(9分)长期以来一直认为氟的含氧酸不存在。但是至1971年斯图杰尔和阿佩里曼(美)成功地合成了次氟酸后,这种论点被剧烈地动摇了。他们是在0℃以下将氟化物从细冰末的上面通过,得到毫克量的次氟酸。
⑴以下两种结构式,能正确表示次氟酸结构的是 。A、H—O—F B、H—F—O
⑵次氟酸中氧元素的化合价为 ,次氟酸的电子式为 ,次氟酸分子中共价键的键角 180°(填“<”或“=”)。
⑶下面给出了几个分子和基团化学键的键能:
|
H2 |
O2 |
F2 |
OH |
OF |
HF |
E/(kJ/mol) |
432 |
494 |
155 |
424 |
220 |
566 |
请计算反应 2HOF(g) = 2HF(g) + O2(g)的反应热(△H),近似为 kJ/mol。从计算结果预测次氟酸的一条化学性质: 。
⑷次氟酸能被热水瞬间分解,生成一种常见的物质M,M是18e-,且被称为“绿色氧化剂”。写出次氟酸与热水反应的化学方程式: 。
(10分)下列分子结构图中的表示氢原子,表示短周期的相邻的三种元素原子。小黑点表示没有形成共价键的最外层电子,短线表示共价键。
(1)以上分子中,中心原子采用sp2杂化的是 (填化学式);
(2)在③的分子中有 个σ键。在③与溴的四氯化碳溶液反应中,断裂的是③分子中的 键(填“σ”或“π”),形成的是 键(填“σ”或“π”)。
(3)4种分子中,属于极性分子的是 (填序号,下同)。键角由大到小的顺序是 ,能结合质子(即H+)形成稳定离子的是 ,形成 键(按电子对提供方式分类)。
(4)已知液态①和④相似,也可发生微弱的电离,电离出含有相同电子数的微粒,则①的电离方程式为: ;
对于SO2和CO2的说法中正确的是 ( )
A、都是直线形结构 B、中心原子都采用sp杂化类型
C、SO2为V形结构,CO2为直线形结构 D、S原子和C原子上都没有孤对电子
列各组微粒,不能互称为等电子体的是
A、NO2、NO2+、NO2- B、CO2、N2O、N3-
C、CO32-、NO3-、SO3 D、N2、CO、CN-
阿伏加德罗常数约为6.02×1023mol-1,表示为NA,下列叙述中正确的是
A、31g 白磷分子(P4)中含有P—P键个数为1.5NA
B、常温常压下,22.4L O2和O3的混合气体所含分子数为NA
C、1L 1.0 mol/L氨水中,NH3·H2O的分子数为NA
D、20g 重水(D2O)中含有的中子数为8 NA
下列变化或数据与氢键无关的是
A、HCl、HBr、HI的沸点逐渐升高
B、常温常压下,氨气在水中的溶解度是1:700
C、对羟基苯甲醛的沸点比邻羟基苯甲醛的高
D、甲酸蒸气的密度在373K,101kPa时为1.335g·L-1,在293K,101kPa时为2.5g·L-1