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下列说法不正确的是( )
A.已知冰的熔化热为6.0kJ•mol-1,冰中氢键键能为20kJ•mol-1,假设1mol冰中有2mol氢键,且熔化热完全用于破坏冰的氢键,则最多只能破坏冰中15%的氢键
B.已知一定温度下,醋酸溶液的物质的量浓度为c,电离度为α,manfen5.com 满分网.若加入少量醋酸钠固体,则CH3COOHmanfen5.com 满分网CH3COO-+H+向左移动,α减小,Ka变小
C.实验测得环己烷(l)、环己烯(l)和苯(l)的标准燃烧热分别为-3916kJ•mol-1-3747kJ•mol-1和-3265kJ•mol-1,可以证明在苯分子中不存在独立的碳碳双键
D.已知:Fe2O3(s)+3C(石墨)═2Fe(s)+3CO(g),△H=+489.0kJ•mol-1.CO(g)+manfen5.com 满分网O2(g)═CO2(g);△H=-283.0kJ•mol-1.C(石墨)+O2(g)═CO2(g);△H=-393.5kJ•mol-1.则4Fe(s)+3O2(g)═2Fe2O3(s);△H=-1641.0kJ•mol-1
A.选项中涉及熔化热和氢键问题.熔化热是指:单位质量的晶体物质在熔点时变成同温度的液态物质所需吸收的热量,单位是焦/千克; 氢键是一种比分子间作用力稍强,比共价键和离子键弱很多的相互作用.其稳定性弱于共价键和离子键; B.选项中涉及电离度问题.电离度与弱电解质的电离程度有关.不同的弱电解质电离的程度不同,电离度是指:弱电解质在溶液里达电离平衡时,已电离的电解质分子数占原来总分子数(包括已电离的和未电离的)的百分数; C.选项中涉及标准燃烧热问题.标准燃烧热是指:在标态及TK条件下,1mol物质的量物质完全燃烧时的反应热; D.选项中涉及热化学方程式问题.热化学方程式是表示化学反应中的物质变化和能量变化的方程式.△H为“-”为放热反应,△H为“+”为吸热反应.热化学方程式中化学计量数只表示该物质的物质的量,不表示物质分子个数或原子个数,它可以是整数,也可以是分数. 【解析】 A.冰是由水分子通过氢键形成的分子晶体,冰的熔化热为6.0kJ•mol-1,1mol冰变成0℃的液态水所需吸收的热量为6.0kJ,全用于打破冰的氢键,冰中氢键键能为20.0kJ•mol-1,1mol冰中含有2mol氢键,需吸收40.0kJ的热量.6.0kJ/40.0kJ×100%=15%.由计算可知,最多只能打破1mol冰中全部氢键的15%,故A正确; B.Ka是电离常数,是弱电解质达电离平衡时的平衡常数,在一定温度下,与浓度无关.Ka的计算用溶液中电离出来的各离子浓度乘积与溶液中未电离的电解质分子浓度的比值,一定温度下,醋酸溶液的物质的量浓度为c,电离度为α,CH3COOH⇌CH3COO-+H+醋酸电离出的CH3COO-和H+浓度均为cα,溶液中未电离的电解质分子浓度为c(1-α),故题中Ka=.若加入少量醋酸钠固体,CH3COONa═CH3COO-+Na+增大了CH3COO-的浓度,CH3COOH⇌CH3COO-+H+向左移动,α减小,但醋酸的浓度比原先的大,分子分母中c变大,Ka不变,故B错误; C.实验测得环己烷(l)和环己烯(l)的标准燃烧热分别为-3916kJ•mol-1和-3747kJ•mol-1,1mol环己烯(l)与环己烷(l)相比,形成1mol碳碳双键,能量降低169kJ,假如苯分子中有独立的碳碳双键,苯(l)与环己烷(l)相比,形成三个碳碳双键,则能量应降低169kJ•mol-1×3=507kJ/mol,而实际测得苯的燃烧热仅为3265 kJ•mol-1,能量降低了3916 kJ•mol-1-3265 kJ•mol-1=691kJ•mol-1,远大于507kJ•mol-1,充分说明苯分子不是环己三烯的结构,可以证明在苯分子中不存在独立的碳碳双键,故C正确; D.Fe2O3(s)+3C(石墨)═2Fe(s)+3CO(g);△H=+489.0 kJ•mol-1…① CO(g)+12O2(g)═CO2(g);△H=-283.0 kJ•mol-1…② C(石墨)+O2(g)═CO2(g);△H=-393.5 kJ•mol-1…③ 4Fe(s)+3O2(g)═2Fe2O3(s);△H=-1641.0 kJ•mol-1…④ 根据盖斯定律,方程式4Fe(s)+3O2(g)═2Fe2O3(s)可由[(③-②)×6]-(①×2)可得, △H=[-393.5 kJ•mol-1-(-283.0 kJ•mol-1)]×6-(489.0 kJ•mol-1×2)=-1641.0 kJ•mol-1,故D正确;  故选B.
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