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已知25℃时弱电解质电离平衡常数: Ka(CH3COOH) l.8 xl0-5,...

已知25℃时弱电解质电离平衡常数:

Ka(CH3COOH)    l.8 xl05,Ka(HSCN)    0.13

(1)将20mL,0.10mol/L CH3COOH溶液和20mL,0.10mol/L的HSCN溶液分别与0.10mol/L的NaHCO3溶液反应,实验测得产生CO2气体体积(V)与时间t的关系如图。

说明: 满分5 manfen5.com

反应开始时,两种溶液产生CO2的速率明显不同的原因是                          ;

反应结束后所得溶液中c(SCN)____     c(CH3COO)(填“>”,“=”或“<”)。

(2)2.0×l03mol/L的氢氟酸水溶液中,调节溶液pH(忽略调节时体积变化),测得平衡体系中c(F),c(HF)与溶液pH的关系如下图。

说明: 满分5 manfen5.com

则25℃时,HF电离平衡常数为:(列式求值)Ka(HF)=                         

(3)难溶物质CaF2溶度积常数为:Ksp= 1.5×1010,将4.0×103mol/L HF溶液与4.0×l04 mol/L的CaCl2溶液等体积混合,调节溶液pH =4(忽略调节时溶液体积变化),试分析混合后是否有沉淀生成?____      (填“有”或“没有”),筒述理由:        

 

(10分)(1)因为Ka(HSCN)>Ka(CH3COOH),溶液中c(H+):HSCN>CH3COOH, c(H+)大反应速率快(2分);> (2分) (2)Ka(HF)==(2分) (3)有(2分) 因为溶液中c(Ca2+)·c2(F-)=5.12×10-10>ksp(CaF2)=1.5×10-10(2分) 【解析】 试题分析:(1)电离平衡常数大的电离出的离子浓度大,故反应开始时,两种溶液产生CO2的速率明显不同的原因是因为Ka(HSCN)>Ka(CH3COOH),溶液中c(H+):HSCN>CH3COOH,c(H+)大反应速率快。因为电离平衡常数不变,随着反应的进行,电离平衡正向移动,故c(SCN-)>c(CH3COO-)。 (2)电离平衡常数等于电离出的离子浓度的幂之积除以电解质的浓度,故Ka(HF)==。 (3)查图可知当pH=4.0时,溶液中的c(F-)=1.6×10-3mol?L-1,因等体积混合则溶液中c(Ca2+)=2.0×10-4mol?L-1,即c(Ca2+)×c2(F-)=5.12×10-10>Ksp(CaF2))=1.5×10-10,所以有沉淀产生,故答案为:有沉淀产生。 考点:弱电解质在水溶液中的电离平衡 物质的量或浓度随时间的变化曲线 溶解平衡的计算
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考点分析:
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向一容积不变的密闭容器中充入一定量A和B,发生如下反应:

x A(g) +2B(s)说明: 满分5 manfen5.com y C(g); △H <0在一定条件下,容器中A、C的物质的量浓度随时间变化的曲线如下图。请回答下列问题:

说明: 满分5 manfen5.com

(1)用A的浓度变化表示该反应0~10min内的平均反应速率v(A)=              

(2)根据图示可确定x:y=               

(3)0~l0min容器内压强____           (填“变大”,“不变”或“变小”)

(4)推测第l0min引起曲线变化的反应条件可能是                ;第16min引起曲线变化的反应条件可能是____                     

①减压;②增大A的浓度;③增大C的量;④升温;⑤降温;⑥加催化剂

(5)若平衡I的平衡常数为K1,平衡Ⅱ平衡常数为K2,则K1      K2(填“>”“=”或“<”)

 

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新型锂离子电池材料Li2 MSiO4(M为Fe,Co,Mn,Cu等)是一种发展潜力很大的电池电极材料。工业制备Li2 MSiO4有两种方法:

方法一:固相法,2Li2SiO3+ FeSO4说明: 满分5 manfen5.com Li2FeSiO4 +Li2SO4 +SiO2

方法二:溶胶—凝胶法,说明: 满分5 manfen5.com说明: 满分5 manfen5.com Li2FeSiO4

(1)固相法中制备Li2 FeSiO4过程采用惰性气体气氛,其原因是                        ;

(2)溶胶—凝胶法中,检查溶液中有胶体生成的方法是                              ;生产中生成Imol Li2FeSiO4整个过程转移电子物质的量为           mol;

(3)以Li2 FeSiO4和嵌有Li的石墨为电极材料,含锂的导电固体作电解质,构成电池的总反应式为:Li+ LiFeSiO4说明: 满分5 manfen5.com Li2FeSiO4则该电池的负极是____         ;充电时,阳极反应的电极反应式为                                                        ;

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纯碱在工业上非常重要。

(1)取一定量纯碱细小粉末置于烧杯中,加入一定量的水,可以得到颗粒较大的晶体A。烧杯温度升高,理由是                                

(2)从上述烧杯中得到干燥纯净的晶体A,实验程序为:              ;(填序号,可重复使用)

①蒸发结晶②放入干燥器③转移入过滤器中④用水洗涤2-3次⑤用乙醇洗涤⑥加热灼烧

(3)取纯净物13.92g晶体A,进行热重分析,直到质量不再改变,生成物质Z,具体数据如下:

物质

样品A

T1oC下得到物质X

T2oC下得到物质Y

600oC时得到物质Z

质量/g

13.92

11.75

7.45

6.36

通过计算确定样品A的化学式。并写出计算过程。

 

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某溶液中可能含有Na+,NH4+,Ba2+,SO42,I,SO32中的几种,已知各离子浓度均为0.1mol/L,且溶液呈电中性。取样品分别进行实验:

①用pH试纸检测,溶液显弱酸性;

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据此推断该溶液中含有的离子为                                    

 

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Fe3+可以与SCN-、CN-、F-有机分子等形成很多的配合物。

(1)写出基态Fe3+的核外电子排布式   

(2)CN-中碳原子的杂化方式为   

(3)已知(CN)2是直线型分子,并有对称性,则(CN)2中π键和σ键的个数比为   

(4)写出一种与SCN-互为等电子体的分子   。(用化学式表示)

(5)下图是SCN-与Fe3+形成的一种配合物,画出该配合物中的配位键(以箭头表示)。

(6)F-不仅可与Fe3+形成[FeF6]3+,还可以与Mg2+、K+形成一种立方晶系的离子晶体(如下图)。该晶体的化学式为   说明: 满分5 manfen5.com说明: 满分5 manfen5.com

 

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