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硼酸(H3BO3)大量应用于玻璃制造行业,以硼镁矿(2MgO•B2O3•H2O、...

硼酸(H3BO3)大量应用于玻璃制造行业,以硼镁矿(2MgO•B2O3•H2O、SiO2及少量Fe3O4、CaCO3、Al2O3)为原料生产硼酸的工艺流程如下:

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已知:H3BO3在20℃、40℃、60℃、100℃时的溶解度依次为5.0g、8.7g、14.8g、40.2g。Fe3 +、Al3+、Fe2 +和Mg2+以氢氧化物形式完全沉淀时,溶液的pH分别为3. 2、5.2、9.7和12.4。

(1)由于矿粉中含CaCO3,“浸取”时容易产生大量泡沫使物料从反应器溢出,故应分批加入稀硫酸。该反应的化学方程式为                          

(2)“浸出液”显酸性,含H3BO3和Mg2+、SO42,还含有Fe3 +、Fe2+、Ca2+、Al3+等杂质。“除杂”时向浸出液中依次加入适量H2O2和MgO,除去的杂质离子是         。H2O2的作用是                   (用离子方程式表示)。

(3)“浸取”后,采用“热过滤”的目的是                          

(4)“母液”可用于回收硫酸镁,已知硫酸镁的溶解度随温度变化的曲线如下图,且溶液的沸点随压强增大而升高。为了从“母液”中充分回收MgSO4•H2O,应采取的措施是将“母液”蒸发浓缩,                          

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32.(16分) (1)CaCO3(粉末)+H2SO4=CaSO4+H2O+CO2↑   (3分) (2)Fe3+、Fe2+、Al3+   (3分,每个1分) H2O2+2H++2Fe2+=2Fe3++2H2O  (3分) (3)防止温度下降时H3BO3从溶液中析出(意思相同即可给分。例如:从H3BO3溶解度数据可知,温度较高时,H3BO3溶解度较大,不易从溶液中析出。)  (3分) (4)加压升温结晶   (4分,加压、升温结晶各2分) 【解析】 试题分析:(1)由于硫酸的酸性比碳酸强,则矿粉中的碳酸钙与加入的稀硫酸能发生复分解反应,生成硫酸钙、二氧化碳气体和水,即CaCO3(粉末)+H2SO4=CaSO4+H2O+CO2↑,粉末状碳酸钙及分批加入稀硫酸能加快反应速率、防止微溶的硫酸钙覆盖在碳酸钙固体表面阻止反应的顺利进行;根据流程图及题意可知,浸取时2MgO•B2O3•H2O及少量Fe3O4、CaCO3、Al2O3都能溶于稀硫酸,而SiO2不能溶于稀硫酸;(2)双氧水是常用的绿色氧化剂,所含氧元素由—1价降低为—2价,杂质阳离子中只有亚铁离子能被其氧化为铁离子,即H2O2+2H++2Fe2+=2Fe3++2H2O;由于铁离子和铝离子能够水解,即Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+、Al3++3H2OAl(OH)3+3H+,用稀硫酸浸取及浸出液呈酸性时,能抑制铁离子和铝离子的水解,加入过氧化氢和氧化镁时,能消耗氢离子、生成水且不引入新的杂质阳离子,即MgO+2H+=Mg2++H2O,减小氢离子浓度,增大溶液pH至3.2时,促进铁离子水解到底,即亚铁离子转化为铁离子,铁离子完全沉淀为氢氧化铁,增大溶液pH至5.2时,促进铝离子水街到底,即铝离子完全沉淀为氢氧化铝沉淀,因此加入适量过氧化氢和氧化镁除去的杂质离子是Fe3+、Fe2+、Al3+;(3)浸取时二氧化硅不溶于稀硫酸,浸取反应生成硫酸钙微溶于水,其余物质溶解后变为硼酸、硫酸亚铁、硫酸铁、硫酸镁,根据已知信息,H3BO3在20℃、40℃、60℃、100℃时的溶解度依次为5.0g、8.7g、14.8g、40.2g,为了除去固液混合物中的二氧化硅和硫酸钙,且不能损失硼酸,因此应选择硼酸溶解度最大时的温度,进行趁热过滤,防止温度下降时H3BO3从溶液中析出;(4)除杂时,所得滤渣的主要成分是氢氧化铁、氢氧化铝,而母液的主要成分是硼酸、硫酸镁;为了从“母液”中充分回收MgSO4•H2O,根据硫酸镁的溶解度随温度变化的曲线的已知信息推断,若蒸发浓缩、冷却结晶得到的是MgSO4•7H2O晶体,因此应该蒸发浓缩,升温结晶;根据溶液的沸点随压强增大而升高的已知条件,为了防止蒸发时液体沸腾,影响结晶,还要加压结晶,防止蒸发浓缩时溶液沸腾,从而得到MgSO4•H2O晶体。 考点:考查物质制备化学工艺流程,涉及硫酸和碳酸的酸性、复分解反应、化学方程式、混合物分离与提纯的除杂试剂及原理、根据硼酸的溶解度信息解释热过滤的原因、根据溶解度曲线及压强对溶液沸点的影响选择制备结晶水化合物的措施等。
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考点分析:
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一定条件下,通过下列反应可实现燃煤烟气中硫的回收:

