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乙酰水杨酸俗称阿司匹林,是一种历史悠久的解热镇痛药。合成原理是: 虚框中为提纯原...

乙酰水杨酸俗称阿司匹林,是一种历史悠久的解热镇痛药。合成原理是:

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虚框中为提纯原理,是为了除去该反应的副产物:水杨酸酐、乙酰水杨酸水杨酯、乙酰水杨酸酐和聚合物等。水杨酸(熔点158℃)和乙酰水杨酸(熔点135℃)微溶于冷水、可溶于热水和乙酸乙酯。生产流程是:

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(1)操作I、III的名称是       ;使用热水浴加热的原因是                    

(2)可以循环利用的是        ;固体2的成份是                            

(3)为了检验产品中是否含有水杨酸,并进行精制(除去产品中的其它反应物和副产物),进行以下操作,请完成下表:

序号

操作

现象

结论

取几粒产品晶体投入装适量热水的试管中,振荡

得无色溶液

 

向试管中滴入        溶液

          .

产品中有水杨酸

结晶

将粗产品溶于适量的水中,水浴加热,趁热过滤,将滤液                 ,抽滤

有晶体析出

精产品

 

(4)用中和法测定产品纯度:

取a g产品溶解于V1 mL1mol/L的NaOH溶液中,加热使乙酰水杨酸水解,再用1 mol/L的盐酸滴定过量的NaOH,当滴定终点时消耗盐酸V2 mL;计算出产品纯度为                             (只需列出计算表达式,不必化简。乙酰水杨酸分子量为180)。

 

(17分) (1)(共4分)过滤(2分,从信息水杨酸和乙酰水杨酸的熔点看出它们常温是固体,而副产物分子量更大,常温更是固体,所以分离用过滤)    易于控制反应温度在50-60℃(2分。只答出50-60℃、没有“易于控制温度”字样只给1分) (2)(共4分)溶液1(2分。说明:方框二中残余反应物暗示)     副产物(或水杨酸酐、乙酰水杨酸水杨酯、乙酰水杨酸酐和聚合物其中一种。2分)[说明:信息中的水杨酸和乙酰水杨酸的物理常数暗示为固体]  (3)(共6分)   检验:三氯化铁溶液(2分)    出现紫色(2分) 重结晶:冷却至室温(或降温结晶、或冷却结晶。2分。说明:信息中的水杨酸和乙酰水杨酸微溶于冷水、可溶于热水,说明要得到更多的产物需降温结晶) (4)(共3分)(或 、,合理列式均给分)  [说明:1mol乙酰水杨酸彻底水解时最多可中和3molNaOH] 【解析】 试题分析:(1)从信息水杨酸和乙酰水杨酸的熔点看出它们常温是固体,且二者可溶于热水,微溶于冷水,则乙酰水杨酸及残余的水杨酸、水杨酸分子内酯化成的环状酯等为固体I的主要成分,乙酸与水以任意比例互溶,则溶液I的主要成份是反应副产物乙酸、反应残余物水杨酸等,所以分离固体I、溶液I的操作I为过滤;根据已知合成原理可知,水杨酸与乙酸酐在浓H2SO4、50-60℃下发生取代反应反应,生成乙酰水杨酸和乙酸,则使用热水浴加热的原因是易于控制反应温度在50-60℃;(2)由于溶液I中含有残余反应物水杨酸,因此可以循环利用;根据虚框中的提纯原理可知,羧酸的酸性比碳酸强,则固体I中的乙酰水杨酸能溶于饱和碳酸钠溶液,而副产物中的水杨酸酐、乙酰水杨酸水杨酯、乙酰水杨酸酐和水杨酸缩聚反应产生的高聚酯等不溶于饱和碳酸钠溶液,因此固体2的成分是副产物(或水杨酸酐、乙酰水杨酸水杨酯、乙酰水杨酸酐和聚合物其中一种);(3)水杨酸的官能团是羧基和酚羟基,前者可用气体法检验,后者可用显色反应法或沉淀法检验,因此可用向步骤1所得溶液中滴入过量饱和NaHCO3溶液(或少量FeCl3溶液或少量饱和溴水),若产生无色无味气体(或溶液显紫色或产生白色沉淀),说明产品中含有水杨酸;因为信息中的水杨酸和乙酰水杨酸微溶于冷水、可溶于热水,说明要得到更多的产物需降温结晶,则重结晶时,将粗产品溶于适量蒸馏水中,水浴加热,趁热过滤,将滤液冷却至室温(或降温结晶、或冷却结晶);(4)首先,用c•V=n求NaOH总的物质的量;其次,由NaOH与HCl中和滴定时的系数之比等于物质的量之比求过量NaOH的物质的量;第三步,由二者之差求与乙酸水杨酸反应的NaOH的量;第四步,由于1分子乙酰水杨酸最多与3分子NaOH反应,根据乙酰水杨酸与NaOH的系数之比等于物质的量之比求乙酰水杨酸的物质的量;第五步,由nM=m求乙酰水杨酸的质量;最后,根据乙酰水杨酸的质量除以产品的质量求产品纯度;综合上述计算,可得产品的纯度计算表达式为 ×100%。 考点:考查化学实验方案的设计与评价,涉及混合物分离提纯的操作名称、解释水浴加热的原因、生产流程中可以循环利用的物质、滤渣2的成分、设计实验方案检验水杨酸的存在、设计粗水杨酸重结晶的实验方案、计算水杨酸精品纯度、物质的量浓度与物质的量的计算、物质的量在化学方程式计算中的应用、过量问题的计算等。
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考点分析:
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锶(Sr)为第五周期第II A族元素。高纯六水氯化锶晶体(SrCl2·6H2O)具有很高的经济价值,用工业碳酸锶粉末(含少量钡、铁的化合物等杂质)制备高纯六水氯化锶晶体的过程如下图所示。

