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决定物质性质的重要因素是物质结构。请回答下列问题。 (1)已知A和B为第三周期元...

决定物质性质的重要因素是物质结构。请回答下列问题。

(1)已知A和B为第三周期元素,其原子的第一至第四电离能如下表所示:

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A通常显         价,A的电负性         B的电负性(填“>”、“<”或“=”)。

(2)紫外光的光子所具有的能量约为399kJ·mol-1。根据下表有关蛋白质分子中重要化学键的信息,说明人体长时间照射紫外光后皮肤易受伤害的原因:                                        。组成最简单氨基酸碳原子杂化类型是______________________。

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(3)实验证明:KC1、MgO、CaO、TiN这4种晶体的结构与NaC1晶体结构相似(如图所示),已知3种离子晶体的晶格能数据如下表:则该4种离子晶体(不包括NaC1)熔点从高到低的顺序是:         。其中MgO晶体中一个Mg2+周围和它最邻近且等距离的是Mg2+         个。  

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(4)金属阳离子含未成对电子越多,则磁性越大,磁记录性能越好。离子型氧化物V2O5和CrO2中,适合作录音带磁粉原料的是         

(5)某配合物的分子结构如图所示,其分子,内不含有         (填序号)。

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A.离子键        B.极性键

C.金属键   D.配位键

E.氢键             F.非极性键

 

(15分)(1)+3(2分);>(2分) (2)紫外光具有的能量比蛋白质分子中主要的化学键C-C、C-N和C-S的键能都大,紫外光的能量足以使这些化学键断裂,从而破坏蛋白质分子(2分);sp2或sp3(2分) (3)TiN>MgO>CaO>KCl(2分,有1项错即给0分);12(1分) (4)CrO2(2分) (5)AC(2分) 【解析】 试题分析:(1)A和B为第三周期元素,由电离能数据可知,A的第四电离能远大于第三电离能,这说明A是第ⅢA族元素,A可失去3个电子,最高化合价为+3价;B的第三电离能远大于第二电离能,这说明B是第ⅡA族元素。同周期自左向右金属性逐渐减弱,电负性逐渐增强,则电负性是A>B。 (2)由于紫外光具有的能量比蛋白质分子中主要的化学键C-C、C-N和C-S的键能都大,紫外光的能量足以使这些化学键断裂,从而破坏蛋白质分子,所以人体长时间照射紫外光后皮肤易受伤害。最简单的氨基酸为甘氨酸,甘氨酸中羧基中碳原子为sp2杂化,另一个碳原子为sp3杂化。 (3)离子晶体中晶格能越大,形成的离子晶体越稳定,熔点越高硬度越大。晶格能与离子的半径、电荷有关,电荷越多、离子半径越小,晶格能越大。TiN中阴阳离子所带电荷为3,大于其它离子所带电荷,MgO、CaO中所带电荷相同,但镁离子半径小于钙离子半径,氯化钾中阴阳离子所带电荷为1,且钾离子半径>钙离子半径,氯离子半径大于氧离子半径,所以KCl、MgO、CaO、TiN4种离子晶体熔点从高到低的顺序是TiN>MgO>CaO>KCl;MgO的晶体结构与NaCl的晶体结构相似,所以一个Mg2+周围和它最邻近且等距离的Mg2+个数为3×8÷2=12。 (4)V2O5中钒离子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p6;CrO2中铬离子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d2,所以CrO2中的未成对电子数大于V2O5中未成对电子数,则适合作录音带磁粉原料的是CrO2。 (5)该配合物中存在的化学键有:非金属元素之间的共价键,镍元素与氮元素之间的配位键,氧原子和氢原子之间的氢键,不存在的化学键是金属键和离子键,故选AC。 考点:考查电离能、电负性、杂化轨道类型、晶体熔点和晶体结构、核外电子排布以及化学键的判断等
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美国科学家理查德·海克和日本科学家根岸英一、伶木彰因在研发“有机合成中的钯催化的交叉偶联”而获得诺贝尔化学奖。有机合成常用的钯/活性炭催化剂,长期使用催化剂会被杂质(如:铁、有机物等)污染而失去活性,成为废催化剂,需对其再生回收,一种由废催化剂制取氯化钯的工艺流程如下:

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(1)甲酸还原氧化钯的化学方程式为        

(2)钯在王水(浓硝酸与浓盐酸按体积比1:3)中转化为H2PdC14,硝酸被还原为NO,该反应的化学方程式为:            

(3)钯精渣中钯的回收率高低主要取决于王水溶解的操作条件,已知反应温度、反应时间和王水用量对钯回收率的影响如下图1—图3所示,则王水溶液钯精渣的适宜条件(温度、时间和王水用量)为                          

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(4)加浓氨水时,钯转变为可溶性[Pd(NH34]2。此时铁的存在形式是         (写化学式)

