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1932年美国化学家鲍林首先提出了电负性的概念.电负性(用X表示)也是元素的一种...

1932年美国化学家鲍林首先提出了电负性的概念.电负性(用X表示)也是元素的一种重要性质,若 x 越大,其原子吸引电子的能力越强,在所形成的分子中成为带负电荷的一方.下面是某些短周期元素的 x 值:

元素符号

Li

Be

B

C

O

F

Na

Al

Si

P

S

Cl

x 值

0.98

1.57

2.04

2.55

3.44

3.98

0.93

1.61

1.90

2.19

2.58

3.16

⑴通过分析 x 值变化规律,确定N、Mg的 x 值范围:

       <x (N)<      ,         <x (Mg)<       .

⑵某有机化合物结构中含S-N键,其共用电子对偏向                  (写原子名称).

⑶经验规律告诉我们:当成键的两原子相应元素的 x 差值△x>1.7时,一般为离子键,当△ x<1.7时,一般为共价键.试推断AlBr3中化学键类型是                .

⑷预测周期表中,x 值最小的元素位于      周期       族.(放射性元素除外)

 

【解析】(每空1分,共8分)(1)2.55  3.44   0.93  1.57 (2) 氮  (3)共价键  (4)  6,IA 试题分析:(1)非金属性越强,电负性越大。则根据表中数据可知,氮元素的电负性应该对于碳元素和P元素的电负性,但小于氧元素的电负性,即2.55<x (N)<3.44;镁元素的电负性对于钠元素的电负性而小于铝元素和Be元素的电负性,即0.93<x (Mg)<1.57。 (2)N所以的电负性强于S元素的电负性,所以如果某有机化合物结构中含S-N键,则其共用电子对偏向氮元素。 (3)溴元素的电负性小于氯原子的电负性,而氯元素的电负性是3.16。由于3.16-1.61<1.7,所以该化合物形成的化学键是共价键。 (4)金属性越强,电负性越小。金属性最强的是第六周期第IA族的Cs元素。 考点:考查电负性强弱比较、计算以及电负性的有关应用和判断
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考点分析:
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碳化硅的晶体有类似金刚石的结构,其中碳原子和硅原子的位置是交替的。它与晶体硅和金刚石相比较,正确的是(  )。

A.熔点从高到低的顺序是:金刚石>碳化硅>晶体硅

B.熔点从高到低的顺序是:金刚石>晶体硅>碳化硅

C.三种晶体中的结构单元都是三角锥结构

D.三种晶体都是原子晶体且均为电的良导体

 

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下列分子或离子中不能跟质子(H+)结合的是(     )

A.NH3              B.H2O              C.HF               D.CH4

 

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(18分)(一)按要求作答:

(1)第四周期中,未成对电子数最多的原子,其外围电子排布式为:             

(2)3d能级为半充满的正三价离子,该离子的电子排布式为                

(二)A、B、C、D、E五种元素为1~18号元素。已知:它们的原子序数依次增大,A、B两种元素的核电荷数之差等于它们的原子最外层电子数之和;B原子最外层电子数比其次外层电子数多2;C元素原子的电子层数及最外层电子数都比E元素的少1;D和E的原子序数之和为30。它们两两形成的化合物有甲、乙、丙、丁四种。这四种化合物中原子个数比如下表:

                 甲              乙              丙              丁

化合物中各元素原子个数比          A和C 1∶1       B和A 1∶2       D和E 1∶3  B和E 1∶4

(1)E的结构示意图是________________。B原子核外有________个未成对电子,它们的能量______________(填“相等”或“不相等”)。

(2)向甲的水溶液中加入MnO2可用于实验室制备C的单质,其化学方程式是____________________。

(3)已知有机物乙的分子为平面结构,键角都为120°,它的结构简式为___________。

(4)丙的水溶液呈酸性,与饱和NaHCO3溶液反应会产生大量的气体和难溶物,有关离子方程式是____________________。

 

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(8分)在中和滴定中,稀盐酸是常用的滴定剂,而盐酸标准溶液的浓度又常常是以氢氧化钠作基准物质标定的,某学生为此进行如下操作:

a.用蒸馏水分别洗净酸式滴定管和锥形瓶,并排出滴定管尖嘴部位的气泡;

b.用待标定盐酸润洗滴定管内壁3次(每次用量2~3 mL);

c.向滴定管内注入待标定盐酸,记录管内液面所在刻度V1 mL;

d.将准确称取的W g干燥的NaOH放入锥形瓶中,加25 mL蒸馏水,振荡使之溶解;

e.滴入1滴酚酞指示剂;

f.在锥形瓶下铺一张白纸,向瓶内滴加待标定的盐酸,边滴边摇动锥形瓶,直到溶液的红色刚好褪去,并不再变红,即为滴定终点;

g.记录滴定管内液面所在刻度V2 mL。

(1)若该生操作无误,则所标定盐酸的物质的量浓度为             。

(2)在进行滴定操作时,操作者的眼睛应注视               。

(3)若该生在溶解固体氢氧化钠时,用了28 mL蒸馏水,则所标定盐酸的浓度值将 

        (填“偏高”、“偏低”、“无影响”)。

(4)若该生记录滴定管内液面所在刻度时,滴定前是仰视读数,达滴定终点是平视读数,则所标定盐酸的浓度值将               (填“偏高”、“降低”、“无影响”)。

 

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(14分)已知:①25℃时弱电解质电离平衡数:Ka(CH3COOH)=说明: 满分5 manfen5.com,Ka(HSCN)=0.13;难溶电解质的溶度积常数:Kap(CaF2)=说明: 满分5 manfen5.com

②25℃时,说明: 满分5 manfen5.commol·L-1氢氟酸水溶液中,调节溶液pH(忽略体积变化),得到c(HF)、c(F-)与溶液pH的变化关系,如下图所示:

说明: 满分5 manfen5.com说明: 满分5 manfen5.com

请根据以下信息回答下列问题:   

(1)25℃时,HF电离平衡常数的数值Ka=           

(2)25℃时,将20mL 0.10 mol·L-1 CH3COOH溶液和20mL 0.10 mol·L-1HSCN溶液分别与20mL 0.10 mol·L-1NaHCO3溶液混合,实验测得产生的气体体积(V)随时间(t)变化的示意图为图2所示:

反应初始阶段,两种溶液产生CO2气体的速率存在明显差异的原因是            ,反应结束后所得两溶液中,c(CH3COO-           c(SCN-)(填“>”、“<”或“=”)

(3)说明: 满分5 manfen5.com mol·L-1HF溶液与说明: 满分5 manfen5.com mol·L-1 CaCl2溶液等体积混合,调节混合液pH为4.0(忽略调节混合液体积的变化),        (填“有”或“无”)沉淀产生。

(4)已知CH3COONH4溶液为中性,又知CH3COOH溶液加到Na2CO3溶液中有气体放出,试推断NH4HCO3溶液的pH          7(填“>”、“<”或“=”);

将同温度下等浓度的四种盐溶液:

A.NH4Cl            B.NH4SCN         C.CH3COONH4        D.NH4HCO3

按(NH4+)由大到小的顺序排列是:            (填序号)。

按pH由大到小的顺序排列是:            (填序号)

 

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