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右图装置中,容器甲内充入0.1 mol NO气体,干燥管内装有一定量Na2O2,从A处缓慢通入CO2气体.恒温下,容器甲中活塞缓慢由D向左移动,当移至C处时容器体积缩小至最小,为原体积的说明: 满分5 manfen5.com,随着CO2的继续通入,活塞又逐渐向右移动。(不考虑活塞的磨擦)

已知: 2Na2O2 + 2CO2→  2Na2CO3 + O2

说明: 满分5 manfen5.com

已知当活塞移至C处时,干燥管中物质的质量增加了2.24 g。

①此时,通入标准状况下的CO2气体多少L?

②容器甲中NO2转化为N2O4的转化率是多少?

③活塞移至C处后,继续通入a mol CO2,此时活塞恰好回至D处.则a值必    0.01(填大于、小于、等于),其理由是                                  

若改变干燥管中Na2O2的量,要通过调节甲容器的温度及通入的量CO2,使活塞发生从D到C,又从C到D的移动,则Na2O2的质量最小值应大于________g。

 

①体积1.792 L;(3分)           ②25%(4分) ③小于(2分);活塞移至C,体积不会再减少,则干燥管中Na2O2已反应完,活塞由C向D移动,体积扩大,2NO2N2O4平衡左移,使二者物质的量增多,活塞移至D时,气体物质的量共增加0.01 mol,因此所需CO2必小于0.01 mol (3分) 1.56 g(4分) 【解析】 试题分析:①设通入标准状况下CO2气体的体积为x,产生氧气的体积为y 2Na2O2+2CO2====2Na2CO3+O2      Δm↑ 2×22.4 L      22.4 L      56 g x          y      2.24 g 56 g︰x=2×22.4 L×2.24 g  解得x="1.792" L、y="0.896" L  n(O2)="0.04" mol 2NO  +  O2  ====  2NO2 2      1       2 0.08 mol 0.04 mol  0.08 mol 0.1 mol>0.08 mol 所以NO过量,生成NO2的物质的量为0.08 mol。 所以2NO2N2O4        Δn↓ 2        1            1 0.02 mol      0.1 mol×(1-9/10)=0.01mol 所以NO2转化为N2O4的转化率为 (2)活塞移至C,体积不会再减少,则干燥管中Na2O2已反应完,活塞由C向D移动,体积扩大,2NO2N2O4平衡左移,使二者物质的量增多,活塞移至D时,气体物质的量共增加0.01 mol,因此所需CO2必小于0.01 mol。 (3)实现从B→C的移动,只能通过降温使2NO2N2O4的平衡向右移动(此反应为放热反应)。 即降温时 2NO2N2O4             Δn↓ 2    1          1 0.02 mol         0.1 mol×(1-9/10) 即容器中至少应有0.02 mol的NO2 根据转化关系式可知:2Na2O2→O2→2NO→2NO2 至少需要Na2O2  0.02 mol 所以其质量最小值为0.02 mol×78 g/mol=1.56 g。 考点:考查NO、CO2和过氧化钠反应的有关计算与判断
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考点分析:
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黄酮醋酸(F)具有独特抗癌活性,它的合成路线如下:

说明: 满分5 manfen5.com说明: 满分5 manfen5.com

已知:RCN在酸性条件下发生水解反应:

写出A转化为B的化学方程式_______________。

F分子中有3个含氧官能团,名称分别为醚键、___________和_____________。

E在酸性条件下水解的产物可通过缩聚反应生成高分子化合物,该高分子化合物的结构简式为______________________。

写出符合下列条件的D的两种同分异构体的结构简式___________________。

①分子中有4种化学环境不同的氢原子

②可发生水解反应,且一种水解产物含有酚羟基,另一种水解产物含有醛基。

对羟基苯乙酸乙酯(说明: 满分5 manfen5.com)是一种重要的医药中间体。写出以A和乙醇为主要原料制备对羟基苯乙酸乙酯的合成路线流程图(无机试剂任选)。

 

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化合物Ⅰ是重要的化工原料,可发生下列反应生成Ⅲ

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化合物Ⅰ可用石油裂解气中的2-戊烯来合成,流程如下:

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a的结构简式是______________________,②步的反应类型是_______________。

化合物I的一种同分异构体是天然橡胶的单体,用系统命名法命名该单体___________。

化合物Ⅰ与II反应还可能得到III的一种同分异构体,该物质的结构简式为__________。

欲检验化合物Ⅲ中的碳碳双键,正确的试剂是_______________________。

 

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右下图为制取乙酸乙酯的实验装置图。回答下列问题:

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揭示实验原理

①乙酸与乙醇在催化剂存在的条件下加热可以发生反应生成乙酸乙酯。请用氧同位素示踪法写出乙酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式______________________。

②能否用氢同位素示踪法揭示酯化反应原理? _______(选填“能”或“不能”),原因是___________________。

反应温度确定:

合成乙酸乙酯的反应为放热反应。实验表明,反应温度应控制在85℃左右为宜。回答:

实验温度不宜低于85℃左右的原因是__________________________________________;

实验温度不宜高于85℃左右的原因是__________________________________________;

实验装置的比较:

利用右图装置制备乙酸乙酯,这种装置与教材装置相比较突出的优点是___________。

酯层厚度的标示:

为更好地测定酯层厚度,可预先向饱和Na2CO3溶液中滴加1滴____试液,现象是___________。

 

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可以将氧化还原反应2H2+O2===2H2O设计成原电池。

(1)利用氢气和氧气、氢氧化钾溶液构成燃料电池,则负极通入的气体应是________,正极通入的气体就是________,电极反应式为:正极________________,负极________________。

(2)如把KOH改为稀硫酸做电解质,则电极反应式为:正极                                    ,负极__________________________。

(3)(1)和(2)的电解溶液不同,反应进行后,其溶液的pH各有何变化?                                                                                    

(4)如把H2改为甲烷,KOH溶液做电解质溶液,则电极反应式为:正极____________________________,负极________________________________。

 

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用Cl2生产某些含氯有机物时会产生副产物HC1。利用反应A,可实现氯的循环利用。反应A:4HCl+O2说明: 满分5 manfen5.com2Cl2+2H2O

(1)已知:Ⅰ反应A中, 4mol HCI被氧化,放出115.6kJ的热量。

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H2O的电子式是_______________.

②反应A的热化学方程式是_______________。

③断开1 mol H—O 键与断开 1 mol H—Cl 键所需能量相差约为__________KJ,H2O中H—O 键比HCl中H—Cl键(填“强”或“若”)_______________。

(2)对于反应A,下图是4种投料比[n(HCl):n(O2),分别为1:1、2:1、4:1、6:1、]下,反应温度对HCl平衡转化率影响的曲线。

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①曲线b对应的投料比是______________.

②当曲线b, c, d对应的投料比达到相同的HCl平衡转化率时,对应的反应温度与投料比的关系是_________________.

③投料比为2:1、温度为400℃时,平衡混合气中Cl2的物质的量分数是_______________.

 

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