(5)700℃焙烧1的目的是:         ;550℃焙烧2的目的是:        

 

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I.铁是人体必须的微量元素,绿矾(FeSO4·7H2O)是治疗缺铁性贫血药品的重要成份。

(1)FeSO4溶液在空气中会因氧化变质产生红褐色沉淀,其发生反应的离子方程式是           ;实验室在配制FeSO4溶液时常加入      以防止其被氧化,请你设计一个实验证明FeSO4溶液是否被氧化             

(2)测定绿矾样品含量的实验步骤:

a. 称取5.7g样品,溶解,配成250mL溶液

b.量取25mL待测溶液于锥形瓶中

c.用硫酸酸化的0.01mol/L KMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液体积为40mL

根据以上步骤回答下列问题:

①用硫酸酸化的KMnO4滴定终点的标志是          

②计算上述产品中FeSO4·7H2O的质量分数为          

II.硫酸亚铁铵(NH42Fe(SO42·6H2O]较硫酸亚铁不易被氧气氧化,常用于代替硫酸亚铁。

(3)硫酸亚铁铵不易被氧化的原因          

(4)为检验分解产物的成份,设计如下实验装置进行实验,加热A中硫酸亚铁铵至分解完全。

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①A中固体充分加热较长时间后,通入氮气,目的是          

②装置B中BaC12溶液的作用是为了检验分解产物中是否有SO3气体生成,若含有该气体,观察到的观象为          

③实验中,观察到C中有白色沉淀生成,则C中发生的反应为           (用离子方程式表示)

 

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随着大气污染的日趋严重,“节能减排”,减少全球温室气体排放,研究NOx、SO2、CO等大气污染气体的处理具有重要意义。

(1)下图是在101kPa,298k条件下1mol NO2和1mol CO反应生成1mol CO2和1mol NO过程中能量变化示意图。

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已知:① N2(g)+O2(g)=2NO(g) △H=+179.5kJ/mol

② 2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)   △H=-112.3kJ/mol

则在298k时,反应:2NO(g)+2CO(g)满分5 manfen5.comN2(g)+2CO2(g)的△H=       

(2)将0.20mol NO2和0.10molCO充入一个容积恒定为1L的密闭容器中发生反应,在不同条件下,反应过程中部分物质的浓度变化状况如图所示。

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①下列说法正确的是           。(填序号)

a.容器内的压强不发生变化说明该反应达到平衡

b.当向容器中加再充入0.20mol NO时,平衡向正反应方向移动,K值增大

c.升高温度后,K值减小,NO2的转化率减小

d.向该容器内充入He气,反应物的体积减小,浓度增大,所以反应反应速率增大

②计算产物NO在0~2min时平均反应速率v(NO)=     mol·L-1·min-1

③第4min时改变的反应条件为      (填“升温”、“降温”);

④计算反应在第6min时的平衡常数K=      。若保持温度不变,此时再向容器中充入CO、NO各0.060mol,平衡将      移动(填“正向”、“逆向”或“不”)。

(3)有学者想以如图所示装置用原电池原理将SO2转化为重要的化工原料。其负极的反应式为      ,当有0.25molSO2被吸收,则通过质子(H+)交换膜的H+的物质的量为      

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(4)CO2在自然界循环时可与CaCO3反应,CaCO3是一种难溶物质,其KSP=2.8×10-9mol2/L2。现将2×10-4mol/L的Na2CO3溶液与一定浓度的CaC12溶液等体积混合生成沉淀,计算应加入CaC12溶液的最小浓度为      

 

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下表为部分短周期元素化合价及其相应原子半径的数据。请回答下列问题:

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(1)元素G在周期中的位置是           ;元素F所形成的常见单质的电子式为       

(2)A、B、C、E的氢化物稳定性顺序是                。(用化学式回答)

(3)分子组成为ACH2的物质在水中会强烈水解,产生使品红溶液褪色的无色气体和一种强酸。该反应的化学方程式是                

(4)请写出B的单质的一种重要用途                   ;工业上制取该单质的原理反应为                             

(5)请设计一个实验方案,使铜和A的最高价氧化物对应的水化物的稀溶液反应,得到蓝色溶液和氢气。请在方框内绘出该实验方案原理装置示意图。

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已知:还原性HSO3>I,氧化性IO3>I2。在含0.3mol NaHSO3的溶液中逐滴加入KIO3溶液。加入KIO3和析出I2的物质的量的关系曲线如右图所示。下列说法不正确的是

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A.0~b间的反应可用如下离子方程式表示:3HSO3+IO3=3SO42+I+3H

B.a点时消耗NaHSO3的物质的量为0.12mol

C.当溶液中I与I2的物质的量之比为5:2时,加入的KIO3为0.18mol

D.b点时的还原产物可能是KI或NaI,b~c间的还原产物是I2

 

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