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已知:SrCl2·6H2O 晶体在61℃时开始失去结晶水,100℃时失去全部结晶水。请回答:

(1)操作①加快反应速率的措施有                              (任写一种方法)。碳酸锶与盐酸反应的离子方程式为                                    

(2)加入少量30% H2O2溶液的发生反应的离子方程式为                         

(3)步骤③中调节溶液pH至8—10,宜选用的试剂为_______(填序号):

A.氨水         B.氢氧化钠        C. 氢氧化锶粉末         D.碳酸钠晶体

所得滤渣的主要成分是Fe(OH)3                       (填化学式)。

(4)工业上用热风吹干六水氯化锶,选择的适宜温度范围是                 。

A.50~60℃      B.70~80℃       C.80~100℃       D.100℃以上 

(5)若滤液中Ba2+ 浓度为1×105mol/L,依下表数据推算出滤液中Sr2+物质的量浓度不大于                      mol/L。

 

SrSO4

BaSO4

Sr(OH)2

Ksp

3.3×10—7

1.1×10—10

3.2×10—4

 

 

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合成氨然后再生产尿素是最重要的化工生产。

I.在3个2 L的密闭容器中,在相同的温度下、使用相同的催化剂分别进行反应:

3H2(g) + N2(g)满分5 manfen5.com2NH3(g),按不同方式投入反应物,保持恒温、恒容,测得反应达到平衡时有关数据如下:

学科网(www.zxxk.com)--教育资源门户,提供试卷、教案、课件、论文、素材及各类教学资源下载,还有大量而丰富的教学相关资讯!容器

反应物投入量

3 mol H2、2 mol N2

6 mol H2、4mol N2

2 mol NH3

达到平衡的时间/min

 

5

8

平衡时N2的浓度/mol·L1

c1

1.5

 

NH3的体积分数

ω1

 

ω3

混合气体密度/g·L1

ρ1

ρ2

 

 

