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(15分)某探究小组废弃的印刷线路板(含Cu、A1少量Au、Pt等金属的混合物)回收Cu并制备硫酸铝晶体[A12(SO43.18H2O],设计路线如下:

6ec8aac122bd4f6e

(1)过滤时所需要的玻璃仪器有玻璃棒、                    

(2)实验时需对滤渣2进行洗涤,判断洗涤是否干净的实验操作方法是           

(3)为确定加入铁粉的量,实验中需测定滤液1中Cu2+的量。实验操作为:除去H2O2;准确量取一定体积滤液1于带塞锥形瓶中,加水稀释,调节溶液pH=3-4,加入过量KI-淀粉溶液,用Na2S2O3标准溶液滴定至终点。上述过程中反应的离子方程式:

6ec8aac122bd4f6e

①滴定管在注入Na2S2O3标准溶液之前,要先用蒸馏水洗净,再用      

②滴定终点观察到的现象为             

③若滴定前溶液中的H2O2没有除尽,所测定的6ec8aac122bd4f6e含量将会          (填“偏高”、“偏

低”或“不变”)

(4)由滤液2制取硫酸铝晶体,探究小组设计了如下二种方案:

            

甲:6ec8aac122bd4f6e

乙:

①操作③的实验步骤依次为:蒸发浓缩:                   、洗涤。

②从原子利用率角度考虑,           方案更合理。(填“甲”或“乙”)

(5)他们查阅了资料,认为通过先氧化、再调节溶液pH也可将滤液2中的6ec8aac122bd4f6e除去。下表列出了几种离子生成氢氧化物沉淀的pH(开始沉淀的pH按金属离子浓度为1.0mo1.L-1计算)。

 

开始沉淀的pH

沉淀完全的pH

Fe3+

1.1

3.2

Fe2+

5.8

8.8

A13+

3.8

5.2

①氧化需加入H2O2而不用C12的原因是                 

②调节溶液pH约为               

 

(1)漏斗、烧杯(2分) (2)取最后一次的洗涤液,加入氯化钡溶液和稀盐酸无白色沉淀出现(,说明洗涤干净)(或其他合理答案)(2分) (3)①Na2S2O3标准溶液润洗2~3次(1分) ②溶液蓝色恰好褪去(且半分钟内不恢复)(1分) ③偏高(2分) (4)①冷却结晶(1分) 过滤(1分) ②甲(1分) (5)①不引入杂质,对环境无污染(2分) ②3. 2~3. 8(答3.5等也可以)(2分) 【解析】(1)过滤时所需要的玻璃仪器有玻璃棒、漏斗和烧杯。 (2)沉淀变慢吸附的有SO42-,据此可以检验,即取最后一次的洗涤液,加入氯化钡溶液和稀盐酸无白色沉淀出现。 (3)①滴定管在装入标准液之前,除了需要蒸馏水洗涤外,还需要用标准液润洗,即还需要用Na2S2O3标准溶液润洗2~3次。 ②由于碘能和淀粉发生显色反应,据此可以判断终点,即溶液蓝色恰好褪去(且半分钟内不恢复)。 ③由于双氧水也能氧化碘离子,所以消耗的标准液偏多,测定结果偏高。 (4)①从溶液中得到晶体的方法是蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤。 ②方案乙中,还生成硫酸钠,原子利用率低。所以甲方案更合理。 (5)①双氧水的还原产物是水,不引入杂质,对环境无污染。 ②根据表中数据可知,氢氧化铝开始沉淀时的pH是3.8,所以范围是3. 2~3. 8。
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(12分)KMnO4是一种用途广泛的氧化剂,可由软锰矿(主要成分为MnO2)通过下列方法制备:①软锰矿与过量KOH、KC1O3固体熔融生成K2MnO4;②溶解、过滤后将滤液酸化,使K2MnO4完全转变为MnO2和KMnO4;③滤去MnO2,将滤液浓缩、结晶得深紫色的KMnO4产品。

(1)制备过程中,为了提高原料的利用率,可采取的措施是                  

(2)滤液酸化时,K2MnO4转变为MnO2和KMnO4的离子方程式是            

(3)测定KMnO4产品的纯度可用标准Na2S2O3溶液进行滴定

①配制250mL0.6ec8aac122bd4f6e 标准Na2S2O3溶液,需准确称取Na2S2O3固体的质量

        g

②取上述制得的KMnO4产品0.316g,酸化后用6ec8aac122bd4f6e标准Na2S2O3溶液进行滴定,滴定至终点消耗Na2S2O3溶液12.00mL。计算该KMnO4产品的纯度。(有关离子方程式为:6ec8aac122bd4f6e

 

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(15分)化合物F是有效的驱虫剂。其合成路线如下:

6ec8aac122bd4f6e

(1)化合物A的官能团为                。(填官能团的名称)

(2)反应③的反应类型是                

(3)在B—C的转化中,加入化合物X的结构简式为                   

(4)写出同时满足下列条件的E(C10H16O2)的一种同分异构体的结构简式:      

Ⅰ.分子中含有六元碳环;Ⅱ.分子中含有两个醛基。

(5)已知:6ec8aac122bd4f6e

化合物6ec8aac122bd4f6e是合成抗癌药物白黎芦醇的中间体,请写出以

6ec8aac122bd4f6e6ec8aac122bd4f6e为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:

6ec8aac122bd4f6e

 

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(12分)无水A1C13可用作有机合成的催化剂,食品膨松剂等。工业上由铝土矿(主要成分是A12O3和Fe2O3)和石油焦(主要成分是碳单质)制备无水A1C13的流程如下

6ec8aac122bd4f6e 

(1)在焙烧炉中发生反应:①6ec8aac122bd4f6e    6ec8aac122bd4f6e

6ec8aac122bd4f6e6ec8aac122bd4f6e6ec8aac122bd4f6e。则反应②的平衡常数的表达式为K=          

(2)氯化炉中A12O3,C12和C在高温下反应的化学方程式为             ;其炉气中含有大量CO和少量C12,可用           溶液除去C12,并回收CO。

(3)升华器中主要含有A1C13和FeC13,需加入一定量A1,其目的是      

(4)工业上另一种由铝灰为原料制备无水A1C13工艺中,最后一步是由A1C136H2O脱去结晶水制备无水A1C13,直接加热不能得到无水A1C13,其原因是        。已知SOC12为无色液体且极易与水反应生成HC1和SO2,A1C136H2O与SOC12混合加热可制取无水A1C13,写出该反应的化学方程式:           

 

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常温下,在6ec8aac122bd4f6e 溶液中逐滴加入6ec8aac122bd4f6e溶液20mL, 溶液的pH逐渐降低,此时溶液中含碳微粒的物质的量分数(ω)变化如右图所示(CO2因逸出未画出),下列说法正确的是

6ec8aac122bd4f6e

A.在0.1mo1/L Na2CO3溶液中:6ec8aac122bd4f6e

B.当溶液pH为7时,溶液的总体积为20mL

C.在B点所示的溶液中,阳离子浓度最大的是Na

D.在 A点所示的溶液中:6ec8aac122bd4f6e

 

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某温度下,反应2A(g)    B(g)+C(g)的平衡常数为1,在溶积为2L的密闭容器中加入A(g),20s时测得各组分的物质的量如下表

物质

A(g)

B(g)

C(g)

物质的量/mo1

1.2

0.6

0.6

下列说法正确的是

A.反应前20s的平均速率为6ec8aac122bd4f6e

B.20s时,正反应速率等于逆反应速率

C.达平衡时,A(g)的转化率为100%

D.若升高温度,平衡常数将变为0.5,则反应的△H<0

 

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