（13分)碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，分子中氢原子个数为氧的5倍。
（1）A的分子式是 。
（2）A有2个不同的含氧官能团，其名称是 。
（3）一定条件下，A与氢气反应生成B，B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团。
①A的结构简式是 。
②A不能发生的反应是（填写序号字母） 。
a．取代反应 b．消去反应 c．酯化反应 d．还原反应
（4）A还有另一种酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的化合物，其中一种的分子中有2个甲基，此反应的化学方程式是 。
（5）已知环氧氯丙烷可与乙二醇发生如下聚合反应：
B也能与环氧氯丙烷发生类似反应生成高聚物，该高聚物的结构简式是 。
（13分）醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1—溴丁烷的反应如下：
NaBr+H2SO4
HBr+NaHSO4
①
R—OH+HBr
R—Br+H2O
②
可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br— 被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下；
|
|
乙醇 |
溴乙烷 |
正丁醇 |
1—溴丁烷 |
|
密度/g·cm-3 |
0.7893 |
1.4604 |
0.8098 |
1.2758 |
|
沸点/℃ |
78.5 |
38.4 |
117.2 |
101.6 |
请回答下列问题：
（1）溴代烃的水溶性 醇 （填“大于”、“等于”或“小于”）；其原因是
。
（2）将1—溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在（ ）
（填“上层”、“下层”或“不分层”）。
（3）制备操作中，加入的浓硫酸必需进行稀释，起目的是（ ）
a．减少副产物烯和醚的生成 b．减少Br2的生成
c．减少HBr的挥发 d．水是反应的催化剂
（4）欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是 （ ）
a．NaI b．NaOH c．NaHSO3 d．KCl
（5）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于 ；但在制备1—溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是 。
（14分）工业上以乙烯为原料，合成化学式为C3H6O3的化合物。
已知：
请回答相关的问题：
（1）写出下列物质的结构简式：A： C：
（2）写出反应③的化学方程式 。
（3）D在浓硫酸存在条件下加热，可生成五原子环状化合物E(C4H6O4)，请写出反应的化学方程式
（4）下列说法正确的是 （ ）
A．化合物II 的分子式C5H9O2
B．反应④的目的是防止—CHO在第⑤步被氧化
C．反应③是消去反应，反应④是酯化反应
D．化合物D 可以发生缩聚反应得到高分子化合物
（5）化合物F与C互为同分异构体，且化合物F满足以下条件
① 取等物质的量F 分别与NaHCO3 、Na 充分反应产生CO2 和H2 比为1:1
② 化合物F符合下面的核磁共振氢谱图
化合物F的结构简式为
酸性高锰酸钾溶液能将醇氧化成一系列产物，反应中KMnO4被还原为Mn2＋。用0.5mol·L－1的酸性高锰酸钾溶液滴定20.0mL0.25mol·L－1的乙二醇溶液，当用去20.0mL高锰酸钾溶液时，再加一滴高锰酸钾溶液恰好呈紫色，振荡后不褪色。则乙二醇被氧化为
A．HOCH2－CHO B．OHC－CHO C．HOOC－CHO D．CO2
常温下，0.1mol·L－1某一元酸HA溶液中c(OH－)/c(H＋)=1×10－8。下列叙述正确的是( )
A．由pH=3的HA与pH=11的NaOH溶液等体积混合，溶液中c(Na＋)>c(A－)>c(OH－) >c(H＋)
B． 该溶液中由水电离出的c(H＋)=1×10－11mol·L－1
C．浓度均为0.1mol·L－1的HA和NaA溶液等体积混合后，若溶液呈酸性，则 c(A－)>c(HA)>c(Na＋)>c(H＋)>c(OH－)
D．0.1mol·L－1HA溶液与0.05mol·L－1溶液等体积混合后所得溶液中c(H＋)＋c(HA)= c(A－)＋c(OH－)
某有机物的分子式为C6H10O4，1molA经水解后可得到1molB和2molC，C经分子内脱水可得D，D可发生加聚反应生成高分子化合物
，由此可推断A的结构简式为：（ ）
A．HOOC(CH2)4COOH B．HOOC(CH2)2COOCH3
C．CH3CH2OOC—COOCH2CH3 D．CH3COO(CH2)2COOCH3
