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(14分).某烃A的相对分子质量为84。回答下列问题: (1)下列物质与A以任意...

(14分).某烃A的相对分子质量为84。回答下列问题:

(1)下列物质与A以任意比例混合,若总物质的量一定,充分燃烧消耗氧气的量不相等的是(填序号)____  ____。

a.C7H12O2    b.C6H14       c.C6H14O    d.C7H14O3

(2)若烃A为链烃,与HBr加成后只能得到一种产物,且该烃的一氯代物只有一种。

①A的结构简式为_______ _________;

②链烃A与Br2的CCl4溶液反应生成B,B与NaOH的醇溶液共热可得到D,D分子中无溴原子。请写出由B制备D的化学方程式:______ ____________;

③B与足量NaOH水溶液完全反应,生成有机物E,该反应的化学方程式:____________ ___________________;E与乙二醇的关系是______ _________。

(3)若核磁共振氢谱显示链烃A有三组不同的峰,峰面积比为3:2:1,则A的名称为__________ ________。

(4)若A不能使溴水褪色,且其一氯代物只有一种,则A的结构简式为           

 

(每空2分,共14分) (1)b。 (2) ① (CH3)2C=C(CH3)2; ②(CH3)2CBr-CBr (CH3)2+2NaOHCH2=C(CH3)-C(CH3)= CH2+2NaBr+2H2O; ③(CH3)2CBr-CBr (CH3)2+2NaOH(CH3)2C(OH)-C(OH) (CH3)2+2NaBr;同系物。 (3)3-己烯或2-乙基-1-丁烯(答出一种即可)(4) 【解析】 试题分析:A的相对分子质量为84,用84/12=7试着写化学式只能是C6H12(5个C以下的据饱和烃的CH组成被排除)。即为烯烃。 (1)将ABCD中的化学式进行去O处理,(一个碳去两个O,两个H去一个O)找留下部分与 C6H12相比,发现ACD都能写成C6H12形式。故选B (2)因为所以碳原子在同一平面上,故想到乙烯的结构,把乙烯上的H全部换成C即可        (CH3)2C=C(CH3)2  (CH3)2CBr-CBr (CH3)2+2NaOHCH2=C(CH3)-C(CH3)= CH2+2NaBr+2H2O (CH3)2CBr-CBr (CH3)2+2NaOH(CH3)2C(OH)-C(OH) (CH3)2+2NaBr    同系物 (3)有三组峰值,说明H的环境有三种,双键在中间 CH3CH2CH=CHCH2CH3    3-己烯 (4) A不能使溴水褪色,且其一氯代物只有一种,则A的结构简式只能为环己烷。 考点:有机分子式的确定,有机化合物的推断。
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考点分析:
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(16分).某兴趣小组在实验室用加热乙醇、浓H2SO4、溴化钠和少量水的混合物来制备溴乙烷,检验反应的部分副产物,并探究溴乙烷的性质。

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(一)溴乙烷的制备及产物的检验:设计了如上图装置,其中夹持仪器、加热仪器及冷却水管没有画出。请根据实验步骤,回答下列问题:

(1)仪器A的名称是         

(2)制备操作中,加入的少量的水,其目的是         。(填字母)

a.减少副产物烯和醚的生成           b.减少Br2的生成

c.减少HBr的挥发                          d.水是反应的催化剂 

(3)加热片刻后,A中的混合物出现橙红色,该橙红色物质可能是_____ _______

(4)理论上,上述反应的副产物还可能有:乙醚(CH3CH2-O-CH2CH3)、乙烯、溴化氢等

① 检验副产物中是否含有溴化氢:熄灭酒精灯,在竖直冷凝管上方塞上塞子、打开a,利用余热继续反应直至冷却,通过B、C装置检验。B、C中应盛放的试剂分别是                  

② 检验副产物中是否含有乙醚:通过红外光谱仪鉴定所得产物中含有“-CH2CH3”基团,来确定副产物中存在乙醚。请你对该同学的观点进行评价:                 

(5)欲除去溴乙烷中的少量杂质Br2,下列物质中最适合的是          。(填字母)

a.NaI           b.NaOH            c.NaHSO3           d.KCl

 

(二)溴乙烷性质的探究:

用右图实验装置(铁架台、酒精灯略) 验证溴乙烷的性质:

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Ⅰ:在试管中加入10 mL6mol/L NaOH溶液和2 mL 溴乙烷,振荡。

II:将试管如图固定后,水浴加热。

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 (1)观察到______ _____现象时,表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。

(2)为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应,将生成的气体通入如图装置。A试管中的水的作用是                               ,若无A试管,B试管中的试剂应为              

 

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(8分)按要求填空:

(1)6ec8aac122bd4f6e的系统命名为                       

(2)松油醇(6ec8aac122bd4f6e)的分子式为         

(3)6ec8aac122bd4f6e与Br2以物质的量之比为1:1反应,所得产物有            种(不考虑顺反异构)

(4)6ec8aac122bd4f6e与新制的氢氧化铜在加热条件下反应的化学方程式         

 

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为防治“白色污染”,有一条重要途径是将合成高分子化合物重新变成小分子化合物。

目前对结构式为6ec8aac122bd4f6e的化合物已成功实现了这种处理,其运用的原理是酯交换反应(即酯与醇在酸或碱的催化下生成一个新酯和一个新醇的反应)。试分析若用CH3OH来处理这种化合物能得到的有机物可能是

A.6ec8aac122bd4f6e 

B.HO—CH2CH3  

C.6ec8aac122bd4f6e

D.6ec8aac122bd4f6e

 

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某分子式为C8H16O2的酯,在一定条件下可发生如下图的转化过程:

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则符合上述条件的酯的结构可有

A.1种                B.2种                C.3种            D.4种

 

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有机物A的结构简式如右图所示,下列有关该物质的说法正确的是:

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A.遇FeCl3溶液显紫色,因为该物质与苯酚属于同系物

B.滴入酸性KMnO4溶液,观察紫色褪去,能证明结构中存在碳碳双键

C.1 mol该物质分别与浓溴水和H2反应时,最多消耗Br2 和H2分别为4 mol、7 mol

D.该分子中的所有碳原子不可能共平面

 

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