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下列溶液中各微粒的浓度关系不正确的是 A.0.1 mol/LCH3COOH溶液中...

下列溶液中各微粒的浓度关系不正确的是

A.0.1 mol/LCH3COOH溶液中:c(CH3COO)+ c(CH3COOH)=0.1mol/L

B.NaHCO3溶液中: c(OH) = c(H) + c(H2CO3)-c(CO32)

C.CH3COONa溶液中:c(Na)> c(CH3COO)> c(OH)> c(H)

D.Na2S溶液中:2 c(Na+)= c(S2) + c(HS)+ c(H2S)

 

D 【解析】 试题分析:根据物料守恒原理,0.1 mol/LCH3COOH溶液中:c(CH3COO-)+ c(CH3COOH)=0.1mol/L,故A正确;水电离出部分离子参加如下反应:OH-+ HCO3-= CO32-+H2O、H++ HCO3-= H2CO3,根据质子守恒原理,则c(OH-)+ c(CO32-)= c(H+) + c(H2CO3),故B正确;电离程度:CH3COONa> H2O,Na+不水解,CH3COO-部分水解生成CH3COOH,该盐溶液显弱碱性,故C正确;根据物料守恒原理,Na2S中Na+是S2-的2倍,则溶液中c(Na+)=2c(S2-)+2c(HS-)+2c(H2S),故D错误。 考点:考查电解质溶液微粒浓度的关系式及离子浓度大小比较,主要涉及物料守恒关系式、质子守恒关系式、盐类水解等高考热点。
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考点分析:
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对于平衡体系mA(g)+nB(g) 满分5 manfen5.compC(g)+qD(g)  ΔH<0。下列结论中错误的是

A.若温度不变,将容器的体积缩小到原来的一半,此时A的浓度为原来的2.1倍,则m+n<p+q

B.若平衡时,A、B的转化率相等,说明反应开始时,A、B的物质的量之比为m∶n

C.若m+n=p+q,则往含有a mol气体的平衡体系中再加入a mol的B,达到新平衡时,气体的总物质的量等于2a

D.若温度不变压强增大到原来的2倍,达到新平衡时,总体积一定比原来的1/2要小

 

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(双选)在1 L密闭容器中发生反应:4NH3(g)+5O2(g)满分5 manfen5.com4NO(g)+6H2O(g)  △H=-Q kJ·mol1(Q>O),容器内部分物质的物质的量浓度如下表:   

        浓度

时间

c(NH3) (mol/L)

c(O2 ) (mol/L)

c(NO) (mol/L)

起始

0.8

1.6

0

第2min

0.6

a

0.2

第4min

0.3

0.975

0.5

第6min

0.3

0.975

0.5

第8min

0.7

1.475

0.1

第10min

0.7

1.475

0.1

下列说法错误的是

A.反应在第2 min到第4min时,O2 的平均反应速率为0.1875 mol/(L·min)

B.反应在第2 min时改变了某一条件,该条件可能是使用催化剂或升高温度

C.第4 min时、第8 min时分别达到化学平衡,且平衡常数不相同

D.在开始反应的前2 min内,该反应的△H=-0.05Q kJ·mol1

 

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Fridel—Crafts反应是向苯环上引入烷基最重要的方法,在合成上有很大的实用价值,该反应可以简单表示如下:Ar+RX满分5 manfen5.comArR+HX  △H<0(Ar表示苯基)。某化学兴趣小组在实验室先利用叔丁醇(沸点90.70C)与盐酸反应制得叔丁基氯(沸点 500C),再利用Fridel—Crafts反应原理制备对叔丁基苯酚(熔点990C)。反应流程及实验装置如下图所示:

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试回答下列问题:

(1)实验装置烧杯中漏斗的作用是________。

(2)巳知Fridel—Cxafts反应是放热反应,为防止叔丁基氣的蒸气被大量的HCl气体带走而影响产率,应将锥形瓶置于_______(填“冷水浴”或“热水浴”)中。

(3)有机层中加入饱和氣化钠溶液及饱和碳酸氢钠溶液的作用可能是_______。通过           操作可将叔丁基氯粗产物转化为较为纯净的叔丁基氯。

(4)某同学因去掉该制备装置中的氣化钙干燥管,发现产率很低(观察不到对叔丁基苯酚白色固体)且锥形瓶中有大量的白雾,他推测是作催化剂的AlCl3发生强烈水解所致,该 同学设计如下实验方案进行验证,请完成下表内容。

实验方案

实验现象

能否说明水解

①将锥形瓶中白雾通入HNO3酸化的AgNO3溶液

             

             

②将充分冒白雾后的液体抽滤,得不溶性固体,将 固体分成两份,                              

                                          

两份固体均溶解

             

 

(5)若上述同学称取了9.4g苯酚与适量叔丁基氯反应,从反应液中提取出对叔丁基苯酚,将其配成100mL乙醇溶液,移取25.00mL溶液,滴定,消耗NaOH物质的量为5×104moL,则以苯酚为基准计算对叔丁基苯酚产率的表达式为_______。

 

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工业上用重晶石(BaSO4)制备BaCO3的常用方法主要有高温锻烧还原法、沉淀转化法等。高温煅烧还原法的工艺流程可简单的表示如下:

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(1)若“煅烧”时产生一种有毒的还原性气体,则反应的化学方程式为______。

(2)工业上煅烧重晶石矿粉时,为使BaSO4得到充分的还原和维持及应所需的高温,应采取的措施是______。

a.加人过量的炭,同时通入空气   b.设法将生成的BaS及时移出

(3)在第一次过滤后洗涤,检验是否洗涤干净的试剂最好是______。

(4)沉淀转化法制备BaCO3可用饱和Na2CO3溶液将BaSO4转化为BaCO3

BaSO4 (s)+CO32(aq) 满分5 manfen5.comBaCO3(s)+SO42(aq)

则:①在实验室将少量BaSO4固体全部转化为BaCO3的实验操作方法与步骤为______。

②与高温煅烧还原法相比,沉淀转化法的优点主要有______。

③已知:Ksp(BaCO3)=2.40×109,Ksp(BaSO4)=1.20×1010。现欲用沉淀转化法将BaSO4转化为BaCO3,该反应的平衡常数为______。如用1.00 L 0. 210 mol • L1 Na2CO3溶液处理,试计算BaSO4被转化的质量______(要有计算过程,结果保留3位有效数字)。

 

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工业上在催化剂作用下可利用CO合成甲醇:CO(g)+2H2(g) 满分5 manfen5.comCH3OH(g),图1表示反应过程中能量的变化情况。

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请回答下列问题:

(1)在图I中,曲线______(填“a”或“b”)表示使用了催化剂;该反应属于______(填“吸热”或“放热”)反应。

(2)为探究外界条件对合成甲醇化学反应速率的影响规律,某科技工作者设计了以下三组实验,部分数据已填人表中,请补充完整。

实验组

T/℃

起始浓度/mol•L1

等质量催化剂的

比表面积/m2•g1

CO

H2

280

1.20×103

5.80×103

82

280

1.20×103

5.80×103

124

350

             

             

124

 

其中设计实验组①和②的目的是______。

(3)“图2”所揭示的规律是:在p1压强达平衡时______;并请画出在p2压强下(p2 > p1)的曲线。

(4)在碱性条件下可将合成甲醇的反应设计成原电池,则负极的电极反应式为______。

 

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