:

①仪器:烧杯、大试管、铁架台(带铁圈)、石棉网、酒精灯、橡皮塞、玻璃管、温度计、分液漏斗等。

②药品:浓硝酸、稀硝酸、浓硫酸、稀硫酸、苯、5%NaOH溶液、蒸馏水等。

请参考以下实验设计思路,讨论并回答有关问题。

(2)选择合适的实验仪器及条件

①采用的加热方式:

________________________________________________________________________,

其优点是

________________________________________________________________________。

②反应物均为________,采用________作反应器。

③反应过程中由于有易挥发的物质,为防止损失采用________,其兼起________作用。

④用________来控制________的温度。

⑤请画出实验装置简图。

(2)安排合理的实验步骤

①按装置图组装好实验仪器。

②在大试管里,先加入1.5 mL浓硝酸和2 mL浓硫酸,摇匀,冷却到50~60℃。

③再慢慢滴入1 mL苯,不断轻轻摇动,使之混合均匀,塞好单孔塞。

④放在50~60℃的水浴中加热10 min。

(3)产品提纯

探究讨论:①浓硝酸和浓硫酸的混合顺序能否颠倒?为什么?

________________________________________________________________________。

②浓硫酸的作用是

________________________________________________________________________。

 

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(8分)相对分子质量为174的有机物M中只含有C、H、O三种元素,其分子结构如图所示。

说明: 6ec8aac122bd4f6e

请回答下列问题:

(1)M的结构简式是________。

(2)下列关于M的说法,正确的是

________________________________________________________________________。

A.遇FeCl3溶液呈紫色                                     B.遇紫色石蕊溶液变红

C.遇溴水发生取代反应                                    D.能缩聚为高分子化合物

(3)M在一定条件下发生消去反应,生成

说明: 6ec8aac122bd4f6e,该反应的化学方程式是

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

(4)M与有机物A在一定条件下可生成一种相对分子质量为202的酯类物质。A可能的结构简式是________。

(5)研究发现,有一种物质B的分子组成和M完全一样,但分子中无环状结构;B在一定条件下水解能够产生甲醇;B的核磁共振氢谱如图(两个峰面积比为2 ∶3),物质B的结构简式是:

________________________________________________________________________。

说明: 6ec8aac122bd4f6e

 

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(8分)(1)组成符合CnH2n2的某种烃,分子结构中没有支链或侧链。它完全燃烧时所消耗O2的体积是同状况下该烃蒸气体积的8.5倍,由此分析回答:①若该烃为链状二烯烃,并且与等物质的量的Br2加成后只能得到单一产物,请写出化学反应方程式__________________(有机物用结构简式表示)。

②若该烃只能与等物质的量的Br2发生加成反应,则其结构简式为________(任填一种)。

(2)有机物A由于其特殊的结构,一直受到理论化学家的注意,由于缺乏有效的合成途径,一度延缓对其反应的研究,直到1993年出现了可以大量制备的方法,才得以被重视。烯烃A是非极性分子,化学式是C6H8,核磁共振表明分子中只有一个吸收峰。

①A的结构简式为________;A分子中在同一平面上的碳原子数为________。②A的二氯代物的同分异构体有________种。

 

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