2CO(g)+SO2(g)满分5 manfen5.com2CO2(g)+S(l)   △H

(1)已知2CO(g)+O2(g)= 2CO2(g)   △H1=—566kJ•mol—1

S(l) +O2(g)= SO2(g)   △H2=—296kJ•mol—1

则反应热ΔH=           kJ•mol1

(2)其他条件相同、催化剂不同时,SO2的转化率随反应温度的变化如图a。260℃时        (填Fe2O3、NiO或Cr2O3)作催化剂反应速率最快。Fe2O3和NiO作催化剂均能使SO2的转化率达到最高,不考虑价格因素,选择Fe2O3的主要优点是              

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(3)科研小组在380℃、Fe2O3作催化剂时,研究了不同投料比[n(CO)∶n(SO2)]对 SO2转化率的影响,结果如图b。请在答题卡坐标图中画出n(CO)∶n(SO2)=2∶1 时,SO2转化率的预期变化曲线。

 (4)工业上还可用Na2SO3溶液吸收烟气中的SO2:Na2SO3+SO2+H2O=2NaHSO3。某温度下用1.0mol•L1 Na2SO3溶液吸收纯净的SO2,当溶液中c(SO32)降至 0.2mol•L1时,吸收能力显著下降,应更换吸收剂。

①此时溶液中c(HSO3)约为______mol•L1

②此时溶液pH=______。(已知该温度下SO32—+H+满分5 manfen5.comHSO3的平衡常数K=8.0 × 106 L•mol1,计算时SO2、H2SO3的浓度忽略不计)

 

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钯(Pd)催化偶联反应是近年有机合成的研究热点之一。例如:

反应①满分5 manfen5.com

化合物I可由以下合成路线获得:

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(1)化合物I与Br2发生加成反应所得产物的结构简式为                        

(2)化合物II的分子式为                        

(3)化合物III与化合物II在酸催化下发生酯化反应的化学方程式为                         (注明条件)。

(4)化合物IV的结构简式为                        

(5)V是化合物II的同分异构体。V的分子中苯环上有三个取代基、能发生银镜反应, 且苯环上的一氯代物有2种。V的结构简式可能是                         

(6)1分子满分5 manfen5.com与1分子满分5 manfen5.com在一定条件下可发生类似反应①的反应,生成有机化合物VI,VI的结构简式为                        

 

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下列实验现象预测正确的是

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A.实验I:电流表A指针偏转,碳棒上有红色固体析出

B.实验II:电流表A指针偏转,铁极上有无色气体产生

C.实验III:碳棒上有无色气体产生,铁极上有黄绿色气体产生

D.  实验IV:粗铜溶解,精铜上有红色固体析出

 

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HA为酸性略强于醋酸的一元弱酸,则下列叙述正确的是

A.0. 1 mol•L1 HA 中c(H+)= c(OH)+ c(A)

B.0. 1 mol•L1 HA 与 0. 1 mol•L1NaOH 混合至溶液呈中性:c(Na+)= c(A)

C.0. 1 mol•L1 NaA 中c(Na+)> c(OH)>c(A)> c(H+)

D.0. 1 mol•L1 HA中加入少量NaA固体,HA的电离常数减小

 

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短周期元素甲、乙、丙、丁、戊的原子序数依次增大,甲是周期表中原子半径最小的元素,乙形成的气态氢化物的水溶液呈碱性,乙与丁同族,丙、丁、戊同周期,丙单质可 制成半导体材料,戊的最高化合价为+7,则

A.原子半径:乙>丁>丙

B.非金属性:丙>丁>戊

C.甲与戊形成的化合物是共价化合物

D.乙、丙、丁最高价氧化物对应的水化物均是强酸

 

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