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(11分)请你给出化合物A—K的结构简式。其中D的相对分子质量为100。 A 、...

(11分)请你给出化合物A—K的结构简式。其中D的相对分子质量为100。

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A        、B        、C         、D         、E         、

F        、G         、H         、I      、G       、K        .

 

【解析】 试题分析:本题的突破点有以下几处。首先B通入溴的四氯化碳溶液变为C3H5Br2Cl,所以B为一氯丙烯,A为丙烯。另外B通过氢氧化钠水溶液形成E,所以E为丙烯醇。第二个突破点在A在催化氧化下生成D,而D的相对原子质量为100,所以D为CH3COOCH2=CH=CH2C为乙酸。第三个突破点在于最后I酸化变成C,所以I为乙酸钠,则F为乙酸甲酯,那么倒推回去J为甲醇。第四个突破点在G的分子式中,不饱和度为4,所以含苯环,在催化下与E反应生成甲醇,所以G为苯甲酸甲酯。H及H的聚合物也可以顺利推出。 考点:有机化学反应的条件,及常见有机化学反应的特征。
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考点分析:
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(9分)黄酮醋酸类化合物具有黄酮类化合物抗菌、消炎、降血压、保肝等多种生理活性和药理作用,尤其是近年来报道此类化合物具有独特抗癌活性。下面的方法采用对甲酚作为起始原料,通过一系列反应合成化合物黄酮F(化学式为C18H12O2NBr),为黄酮醋酸的前体化合物)。其进一步水解即得黄酮醋酸。合成路线如下:

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对于F,分子中存在3个六元环,E和F在化学式上相差2个H原子。

⑴ 请写出A、D、F的结构简式A     、D     、F     

⑵ B有多种同分异构体,请写出一种含苯环、羰基和一个手性碳原子的同分异构体:     

⑶ A可能发生的化学反应的类型有          。(写出二种)

⑷ 化合物6ec8aac122bd4f6e的系统名称是     

⑸ D经过水解后的产物可通过缩聚反应生成高分子化合物,写出该缩聚反应的方程式     

 

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(8分)现有A、B两种链状饱和一元醇的混合物0.1 mol,其质量为4.6g。已知①A和B碳原子数均不大于4,且A<B;②A和B分子中均不含有支链,且都能被催化氧化生成醛。

(1)混合物中A可能的分子式       ;B可能的分子式       。   

(2)若n(A):n(B)=1:1时, A的名称        ;B的名称       。   

(3)若n(A):n(B)≠1:1时,A的结构简式为       ;   B的结构简式为       ; 则 n(A)∶n(B)=        

 

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(4分)某有机物的化学分析结果记录如下:①相对分子质量为134,完全燃烧后只生成CO2和水,②134g该有机物与足量的NaHCO3反应放出44.8LCO2,等质量该有机物与足量Na反应放出33.6L H2(气体体积均已折算为标准状况);③分子中同一个碳原子上不连有相同的官能团。

(1)写出该有机物所含官能团的名称             

(2)写出该有机物的结构简式                

 

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(8分)如图所示为实验室制取少量硝基苯的装置。根据题意完成下列填空:

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(1)写出制取硝基苯的化学方程式        

(2)长玻璃导管兼做冷凝管,冷凝的是    (填“物质名称”)。

(3)用胶头滴管吸取少许上层反应液,滴到水中,当观察到油珠下沉时,表示硝 基苯已生成。这样操作的理由是    

(4)将除去混酸后的粗硝基苯先用冷水洗涤,再用10%碳酸钠溶液洗至不显酸性,最后用水洗至中性。洗涤和分离粗硝基苯的仪器是 (填仪器名称)。检验最后用水洗至中性的操作是  

(5)经上述洗涤的硝基苯中仍含少量的间二硝基苯等杂质,提纯硝基苯的方法是    。硝基苯有毒,如果少量的液体溅在皮肤上,应用    擦洗。

A.苯        B.酒精          C.硫酸           D.水

 

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(2分)下列实验操作或叙述正确的是       (填序号)。

A.乙醇中含有少量水可加入生石灰再蒸馏制得无水乙醇

B.将无水乙醇和浓硫酸按体积比3∶1混合,加热至170℃制取乙烯

C.蔗糖水解用浓硫酸作催化剂

D. 油脂皂化反应后,反应混合物中加入食盐可将肥皂分离出来

E. 植物油和裂化汽油可用溴水鉴别

 

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试题属性

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