Question

有机高分子材料I（）是一种保水剂，无毒无害，吸水能力很强，能反复释水、吸水，人们把它比喻为农业上“微型水库”，它可以用A（丙烯）通过以下反应制得，其中D的结构简式为：，F的结构简式为：。请回答：

（1）B和H的结构简式：B                      ，H                        。

（2）反应②的条件                            ，反应⑦的类型               。

（3）反应④的化学方程式为                                                 ；

（4）M是一种由2个F分子在浓硫酸和加热条件下反应生成的环酯，该反应的化学方程式为                                                                 。

（5）下列有关D ()的说法错误的是             。

①能发生银镜反应 

②1摩尔D与H₂加成时最多消耗2molH₂

③1摩尔D充分燃烧最少需要消耗2mol O₂

④能使酸性高锰酸钾溶液褪色

Answer

（1）CH3-CHBr-CH2Br；    CH2=CH-COONa

（2）氢氧化钠溶液、加热； 消去反应

（3）

（4）

（5）C

【解析】

试题分析：（1）根据名称可知A（丙烯）的结构简式为CH3—CH=CH2，根据A能与Br2的CCl4溶液反应变B的衍变关系顺推可知，反应①为加成反应：CH3—CH=CH2+ Br2→CH3—CHBr—CH2Br，则B（邻二卤代烃）的结构简式为CH3CHBrCH2Br；根据I的结构简式和H发生加聚反应生成I的信息可知，H是高分子化合物I的单体，H的结构简式为丙烯酸钠（CH2=CH—COONa）；（2）根据D的结构简式、C变成D的反应条件逆推可知，C（邻二元醇）的结构简式为CH3—CHOH—CH2OH，则B（邻二卤代烃）变为C（邻二元醇）是卤代烃与热的NaOH水溶液发生的水解反应或取代反应，C变为D是醇的氧化反应，则反应②的条件是NaOH水溶液、加热；D变为E是氧化反应，E变为F（羟基羧酸）是酮基或羰基的加成反应或还原反应，F变为G是醇的消去反应；G变为H是羧酸的取代反应或复分解反应；（3）反应④为D的醛基发生的银镜反应，则CH3COCHO+2Ag(NH3)2OHCH3COCOONH4+2Ag+3NH3+H2O；（4）F为2—羟基丙酸，根据酸脱羟基醇脱氢的酯化反应原理可知，2molF在浓硫酸催化加热下反应生成1molM（环状酯）和2molH2O；（5）D含有醛基，能发生银镜反应，故①正确；1molD含有1mol羰基或酮基、1mol醛基，它们都能与1molH2发生加成反应，故②正确；由D的结构简式可知其分子式为C3H4O2，根据燃烧通式可知：C3H4O2+3O23CO2+2H2O，1molD完全燃烧需要消耗3molO2，故③错误；D含有醛基，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基，故④正确。

考点：考查有机合成和推断，涉及有机反应产物或反应物结构简式的推断、反应条件或反应类型的判断、银镜反应和酯化反应化学方程式的书写、官能团与性质的判断等考点。