Question

最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活化化合物A，其结构如下：

在研究其性能的过程中，发现结构片段X对化合物A的性能起了重要作用．为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B
（）和C．经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C₇H₆O₃，C遇FeCl₃水溶液显紫色，与NaHCO₃溶液反应有CO₂产生．
请回答下列问题：
（1）化合物B能发生下列哪些类型的反应______．
A．取代反应     B．加成反应       C．缩聚反应      D．氧化反应
（2）写出化合物C所有可能的结构简式______．
（3）化合物C能经下列反应得到G（分子式为C₈H₆O₂，分子内含有五元环）；
已知：
①确认化合物C的结构简式为______．
②F→G反应的化学方程式为______．
③化合物E有多种同分异构体，¹H核磁共振谱图表明，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意三种的结构简式______．

Answer

化合物B中含有2种官能团分别是碳碳双键和醇羟基，所以选项A、B、D正确；C遇FeCl3水溶液显紫色，且与NaHCO3溶液反应有CO2产生，说明C种含有羧基和酚羟基，又因为C的分子式为
C7H6O3，所以共有3种可能结构；F→G属于自身的酯化反应，由于产物是五元环，因此原化合物C种羧基和羟基应该是邻位；因为苯环上有两种不同化学环境的氢，属于苯环上的取代基应该是对位的．
【解析】
（1）化合物B中含有2种官能团分别是碳碳双键和醇羟基，其中碳碳双键能在一定条件下发生加成反应、加聚反应和氧化反应，醇羟基在一定条件下能发生取代反应和氧化反应，故答案为：A、B、D；
（2）C遇FeCl3水溶液显紫色，且与NaHCO3溶液反应有CO2产生，说明C种含有羧基和酚羟基，则C结构中含有苯环、羧基和酚羟基，又因为C的分子式为C7H6O3，则苯环上有两个取代基，分别位于邻、间、对三种位置，所以共有3种可能结构，故答案为：；
（3）①F→G属于自身的酯化反应，由于产物是五元环，因此原化合物C种羧基和羟基应该是邻位，故答案为：；
②根据题中信息可知F在浓硫酸作用下发生酯化反应生成酯和水，故答案为：；
③因为苯环上有两种不同化学环境的氢，属于苯环上的取代基应该是对位的，故答案为：．