(1)容器乙中反应从开始到达平衡的反应速率为v(H2)=___________。

(2)在该温度下甲容器中反应的平衡常数K=                             (用含c1的代数式表示)。

(3)分析上表数据,下列关系正确的是________(填序号):

a.2c1 > 1.5         b.2ρ1 = ρ2       c.ω3 = ω1 

II.工业上用氨气合成尿素(H2NCONH2)的反应在进行时分为如下两步:

第一步:2NH3(l)+CO2(g)满分5 manfen5.com H2NCOONH4 (l)  (氨基甲酸铵)   △H1

第二步:H2NCOONH4(l)满分5 manfen5.comH2O(l)+H2NCONH2(l)               △H2   

(4)某实验小组模拟工业上合成尿素的条件,在一体积为0.5 L密闭容器中投入4 mol氨和1mol二氧化碳,实验测得反应中各组分随时间的变化如左下图I所示:

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①已知总反应的快慢由慢的一步决定,则合成尿素总反应的快慢由第     步反应决定。

②第二步反应的平衡常数K随温度T的变化如右上图II所示,则△H2             0;③若第一步反应升温时氨气浓度增大,请在图II中画出第一步反应K1随温度T变化曲线,并作出必要的标注。

(5)氨和尿素溶液都可以吸收硝工业尾气中的NO、NO2,将其转化为N2

①尿素与NO、NO2三者等物质的量反应为:CO(NH2)2+NO+NO2 =CO2+2N2+2H2O

该反应中的氧化剂为                    (写化学式)。

②已知:N2(g)+O2(g)= 2NO(g)    △H =a kJ·mol1

N2(g)+3H2(g)= 2NH3(g)  △H2=bkJ· kJ·mol1

2H2(g)+O2(g)= 2H2O(g)  △H = c kJ·mol1

则4NH3(g) +4NO(g) +O2(g)= 4N2(g)+6H2O(g) △H=             

③尿素燃料电池结构如下图所示。其工作时负极电极反应式可表示为                      

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咖啡酸是一种在医学上具有较广泛的作用的医药中间体和原料药。

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咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物,由苯乙烯合成咖啡酸苯乙酯的过程之一是:

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(1)化合物I的分子式为                  ;反应③的反应类型为              

(2)若化合物II和III中的“Ph”为苯基、“P”为磷原子,则化合物II的结构简式为

                             ;咖啡酸苯乙酯的键线式结构简式为                             

(3)足量的溴水与咖啡酸发生反应的化学方程式为                         

(4)下列说法错误的是         

A.化合物I能发生银镜反应

B.苯乙烯发生加聚反应生成热固型塑料 

C.苯乙醇能使酸性高锰酸钾褪色

D.镍催化下,1mol咖啡酸最多可加成4molH2

E.化合物IV的同分异构体中,含满分5 manfen5.com的芳香化合物共有5种

(5)环己酮(满分5 manfen5.com)与化合物II也能发生反应①的反应,则其生成含羧基的化合物的结构简式为                             

 

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 “天宫一号”飞行器白天靠太阳能帆板产生电流向镍氢电池充电,夜间镍氢电池向飞行器供电。镍氢电池结构示意图如图。若电池总反应为:Ni(OH)2 满分5 manfen5.comNiOOH+1/2H2,充电时阴极反应为:H2O+e=1/2H2+OH。则下列说法正确的是

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A.充电时a极为正极

B.放电时NiOOH发生氧化反应

C.充电时,K+向移a极,OH移向b极

D.放电时正极反应为:NiOOH + H2O +e = Ni(OH)2 + OH

 

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下列关于pH=12的Na2CO3溶液说法正确的是

A.升高溶液温度,溶液pH增大

B.c(Na+) +c(H+)=c(CO32)+ c(HCO3)+ c(OH)   

C.溶液中c(OH)>c(HCO3)> c(H+)

D.2c(Na+)=c(CO32)+ c(HCO3)+ c(H2CO3)

 

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