（5分）某有机物A含C：54.8%，H：5.58%，N：7.11%，其余含O，A的相对分子质量不超过300。A是α—氨基酸，分子中不存在甲基(-CH3)，能与FeCl3溶液发生显色反应，1molA最多能与3molNaOH完全反应。请回答：
（1）则该物质的分子式是什么？（3分）（注：要有计算过程）
（2）写出其物质的任一种符合要求的结构简式。（2分）
（每空2分，共10分）物质F是合成多种手性药物和生物活性物质的重要中间体，其合成路线如下：
（1）反应①的类型为 ，反应④的类型为 。
（2）物质A聚合可得聚丙炔酸甲酯，其结构简式为 。
（3）物质C的俗名为肉桂醛，写出其同时满足下列条件的一种同分异构体的结构简式 。
①能与氯化铁溶液显紫色；②苯环上有两个取代基；③分子的核磁共振氢谱有4个峰。
（4）若部分C被氧化为肉桂酸，反应②将产生副产物（分子式为C14H15NO3），写出其结构简式 。
（每空1分，共8分）
由丙烯经下列反应可得到F和高分子化合物G，它们都是常用的塑料
请回答下列问题：
（1）F的同分异构体有很多，其中属于芳香烃（除去F自身外）有 种，化合物E的官能团的名称： 、 。
（2）写出下列反应过程的反应类型：A→B: 、E→G 。
（3）写出B→C反应的化学方程式为 。
（4）若A在NaOH的醇溶液反应，生成物仍为卤代烃，且其结构存在顺反异构，那么，A所发生的反应的化学方程式为 。
（5）E的一种同分异构体M具有如下性质：①能发生银镜反应；②1mol M与足量的金属钠反应可产生1mol H2，则M的结构简式为_________ ____。（注：两个羟基连在同一碳上的结构不稳定）
（每空1分，共7分）溴乙烷是一种重要的有机化工原料，其沸点为38.4℃。制备溴乙烷的一种方法是乙醇与氢溴酸反应，该反应的化学方程式是 。
实际通常是用溴化钠与一定浓度的硫酸和乙醇反应。某课外小组欲在实验室制备溴乙烷的装置如图，实验操怍步骤如下：
①检查装置的气密性；
②在圆底烧瓶中加入95％乙醇、80％硫酸，然后加 入研细的溴化钠粉末和几粒碎瓷片；
③小心加热，使其充分反应。
请问答下列问题。
(1)装置A的作用是 。
(2)反应时若温度过高，则有
生成，同时观察到还有一种红棕色气体产生，该气体物质的电子式是
。
(3)反应结束后，得到的粗产品呈棕黄色。为了除去粗产品中的杂质，可选择下列试剂中的 (填写上正确选项的字母)。
a．饱和食盐水 b．稀氢氧化钠溶液 c．乙醇 d．四氯化碳
该实验操作中所需的主要玻璃仪器是 (填仪器名称)。
(4)要进一步制得纯净的溴乙烷，可继续用蒸馏水洗涤，分液后，再加入无水
，然后进行的实验操作是
(填写正确选项的字母)。
a．分液 b．蒸馏 c．萃取
(5)为了检验溴乙烷中含有溴元素，通常采用的方法是取少量溴乙烷，然后 (按实验的操作顺序选填下列序号)。
①加热 ②加入
溶液 ③加入稀
酸化
④加入NaOH溶液
（每空2分，共14分）A、B、C、D均为含苯环的化合物，且相对分子质量B＞A＞C，已知有机物A的结构简式为： 
(1)A既能和NaOH溶液反应，又能和NaHCO3溶液反应，写出A和 NaHCO3溶液反应的化学方程式______ __________。
(2)①有机物B在浓硫酸存在条件下，相互作用生成一种环状酯(如下图)则有机物B的结构简式为 _。
②等物质的量B与Na、NaOH、NaHCO3充分反应，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为___ _____。
(3) 1molA、C完全燃烧，消耗O2的质量相等,且1molC能和1molNa完全反应，写出含碳原子数最少的C的结构简式_____ ___，写出C与浓溴水的反应的化学方程式 。
(4)D和B互为同分异构体，且知其苯环上连有三个取代基，苯环上的一氯代物只有两种，D不与NaHCO3溶液反应，能与Na和NaOH反应，等质量的D消耗Na和NaOH的物质的量之比为2∶3，则D的结构简式为 、 。(只写二种)
（每空2分，共8分）分子式为C3H6O3的物质有多种同分异构体，请写出符合下列要求的各种同分异构体的结构简式：（均用结构简式完成）
（1）A能与NaHCO3溶液反应，且1 molA与足量金属Na能生成1 molH2，则
A为 或 。
（2）B中所有同类原子的化学环境等同（如CH4中所有H所处化学环境等同），且不与Na反应，则B为 。
（3）C中碳与氧分别有两种化学环境，氢的环境等同，且C与Na不反应，则C为 。
