下列分子式表示的物质一定是纯净物的是 （ ）
A．C5H10 B．C7H8O C．CH4O D．C2H4Cl2
某烃分子中有一个环状结构和两个双键，它的分子式可能是 （ ）
A．C4H6 B．C7H8 C．C5H6 D．C10H6
甲酸广泛应用于制药和化工行业。某同学尝试用甲苯的氧化反应制备苯甲酸。反应原理：
实验方法：一定量的甲苯和KMnO4溶液在100℃反应一段时间后停止反应，按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。
已知：苯甲酸分子量是122，熔点122.4℃，在25℃和95℃时溶解度分别为0.3g和6.9g；纯净固体有机物一般都有固定熔点。
（1）操作Ⅰ为 ，操作Ⅱ为 。
（2）无色液体A是 ，定性检验A的试剂是 ，现象是 。
（3）测定白色固体B的熔点，发现其在115℃开始熔化，达到130℃时仍有少量不熔。该同学推测白色固体B是苯甲酸与KCl的混合物，设计了如下方案进行提纯和检验，实验结果表明推测正确。请在答题卡上完成表中内容。
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序号 |
实验方案 |
实验现象 |
结论 |
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① |
将白色固体B加入水中， ， |
得到白色晶体和无色溶液 |
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② |
取少量滤液于试管中， |
生成白色沉淀 |
滤液含有Cl- |
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③ |
干燥白色晶体， |
熔点为122.4℃ |
白色晶体是苯甲酸 |
（4）纯度测定：称取1.220g产品，配成100ml甲醇溶液，移取25.00ml溶液，滴定，消耗KOH的物质的量为2.40×10-3mol。产品中甲苯酸质量分数的计算表达式为 。
化合物A（C12H16O3）经碱性水解、酸化后得到B和C（C8H8O2）。C的核磁共振氢谱表明含有苯环，且苯环上有2种氢原子。B经过下列反应后得到G，G由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为172，元素分析表明，含碳55.8 %，含氢7.0 %，核磁共振氢谱显示只有一个峰。
已知：
请回答下列问题：
（1）写出G的分子式： 。
（2）写出A的结构简式： 。
（3）写出F→G反应的化学方程式： ，该反应属于 （填反应类型）。
（4）写出满足下列条件的C的所有同分异构体： 。
①是苯的对位二取代化合物；
②能与FeCl3溶液发生显色反应；
③不考虑烯醇（
）结构。
（5）在G的粗产物中，经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式（仅要求写出1种）： 。
有机物A的分子式为C9H10O2，A在光照条件下生成一溴代物B，B分子的核磁共振氢谱中有4组峰，峰面积比为2:2:2:3，B可发生如下转化关系(无机产物略)：
已知：①K与氯化铁溶液发生显色反应，且环上的一元取代物只有两种结构；
②当羟基与双键碳原子相连时，会发生如下转化：RCH=CHOH→RCH2CHO；
请回答下列问题：
(1)B中含氧官能团的名称是 ，反应①~⑤中属于取代反应的是 。
(2)写出结构简式：G ，E 。
(3)写出下列反应的化学方程式：
反应①： ，
反应③： 。
(4)同时符合下列要求的K的同分异构体有 种；
写出其中任意一种同分异构体的结构简式： 。
Ⅰ．苯环上的一元取代物只有两种结构
Ⅱ．能发生银镜反应
Ⅲ．与氯化铁溶液发生显色反应
化合物H是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成：
已知：
回答下列问题：
（1）11.2L（标准状况）的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88 g CO2和45 g H2O。A的分子式是
（2）B和C均为一氯代烃，它们的名称（系统命名）分别为
（3）在催化剂存在下1 mol F与2 mol H2反应，生成3－苯基－1－丙醇。F的结构简式是＿
（4）反应①的反应类型是 ；
（5）反应②的化学方程式为
（6）写出所有与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式：
。
