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下列说法正确的是( )
A.在100℃、101kPa条件下,液态水的气化热为40.69kJ•mol-1,则H2O(g)manfen5.com 满分网H2O(l)的△H=40.69kJ•mol-1
B.已知MgCO3的Ksp=6.82×10-6,则所有含有固体MgCO3的溶液中,都有c(Mg2+)=c(CO32-),且c(Mg2+)•c(CO32-)=6.82×10-6
C.已知:

共价键
C-C
C=C
C-H
H-H
键能/kJ•mol-1
348
610
413
436
则反应manfen5.com 满分网的焓变为△H=[(4×348+3×610+8×413)+3×436-(7×348+14×413)]kJ•mol-1=-384kJ•mol-1
D.常温下,在0.10mol•L-1的NH3•H2O溶液中加入少量NH4Cl晶体,能使NH3•H2O的电离度降低,溶液的pH减小
A、从不同状态的物质之间的转化判断,一般来说,气体转化为液体、液体转化为固体,反之吸热; B、MgCO3溶液中,Mg2+离子和CO32-离子都能水解,水解后离子浓度不相等,在不同的温度下,溶度积常数不同; C、苯环中不存在典型的碳碳双键和碳碳单键,不能用表中数据进行计算; D、NH3•H2O溶液中加入少量NH4Cl晶体,平衡向逆方向移动,电离程度降低. 【解析】 A、气体转化为液体是放热过程,则正确的表达为:H2O(g)H2O(l)△H=-40.69kJ•mol-1,故A错误; B、含有固体MgCO3的溶液中,Mg2+离子和CO32-离子都能水解,水解后离子浓度不相等,并且在不同的温度下,溶度积常数不同,故B错误; C、因为苯环中的碳碳键是介于单双键之间的一种独特的键,不存在典型的碳碳双键和碳碳单键,不能用以上表中进行计算,故C错误; D、NH3•H2O溶液中加入少量NH4Cl晶体,NH4+浓度增大使电离平衡向逆方向移动,电离程度降低,溶液的pH减小,故D正确. 故选:D.
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考点分析:
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下列说法正确的是( )
A.按系统命名法,manfen5.com 满分网的名称为4,7-二甲基-3-乙基壬烷
B.manfen5.com 满分网分子中所有原子共平面
C.肌醇manfen5.com 满分网与葡萄糖manfen5.com 满分网的元素组成相同,化学式均为C6H12O6,满足Cm(H2O)n,因此,均属于糖类化合物
D.1.0mol的manfen5.com 满分网最多能与含5.0molNaOH的水溶液完全反应
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已知电极上每通过96 500C的电量就会有1mol电子发生转移.精确测量金属离子在惰性电极上以镀层形式沉积的金属质量,可以确定电解过程中通过电解池的电量.实际测量中,常用银电量计,如图所示.下列说法不正确的是( )
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A.电量计中的银棒应与电源的正极相连,铂坩埚上发生的电极反应是:Ag++e-=Ag
B.称量电解前后铂坩埚的质量变化,得金属银的沉积量为108.0mg,则电解过程中通过电解池的电量为96.5C
C.实验中,为了避免银溶解过程中可能产生的金属颗粒掉进铂坩埚而导致测量误差,常在银电极附近增加一个收集网袋.若没有收集网袋,测量结果会偏高
D.若要测定电解饱和食盐水时通过的电量,可将该银电量计中的银棒与待测电解池的阳极相连,铂坩埚与电源的负极相连
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X、Y、Z、W是原子序数依次增大的四种短周期元素,甲、乙、丙、丁、戊是由其中的两种或三种元素组成的化合物,己是由Z元素形成的单质.已知:甲+乙=丁+己,甲+丙=戊+己; 0.1mol•L-1丁溶液的pH为13(25℃).下列说法正确的是( )
A.原子半径:W>Z>Y>X
B.Y元素在周期表中的位置为第三周期第ⅣA族
C.1mol甲与足量的乙完全反应共转移了1mol电子
D.1.0L0.1mol•L-1戊溶液中阴离子总的物质的量小于0.1mol
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下列说法不正确的是( )
A.用倾析法分离时,将烧杯中的上层清液用玻璃棒引流到另一容器内,即可使沉淀与清液分离
B.做“钠与水的反应”实验时,切取绿豆大小的金属钠,用滤纸吸干其表面的煤油,放入烧杯中,滴入两滴酚酞溶液,再加入少量水,然后观察并记录实验现象
C.用移液管取液后,将移液管垂直放入稍倾斜的容器中,并使管尖与容器内壁接触,松开食指使溶液全部流出,数秒后,取出移液管
D.一旦金属汞洒落,必须尽可能收集起来,放在水中保存以防挥发;并将硫磺粉撒在洒落的地方,使金属汞转变成不挥发的硫化汞
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下列说法正确的是( )
A.多肽、油脂、纤维素、淀粉、蔗糖和葡萄糖在一定条件都能发生水解反应
B.蛋白质是结构复杂的高分子化合物,蛋白质分子中都含有C、H、O、N四种元素
C.棉、麻、蚕丝、羊毛及合成纤维完全燃烧都只生成CO2和H2O
D.根据分散质粒子的直径大小,分散系可分为溶液、浊液和胶体,浊液的分散质粒子大小介于溶液与胶体之间
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