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某课题组拟用有机物A来合成阿司匹林和M, M是一种防晒剂,结构为: .合成路线如...

某课题组拟用有机物A来合成阿司匹林和M, M是一种防晒剂,结构为:

满分5 manfen5.com.合成路线如下:

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已知:

I-通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基;

II.满分5 manfen5.com

根据以上信息回答下列问题

(1)M的分子式是____,其1H核磁共振谱中显示有____种不同化学环境的氢原子

(2)写出B的结构简____ , H→I两步反应的反应类型____ 、 ____。

(3)写出下列反应的化学方程式满分5 manfen5.com____,E→F____

(4)阿司匹林有多种同分异构体,符合下列条件的所有同分异构体有____种,任写出其中两 种的结构简______。

a.苯环上有3个取代基

b.属于酯类,且每摩该物质水解能消耗4molNaOH

c.能发生银镜反应,且每摩该物质反应能生成4molAg

(5)设计用I和(CH3)2CHCH2CH2OH从I到M的合成路线(无机试剂任选,用流程图表示)。

示例:满分5 manfen5.com

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(1)M的分子式:C15H20O3        9 (2)      H→I:加成、消去; (3) (4)6 (5) 【解析】 试题分析:阿斯匹林结构简式为,所以A为甲苯、B为、D为。由信息I可知E为,E相对分子质量为138,F相对分子质量为240,说明2分子E在浓硫酸作用下发生酯化反应生成和2分子水。考察M的结构简式可知苯环上有两个对位取代基,所以C为;G为;H为,由信息II可知I为。 (1)M分子式为C15H20O3,其分子中有9种不同环境的H。 (2)H→I先加成后消去。 (3)与氢氧化钠生成、NaCl和水。 (4)能发生银镜反应且每摩尔物质反应生成4molAg说明含有两个醛基;属于酯类,且每摩尔物质水解消耗4molNaOH,结合含有两个醛基且苯环上只有3个取代基可知苯环上含有两个“HCOO-”,另外还剩余1个C,先考虑两个“HCOO-”邻、间、对排列,再用甲基取代苯环上的H,分别得到2种、3种、1种结构,共有6种。 (5)先将中醛基氧化成羧基,再酯化即可。但氧化醛基时不能选用强氧化剂,避免碳碳双键也被氧化,可选择银氨溶液可新制氢氧化铜。 考点: 有机推断  有机物的结构、组成、性质  有机反应类型  同分异构体  有机反应方程式的书写  有机合成
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考点分析:
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实验室制备肉桂酸的化学方程式为:

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副反应:满分5 manfen5.com

药品物理常数

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主要实验装置和步骤如下:

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(I)      合成:

向装置1的三颈烧瓶中先后加入3g新熔融并研细的无水醋酸钠、3mL新蒸馏过的苯甲醛和 5.5mL乙酸酐,振荡使之混合均匀。在150~170℃加热回流40min,反应过程中体系的颜色会逐 渐加深,并伴有棕红色树脂物出现。

(II)分离与提纯:

①向反应液中加30mL沸水,加固体碳酸钠至反应混合物呈弱碱性。

②按装置2进行水蒸气蒸馏,在冷凝管中出现有机物和水的混合物,直到馏出液无油珠。

③剩余反应液体中加入少许活性炭,加热煮沸,趁热过滤,得无色透明液体。

④滤液用浓盐酸酸化、冷水浴冷却、结晶、抽滤、洗涤、重结晶,得肉桂酸无色晶体。 回答下列问题:

(1)合成过程中要求无水操作,理由是______。将含结晶水的醋酸钠加热制无水醋酸钠,观察到盐由固体→液体→固体→液体。第一次变成液体的原因是_____。

(2)合成过程的加热回流,要控制皮应呈微沸状态,如果剧烈沸腾,可能导致()

A.  使肉桂酸蒸出影响产率

B.   使乙酸酐蒸出影响产率

C.   肉桂酸脱羧成苯乙烯,进而生成苯乙烯低聚物,甚至生成树脂状物

D.  反应变缓慢

(3)仪器A的名称_____:玻璃管B的作用_____。

(4)分离和提纯操作中,步骤①加Na2CO3目的是_____。

(5)水蒸气蒸馏就是将水蒸气通入不溶或难溶于水但有一定挥发性的有机物中,使该有机物在 ,低于1000C的温度下,与水共沸而随着水蒸气一起蒸馏出来。步骤②的目的____,蒸馏结束后先____,再____,以防倒吸。

