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Ⅰ.已知:R-CH=CH-O-R′(烯醚) R-CH2CHO + R′OH A的...

Ⅰ.已知:R-CH=CH-O-R′(烯醚)说明: 满分5 manfen5.com R-CH2CHO + R′OH

A的相对分子质量(Mr)为176,分子中碳氢原子数目比为3∶4 ;其中C在加热的条件下能够被银氨溶液氧化成D,同时生成光亮的银镜(银镜反应)。与A相关的反应如下:

说明: 满分5 manfen5.com

请回答下列问题:

(1) A的结构简式为                   

(2) 写出B→ C反应的化学方程式:_________________________________。

(3)同时符合下列条件的E的同分异构体有      种。

① 属于芳香醛;   ② 苯环上有两种不同环境的氢原子。

Ⅱ.由E转化为对甲基苯乙炔(说明: 满分5 manfen5.com)的一条路线如下:

已知-CHO可以在催化剂的条件下被氢气还原为-CH2OH

H2催化剂

 

说明: 满分5 manfen5.com

(4)写出G的结构简式:____________________________________。

(5)填写下表:

序号

所加试剂及反应条件

反应类型

说明: 满分5 manfen5.com, △

 

Br2的CCl4溶液

 

 

 

 

(12分)(1)  (2分) (2) 2CH3CH2CH2OH + O22CH3CH2CHO + 2H2O(2分) (3) 3(2分) (4)(2分) (5)(每空1分) 序号 所加试剂及反应条件 反映类型 ② 消去反应 ③ 加成反应 ④ 氢氧化钠的乙醇溶液并加热 消去反应 【解析】 试题分析:Ⅰ.(1)由B可催化氧化成醛和相对分子质量为60可知,B为正丙醇;由B、E并结合题给信息,逆推可知A的结构简式为:。 (2) B→ C反应是醇的催化氧化,所以反应的化学方程式是 2CH3CH2CH2OH + O22CH3CH2CHO + 2H2O。 (3)符合苯环上有两种不同环境H原子的结构对称程度应较高,如果含有2个取代基,则应该是对位的,即结构简式是。如果含有3个取代基,则应该有2个甲基,且是对称的,所以结构简式是或,共计是3种。 Ⅱ.(4)生成含有碳碳三键的物质,一般应采取卤代烃的消去反应,故第①步是醛加成为醇,第②步是醇消去成烯烃,第③步是与Br2加成,第④步是卤代烃的消去,所以G的结构简式的结构简式是。 (5)共计(4)中的分析可知,正确的答案应是 序号 所加试剂及反应条件 反映类型 ② 消去反应 ③ 加成反应 ④ 氢氧化钠的乙醇溶液并加热 消去反应 考点:考查有机物结构简式、同分异构体、有机反应类型、反应条件以及方程式的书写
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考点分析:
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工业上可由有机化工原料A或E制得橡胶M,它是理想的电线电缆材料,其合成路线如下图所示。(二聚指两个相同的分子聚合为一个分子的过程,三聚、四聚同理)

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完成下列填空:

A的名称是       

(2)写出反应②的化学反应方程式                                    

(3)写出将E三聚成环状化合物的结构简式                            

(4)以下是由A制备工程塑料PB的原料之一1,4-丁二醇(BDO)的合成路线:

H2催化剂

 

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写出上述由A制备BDO过程中反应⑤的化学反应方程式。

                                                       

 

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制造导弹的雷达罩和宇航员使用的氧气瓶的主要材料是透明聚酯玻璃钢,制备它的一种配方中含有下列四种物质:

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(甲)        (乙)    (丙)     (丁)

填写下列空白:

(1)甲中不含氧原子的官能团是______;甲分子_____(填“有”或“无”)顺反异构现象;下列试剂能与甲反应而褪色的是(填标号)                    

a. Br2/CCl4溶液   b. 石蕊溶液   c.酸性KMnO4溶液

(2)写出乙与足量Na反应的化学方程式                                              。

(3)已知:说明: 满分5 manfen5.com

利用上述信息,以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合成丙,其中属于取代反应的化学方程式是                                                

(4)化合物丁仅含碳、氢、氧三种元素,相对分子质量为110。丁与FeCl3溶液作用显现特征颜色,且丁分子中烃基上的一氯取代物只有一种。则丁的结构简式为            

 

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实验室制备溴代烃的反应如下:NaBr+H2SO4==HBr+NaHSO4 ①

R-OH+HBr说明: 满分5 manfen5.comR-Br+H2O ②

可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br-被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下;

 

乙醇

溴乙烷

正丁醇

1-溴丁烷

密度/g·cm-3

 0.7893

1.4604

0.8098

1.2758

沸点/℃

78.5

38.4

117.2

101.6

请回答下列问题:

(1)在溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中,下列仪器最不可能用到的是       。

a.圆底烧瓶     b.  容量瓶     c.锥形瓶     d.量筒      

(2)溴代烃的水溶性       (填“大于”、“等于”或“小于”)相应的醇;其原因是                            。

(3)将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在        (填“上层”、“下层”或“不分层”)。

(4)制备操作中,加入的浓硫酸必须进行稀释,其目的不正确的是           

a. 水是反应的催化剂        b.减少Br2的生成

c.减少HBr的挥发                 d. 减少副产物烯和醚的生成     

(5)在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,其原因是              ;但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物,其原因是                              

 

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含苯环的化合物A,相对分子质量为104,碳的质量分数为92.3%。

(1)A的分子式为                  

(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为             

(3)一定条件下,A与氢气反应,得到的化合物中碳的质量分数为85.7%,写出此化合物的结构简式                           

(4)在一定条件下,由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为        

(5)B是A 的一种同分异构体,且B的一氯代物只有一种,则B的结构简式是           

 

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25℃和101kPa时,乙烷、乙炔和丙烯组成的混合烃32mL,与过量氧气混合并完全燃烧,除去水蒸气,恢复到原来的温度和压强,气体总体积缩小了72mL,原混合烃中乙炔的体积分数为    

A.75%             B.50%              C. 25%             D.12.5%

 

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