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[化学—物质结构与性质](13分) (1)元素的第一电离能:Al_Si(填“>”...

[化学—物质结构与性质](13分)

(1)元素的第一电离能:Al_Si(填“>”或“<”)。

(2)基态M矿+的核外电子排布式为   

(3)硅烷(SinH2n+2)的沸点与其相对分子质量的变化关系如图所示,呈现这种变化关系的原因是   

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(4)硼砂是含结晶水的四硼酸钠,其阴离子Xm-(含B、O、H三种元素)的球棍模型如图所示

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①在Xm-中,硼原子轨道的杂化类型有    ;配位键存在于    原子之间(填原子的数字标号);m=     (填数字)。

②硼砂晶体由Na+、Xm-和H2O构成,它们之间的作用力有     (填序号)。

A.离子键   B.共价键    C.金属键    D.范德华力    E.氢键

 

(1)<   (2)1s22s22p63s23p63d5 ([Ar]3d5)   (3)硅烷的相对分子质量越大,分子间作用力越强   (4)①sp2、sp3   4,5(或5,4)  2   ②ADE 【解析】(1)同一周期元素自左向右第一电离能有增大趋势,故第一电离能Al<Si。 (2)Mn是25号元素,其电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s2,故Mn2+的电子排布式为1s22s22p63s23p63d5。 (3)硅烷形成的晶体是分子晶体,相对分子质量越大,分子间作用力越强,沸点越高。 (4)①由球棍模型可以看出,黑球为B原子,灰球为O原子,小黑球为H原子。2号B原子形成3个键,采取sp2杂化,4号B原子形成4个键,采取sp3杂化;4号B原子三个sp3杂化轨道与除5号外三个O原子形成σ键后还有一个空轨道,而5号O原子能提供孤电子对而形成配位键;由图示可以看出该结构可以表示为[B4H4O9]m-,其中B为+3价,O为-2价,H为+1价,根据化合价可知m=2。 ②在晶体中Na+与Xm+之间为离子键,H2O分子间存在范德华力,而该阴离子能与水分子形成氢键。 考点定位:本题综合考查元素第一电离能的变化规律、基态离子核外电子排布、分子晶体熔沸点高低的决定因素、轨道杂化、配位键、微粒间的作用力等,同时考查学生思维能力、图像处理能力、分析物质结构的能力。
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( 15 分)

实验室常用MnO2与浓盐酸反应制备Cl2(发生装置如图所示)。

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(1)制备实验开始时,先检查装置气密性,接下来的操作依次是_(填序号)

A.往烧瓶中加人MnO2粉末

B.加热

C.往烧瓶中加人浓盐酸

(2)制备反应会因盐酸浓度下降而停止。为测定反应残余液中盐酸的浓度,探究小组同学提出下列实验方案:

甲方案:与足量AgNO3溶液反应,称量生成的AgCl质量。

乙方案:采用酸碱中和滴定法测定。

丙方案:与已知量CaCO3(过量)反应,称量剩余的CaCO3质量。

丁方案:与足量Zn 反应,测量生成的H2体积。

继而进行下列判断和实验:

① 判定甲方案不可行,理由是            

② 进行乙方案实验:准确量取残余清液稀释一定倍数后作为试样。

a.量取试样20.00 mL,用0 . 1000 mol·L-1 NaOH标准溶液滴定,消耗22.00mL,该次滴定测得试样中盐酸浓度为          mol·L-1

b.平行滴定后获得实验结果。

③ 判断丙方案的实验结果         (填“偏大”、“偏小”或“准确”)。

[已知:Ksp(CaCO3 ) = 2.8×10-9、Ksp(MnCO3 ) = 2.3×10-11

④ 进行丁方案实验:装置如图所示(夹持器具已略去)。

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(i) 使Y形管中的残余清液与锌粒反应的正确操作是将    转移到   中。

(ii)反应完毕,每间隔1 分钟读取气体体积,气体体积逐次减小,直至不变。气体体积逐次减小的原因是_(排除仪器和实验操作的影响因素)。

 

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(16分)

(1)电镀时,镀件与电源的    极连接。

(2)化学镀的原理是利用化学反应生成金属单质沉积在镀件表面形成镀层。

① 若用铜盐进行化学镀铜,应选用_(填“氧化剂”或“还原剂”)与之反应。

② 某化学镀铜的反应速率随镀液pH 变化如右图所示。该镀铜过程中,镀液pH 控制在12.5左右。据图中信息,给出使反应停止的方法:               

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(3)酸浸法制取硫酸铜的流程示意图如下

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① 步骤(i)中Cu2(OH) 2CO3 发生反应的化学方程式为                   

② 步骤(ii)所加试剂起调节pH 作用的离子是                 (填离子符号)。

③ 在步骤(iii)发生的反应中,1 mol MnO2转移2 mol 电子,该反应的离子方程式为          

④ 步骤(iv)除去杂质的化学方程式可表示为

3Fe3+ + NH4++2SO42-+6H2O= NH4Fe3 (SO4)2(OH)6+6H +

过滤后母液的pH = 2.0 , c (Fe3+) =a mol·L-1,, c ( NH4+)=b mol·L-1,, c ( SO42-)= d mol·L-1,该反应的平衡常数K=_           (用含a 、b 、d 的代数式表示)。

 

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( 14分)

(1)元素M 的离子与NH4+所含电子数和质子数均相同,则M的原子结构示意图为_     

(2)硫酸铝溶液与过量氨水反应的离子方程式为      _。

(3)能证明Na2SO3溶液中存在SO32-+H2O6ec8aac122bd4f6eHSO3-+OH-水解平衡的事实是        _(填序号)。

A.滴人酚酞溶液变红,再加人H2SO4溶液后红色退去

B.滴人酚酞溶液变红,再加人氯水后红色退去

C.滴人酚酞溶液变红,再加人BaCl2溶液后产生沉淀且红色退去

(4)元素X、Y 在周期表中位于向一主族,化合物Cu2X和Cu2Y 可发生如下转化(其中D 是纤维素水解的最终产物):

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① 非金属性X    Y(填“>”或“<”)

② Cu2Y与过量浓硝酸反应有红棕色气体生成,化学方程式为                    

(5)在恒容绝热(不与外界交换能量)条件下进行2A ( g ) + B ( g)6ec8aac122bd4f6e2C ( g ) + D ( s)反应,按下表数据投料,反应达到平衡状态,测得体系压强升高。简述该反应的平衡常数与温度的变化关系:

物质

A

B

C

D

起始投料/mol

2

1

2

0

 

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一定条件下,溶液的酸碱性对TiO2光催化染料R降解反应的影响如图所示。下列判断正确的是

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A.在0-50min之间, pH =2 和 PH= 7 时 R 的降解百分率相等

B.溶液酸性越强, R 的降解速率越小

C.R的起始浓度越小,降解速率越大

D.在 20-25min之间, pH = 10 时 R 的平均降解速率为 0.04mol·L-1·min-1

 

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下列物质与水作用形成的溶液能与NH4CI反应生成 NH3 的是

A.二氧化氮   B.钠    C.硫酸镁     D.二氧化硅

 

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