(6)步骤③加活性炭目的是____:若趁热过滤在抽滤装置中进行,下列操作错误的是()

A.布氏漏斗和滤纸要事先用沸水预热

B.各步操作的动作一定要快

C.为防止滤纸破损,混和液必须用玻璃棒引流至布氏漏斗

D.吸滤瓶内的溶液可直接从支管口倒出

 

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I.煤化工中常需研究不同溫度下平衡常数、投料比等问题。

已知:CO (g) +H2O(g)满分5 manfen5.comH2 (g) +CO2 (g)平衡常数K随温度的变化如下表:

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回答下列问题

(1)该反应的平衡常数表达式K=______,ΔH=______0(填“<”、“>”、“=”)

(2)已知在一定温度下,CCs) +CO2 (g)满分5 manfen5.com2C0 Cg)平衡常数K1

C (s) +H2O (g)满分5 manfen5.comCO Cg) +H2 (g)平衡常数K2

则K、K1 、K2,之间的关系是______:

(3)8000C时,向一个10L的恒容反应器中充入0.40molCO和1.60mol水蒸气,经一段时 间后反应达到平衡,此时CO的转化率为:若保持其他条件不变,向平衡体系中 再通入0.10molCO和0.40molCO2,此时v ______v (填“>”、“=”或“<”)。

II.某小组利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液反应来探究“条件对化学反应速率的影响”。

(4)    向酸性KmnO4溶液中加入一定量的H2C2O4溶液,当溶液中的KmnO4耗尽后,紫色溶 液将褪去。为确保能观察到紫色褪去,H2C2O4与KmnO4初始的物质的量需要满足的关 系为n(H2C2O4): n(KMnO4) ______。

(5)    为探究反应物浓度对化学反应速率的影响,该小组设计了如下实验方案

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表中x= ______ ml ,理由______。

 (6)  已知50°C时,浓度c(H2C2O4)随反应时间t的变化曲线如图示,若保持其他条件不变,请在答题卡坐标图 中画出25°C时c(H2C2O4)随t的变化曲线示意图。

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铁及其化合物有重要用途,如聚合硫酸铁[Fe2(0H)n(S04)3-n/2]m是一种新型高效的水 处理混凝剂,而高铁酸钾(其中铁的化合价为+6)是一种重要的杀菌消毒剂,某课题小组设 计如下方案制备上述两种产品:

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请回答下列问题:

(1)若A为H20(g),可以得到Fe304,写出H2O的电子式:_______.

(2)若B为NaC103与稀硫酸,写出其氧化Fe2+的离子方程式(还原产物为Cl-): ____。

(3)若C为KNO3和KOH的混合物,写出其与Fe2O3加热共融制得高铁酸鉀的化学方程式 并配平:

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(4)为测定溶液I中铁元素的总含量,实验操作:准确量取20.00mL溶液I于带塞锥形瓶 中,加入足量H2O2,调节pH<3,加热除去过量H2O2;加入过量KI充分反应后,再用0.1000mol.L-1 Na2S2O3标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液20.00mL。

已知:满分5 manfen5.com

①写出滴定选用的指示剂______,滴定终点观察到的现象______:

②溶液丨中轶元素的总含量为______g.L-1。若滴定前溶液中H202没有除尽,所测定的铁元 素的含量将会______ (填“偏高” “偏低” “不变”)。

(5)设计实验方案,检验溶液I中的Fe2+和Fe3+ ______。

 

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固体X只可能由A1、(NH4)2SO4 MgCl2. FeCl2, AlCl3, AgN03中的一种或几种组成,某 同学对该固体进行了如下实验

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下列判断正确的是:

A.气体甲一定是纯挣物

B.白色沉淀甲可能是混合物

C.固体X中一定存在AlCl3、(NH4)2SO4, MgCl2

D.固体X中一定不存在FeCl2、AgNO3

 

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臭氧O3是常用消毒剂,实验室可用电解稀硫酸制备,装置如下图(己知溶液中放电顺序:O2>H+)。下列说法正确的是

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A.若C处通入O2,电解时溶液中的质子由A极向B极迁移

B.若C处通入O2,A极的电极反应式为:2H++2e=H2

C.若C处不通入O2,该制备过程总反应的化学方程式:3O2满分5 manfen5.com2O3

D.若C处不通入O2,D、E处分别收集到xL和有yL 气体(标准状况),则E处收集的yL气体中03所占的体积分数为满分5 manfen5.com(忽略O3的分解)

 

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