满分5 > 高中化学试题 >

对于平衡体系mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g);△H<0.下列结论中...

对于平衡体系mA(g)+nB(g) manfen5.com 满分网 pC(g)+qD(g);△H<0.下列结论中不正确的是( )
A.若温度不变,将容器的体积缩小到原来的一半,此时A的浓度为原来的2.1倍,则m+n<p+q
B.若平衡时,A、B的转化率相等,说明反应开始时,A、B的物质的量之比为m:n
C.若温度不变时,压强增大到原来的2倍,达到新平衡时,总体积一定比原来的manfen5.com 满分网要小
D.若m+n=p+q,则往含有amol气体的平衡体系中再加入amol的B,达到新平衡时,气体的总物质的量等于2amol
A、根据压强对化学平衡移动的影响来分析; B、当反应物的物质的量之比等于系数值比时,则达到化学平衡时,反应物的转化率是相等的; C、压强不会影响反应前后气体体积不变的反应的平衡移动; D、对于反应前气体体积不变的反应的特点规律来回答. 【解析】 A、将容器的体积缩小到原来的一半,不考虑平衡移动,此时A的浓度变为原来的2倍,现在A的浓度为原来的2.1倍,说明平衡向着生成A的方向移动了,体积缩小即增大压强,平衡向着气体体积减小的方向进行,所以m+n<p+q,故A正确; B、反应开始时,A、B的物质的量之比为m:n,恰好等于方程式的系数值比,这种情况下平衡时,A、B的转化率相等,故B正确; C、若该反应中,m+n=p+q,温度不变时,压强增大到原来的2倍,达到新平衡时,总体积变为原来的,故C错误; D、若m+n=p+q,则往含有amol气体时建立的平衡和向平衡体系中加入amol的B时建立的平衡等同,所以往含有amol气体的平衡体系中再加入amol的B,达到新平衡时,气体的总物质的量等于2amol,故D正确. 故选C.
复制答案
考点分析:
相关试题推荐
下列实验设计及其对应的离子方程式均正确的是( )
A.用FeCl3溶液腐蚀铜线路板:Cu+2Fe3+═Cu2++2Fe2+
B.Na2O2与H2O反应制备O2:2Na2O2+2H2O═4Na++4OH-+O2
C.将氯气溶于水制备次氯酸:Cl2+H2O═2H++Cl-+ClO-
D.用浓盐酸酸化的KMnO4溶液与H2O2反应,证明H2O2具有还原性:2MnO4-+6H++5H2O2═2Mn2++5O2↑+8H2O
查看答案
铜的冶炼大致可分为:
(1)富集,将硫化物矿进行浮选;
(2)焙烧,主要反应为:2CuFeS2+4O2=Cu2S+3SO2+2FeO(炉渣);
(3)制粗铜,在1200℃发生的主要反应为:2Cu2S+3O2=2Cu2O+2SO2;2Cu2O+Cu2S=6Cu+SO2↑;
(4)电解精炼.
下列说法正确的是( )
A.上述灼烧过程的尾气均可直接排空
B.由6molCuFeS2生成6molCu,上述共消耗15molO2
C.在反应2Cu2O+Cu2S=6Cu+SO2↑中,作氧化剂只有Cu2O
D.电解精炼时,粗铜应与外电源负极相连
查看答案
下列关于反应能量的说法正确的是( )
A.若反应A(s)=B(s),△H<O,则说明A物质比B物质稳定,分子内共价键键能A比B大
B.Zn(s)+CuSO4(aq)═ZnSO4(aq)+Cu(s);△H=-216kJ•mol-1.则反应物总能量>生成物总能量
C.101kPa时,2H2(g)+O2(g)═2H2O(g);△H=-QkJ•mol-1,则H2的燃烧热为manfen5.com 满分网QkJ•mol-l
D.H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l);△H=-57.3kJ•mol-1,含1mol NaOH的氢氧化钠溶液与含0.5mol H2SO4的浓硫酸混合后放出57.3kJ的热量
查看答案
设阿伏加德罗常数的值为NA.下列叙述正确的是( )
A.常温常压下,NO2和N2O4的混合物46g中约含有2NA个氧原子
B.在Cu-Zn原电池中,正极产生1.12LH2时,负极产生了0.05NA个Zn2+
C.1.0L0.1mol•L-1的NH4Cl溶液中NH4+的个数为0.1NA
D.常温常压下,1molCl2与足量的Fe反应转移3NA个电子
查看答案
2010年6月美国、日本3位科学家以研究“有机物合成过程中钯催化交叉偶联”获得诺贝尔化学奖.已知钯存在6种稳定的天然同位素,其中以46105Pd、46105Pd最为常见.下列说法正确的是( )
A.一个46106Pd2+微粒中含中子数58
B.若46105Pd、46106Pd原子个数比为1:1,则钯元素的近似相对原子量为105.5
C.钯在元素周期表中处于VIIIB族
D.46105Pd、46106Pd这2种原子的化学性质几乎完全相同
查看答案
试题属性

Copyright @ 2008-2019 满分5 学习网 ManFen5.COM. All Rights Reserved.