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某研究性学习小组为探究铜、锌与浓盐酸的反应,设计实验探究方案如下: 实验用品:纯...

某研究性学习小组为探究铜、锌与浓盐酸的反应,设计实验探究方案如下:
实验用品:纯锌片、铜片、37%的浓盐酸、蒸馏水、氯化钾溶液、稀硝酸溶液
实验记录:
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背影资料:
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请你参与以下探究:
(1)实验A反应速度明显比B小,原因是______
(2)根据“铜位于金属活动顺序表氢之后,与稀盐酸不反应,而在实验中加热时又产生气体”的事实,作出如下推断:
①有同学认为“实验C中加热时产生的气体是溶解在溶液中的H2”,你认为是否有道理,理由是______
②某同学作了如下猜想:是否成立?请你设计实验方案加入验证.
猜想验证方法预测现象及结论
认为铜片中可能含有锌等杂质
(3)某同学对实验D中的白色沉淀进行分析:“不可能是CuCl2,因为CuCl2能溶于水且溶液显蓝色;也不可能是ZnCl2,因为稀释后溶液更稀,不会析出ZnCl2晶体.若利用资源卡片资料大胆猜想,白色沉淀可能是CuCl.请你帮他设计验证方案(若有多处方案,只设计两个).
猜想预计验证方法猜想的现象与结论
白色沉淀是氯化亚铜
(4)指导老师肯定了实验D中的白色沉淀是CuCl;并措出生成沉淀的原因,实际上是[CuCl4]2等离子与CuCl(s)、Cl三者之间所形成的沉淀溶解平衡移动的结果.请写出这一平衡关系式(用离子方程式表示):______
(1)原电池的应用:可以加速负极金属的反应速率; (2)①氢气是难溶于水的气体; ②金属铜和硫酸不反应,只有当铜中混有杂质时,会形成原电池而冒气泡; (3)一价铜在溶液中不稳定,易被氧化为二价,根据题目信息:氯化亚铜在不同浓度的氯化钾中会形成无色离子来确定; (4)[CuCl4]2与CuCl(s)、Cl-三者之间形成沉淀溶解平衡. 【解析】 (1)在B中,铜锌及浓盐酸一起组成了原电池,加快了反应速率,所以实验A反应速度明显比B小,故答案为:铜锌及浓盐酸一起组成了原电池,加快了反应速率; (2)①H2本身难溶于水,热时产生的气体不可能是溶解在溶液中的H2,故答案为:没道理,因为H2本身难溶于水; ②金属铜和硫酸不反应,只有当铜中混有杂质时,会形成原电池而在铜表面冒气泡,故答案为: 将铜片加入稀硫酸中,并微热 若无气体放出,则不含锌等活泼金属杂质;若有气体则有锌等杂质 (3)一价铜在溶液中不稳定,易被氧化为二价,可以向白色沉淀物上加硝酸观察颜色变化,或者很据氯化亚铜在不同浓度的氯化钾中会形成无色离子来确定,故答案为: 白色沉淀是氯化亚铜 向白色沉淀中加入稀HNO3等强氧化剂 溶液变蓝色,说明是一价铜 向氯化亚铜悬浊液中加入氯化钾溶液 如白色沉淀消失且得无色溶液,则原溶液为氯化亚铜,否则不是 (4)根据题意可知:[CuCl4]2与CuCl(s)、Cl-三者之间形成沉淀溶解平衡,即[CuCl4]3-(aq)⇌CuCl(s)+3Cl-(aq),故答案为:[CuCl4]3-(aq)⇌CuCl(s)+3Cl-(aq).
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考点分析:
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高铁酸钾(K2FeO4)是一种集氧化、吸附、絮凝、杀菌、灭菌、去浊、脱色、除臭为一体的新型、高效、绿色环保的多功能水处理剂.近十几年来,我国对高铁酸钾在饮用水处理中的应用的研究也不断深入,已取得可喜成果.比较理想的制备方法是次氯酸盐氧化法:先向KOH溶液中通入足量Cl2制备次氯酸钾饱和溶液,再分次加入KOH固体,得到次氯酸钾强碱性饱和溶液,加入三价铁盐,合成高铁酸钾.
(1)向次氯酸钾强碱饱和溶液中加入三价铁盐发生反应的离子方程式:
①Fe3++3OH-=Fe(OH);②______
(2)高铁酸钾溶于水能释放大量的原子氧,从而非常有效地杀灭水中的病菌和病毒,与此同时,自身被还原成新生态的Fe(OH)3,这是一种品质优良的无机絮凝剂,能高效地除去水中的微细悬浮物.将适量K2Fe2O4溶液于pH=4.74的溶液中,配制成c(FeO2-4)=1.0mmol•L-1试样,将试样分别置于20℃、30℃、40℃和60℃的恒温水浴中,测定c(FeO+2-4)的变化,结果见图.高铁酸钾与水反应的离子反应方程式为______,该反应的△H______0(填“>”“<”或“=”).
(3)高铁酸盐还是一类环保型高性能电池的材料,用它做成的电池能量高,放电电流大,能长时间保持稳定的放电电压.高铁电池的总反应为:3Zn+2K2FeO4+8H2manfen5.com 满分网3Zn(OH)3+2Fe(OH)3+4KOH该电池放电时的负极反应式为______,若外电路有5.418×1022个电子通过,则正极有______g高铁酸钾参与反应.
(4)测定某K2FeO4溶液浓度的实验步骤如下:
步骤1:准确量取V mL K2FeO4溶液加入到锥形瓶中
步骤2:在强碱性溶液中,用过量CrO-2与FeO2-4反应生成Fe(OH)3和CrO2-4
步骤3:加足量稀硫酸,使CrO2-4转化为Cr2O2-7,CrO-2转化为Cr3+,Fe(OH)3转化为Fe2+
步骤4:加入二苯胺磺酸钠作指示剂,用c mol•L-1(NH42Fe(SO42标准溶液滴定至终点,消耗(NH42Fe(SO42溶液V1mL.
①滴定时发生反应的离子方程式为______
②原溶液中K2FeO4的浓度为______(用含字母的代数式表示).

