(13分)醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1—溴丁烷的反应如下:
NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4 ①
R—OH+HBrR—Br+H2O ②
可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br— 被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下;
|
乙醇 |
溴乙烷 |
正丁醇 |
1—溴丁烷 |
密度/g·cm-3 |
0.7893 |
1.4604 |
0.8098 |
1.2758 |
沸点/℃ |
78.5 |
38.4 |
117.2 |
101.6 |
请回答下列问题:
(1)溴代烃的水溶性 醇 (填“大于”、“等于”或“小于”);其原因是
。
(2)将1—溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在( )
(填“上层”、“下层”或“不分层”)。
(3)制备操作中,加入的浓硫酸必需进行稀释,起目的是( )
a.减少副产物烯和醚的生成 b.减少Br2的生成
c.减少HBr的挥发 d.水是反应的催化剂
(4)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2,下列物质中最适合的是 ( )
a.NaI b.NaOH c.NaHSO3 d.KCl
(5)在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,其有利于 ;但在制备1—溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物,其原因是 。
(14分)工业上以乙烯为原料,合成化学式为C3H6O3的化合物。
已知:
请回答相关的问题:
(1)写出下列物质的结构简式:A: C:
(2)写出反应③的化学方程式 。
(3)D在浓硫酸存在条件下加热,可生成五原子环状化合物E(C4H6O4),请写出反应的化学方程式
(4)下列说法正确的是 ( )
A.化合物II 的分子式C5H9O2
B.反应④的目的是防止—CHO在第⑤步被氧化
C.反应③是消去反应,反应④是酯化反应
D.化合物D 可以发生缩聚反应得到高分子化合物
(5)化合物F与C互为同分异构体,且化合物F满足以下条件
① 取等物质的量F 分别与NaHCO3 、Na 充分反应产生CO2 和H2 比为1:1
② 化合物F符合下面的核磁共振氢谱图
化合物F的结构简式为
酸性高锰酸钾溶液能将醇氧化成一系列产物,反应中KMnO4被还原为Mn2+。用0.5mol·L-1的酸性高锰酸钾溶液滴定20.0mL0.25mol·L-1的乙二醇溶液,当用去20.0mL高锰酸钾溶液时,再加一滴高锰酸钾溶液恰好呈紫色,振荡后不褪色。则乙二醇被氧化为
A.HOCH2-CHO B.OHC-CHO C.HOOC-CHO D.CO2
常温下,0.1mol·L-1某一元酸HA溶液中c(OH-)/c(H+)=1×10-8。下列叙述正确的是( )
A.由pH=3的HA与pH=11的NaOH溶液等体积混合,溶液中c(Na+)>c(A-)>c(OH-) >c(H+)
B. 该溶液中由水电离出的c(H+)=1×10-11mol·L-1
C.浓度均为0.1mol·L-1的HA和NaA溶液等体积混合后,若溶液呈酸性,则 c(A-)>c(HA)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)
D.0.1mol·L-1HA溶液与0.05mol·L-1溶液等体积混合后所得溶液中c(H+)+c(HA)= c(A-)+c(OH-)
某有机物的分子式为C6H10O4,1molA经水解后可得到1molB和2molC,C经分子内脱水可得D,D可发生加聚反应生成高分子化合物,由此可推断A的结构简式为:( )
A.HOOC(CH2)4COOH B.HOOC(CH2)2COOCH3
C.CH3CH2OOC—COOCH2CH3 D.CH3COO(CH2)2COOCH3
普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构简式如图0所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是( )
A.能与FeCl3溶液发生显色反应
B.不能使酸性KMnO4溶液褪色
C.1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应
D.能发生加成、取代、消去反应