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CO不仅是家用煤气的主要成分,也是重要的化工原料.美国近年来报导了一种低温低压催化工艺,把某些简单的有机物经“羰化”反应后可以最后产生一类具有优良性能的装饰性高分子涂料、粘合剂等.如图所示:manfen5.com 满分网
图中G(R′COOR,)的一种同分异构体是E的相邻同系物;而H的一种同分异构体则是F的相邻同系物.已知D由CO和H2按物质的量之比为1:2完全反应而成,其氧化产物可发生银镜反应;H是含有4个碳原子的化合物.试写出:
(1)结构简式:E______、G______、R,基______
(2)G的两个同类别同分异构体的结构简式(不带R字母)____________
(3)反应类型:X______、Y______、Z______
(4)写出下列转化的化学方程式:
①A+CO+H2manfen5.com 满分网 E;   ②F+D manfen5.com 满分网 H
______
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已知A、B、C、D、E、F、G、H八种元素位于元素周期表前四个周期.A、B、C是三种非金属元素,A与B的原子的核外电子数之和与C原子的核外电子数相等且A、B、C能形成离子化合物.B与H位于同一主族,D的单质是中学化学常见的两性金属,E的单质是日常生活中用途最广泛的金属且其价电子数是G的两倍,F原子的最外电子层的p电子数是s电子数的两倍,D、H、F位于同一周期且原子序数依次增大,A、C、E、G、H的基态原子中未成对电子数均与其周期序数相同.请用化学用语回答以下问题:
(1)A、B、C形成的此化合物中存在的化学键的类型有______.E单质在常温下遇到A、B、C形成的另一化合物的浓溶液发生钝化现象,过量的E单质在此化合物的稀溶液中发生反应的离子方程式为______,E的基态离子的电子排布式为______,E3+与E2+的稳定性大小为______
(2)B、C、D、H四种元素的第一电离能由大到小的顺序为______,电负性由小到大的顺序为______
(3)A、C、G可形成一种相对分子质量为46的一元羧酸分子,其分子中存在的o-键和π键的数目之比为______;F、G对应的氢化物中键能大小为F-H键______G-H键.
(4)等浓度、等体积的盐酸和氢氧化钠溶液分别与足量的D的单质反应放出的气体在常温常压下的体积比为______,将所得溶液混合刚含有D元素的两种物质间发生反应的离子方程式为______
(5)由A、C、F可形成两种酸类化合物,用离了方程式说明它们的酸性强弱______.由A、C、F与钠四种元素按原子个数比为l:3:1:1组成一种化合物,其水溶液呈酸性,则该溶液中各种离子的浓度由大到小的顺序为______,向该溶液中滴入少量的氢氧化钡济液时发生反应的离子方程式为______
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下列说法中正确的是( )
A.等物质的量浓度NaCl和CH3COONa溶液等体积混合,
c(Cl-)>c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+
B.25℃时,若10mL盐酸(pHa)与100mLBa(OH)2溶液(pHb)混合后恰好中和,则pHa+pHb=13
C.等物质的量浓度的硫酸与醋酸钠溶液等体积混合,c(SO42-)+c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH)
D.向氨水中加水稀释,manfen5.com 满分网减小
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某温度下,反应N2O4(g)⇌2NO2(g)-Q在密闭容器中达到平衡.下列说法不正确的是( )
A.加压时(体积变小),将使正反应速率增大
B.保持体积不变,加入少许NO2,将使正反应速率减小
C.保持体积不变,加入少许N2O4,再达平衡时,颜色变深
D.保持体积不变,升高温度,再达平衡时颜色变深
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试题属性
  • 题型:解答题
  • 难度:中等

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