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工业上用铝土矿(主要成分为Al2O3,含SiO2、Fe2O3等杂质)为原料冶炼铝...

工业上用铝土矿(主要成分为Al2O3,含SiO2、Fe2O3等杂质)为原料冶炼铝的工艺流程如下:
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对上述流程中的判断正确的是( )
A.试剂X为稀硫酸,沉淀中含有硅的化合物
B.反应 II 中生成Al(OH)3的反应为:CO2+AlO2-+2H2O═Al(OH)3↓+HCO3-
C.结合质子 ( H+) 的能力由弱到强的顺序是OH->AlO2->CO32-
D.Al2O3熔点很高,工业上还可采用电解熔融AlCl3冶炼Al
A、Al2O3、Fe2O3和硫酸反应,SiO2和硫酸不反应; B、偏铝酸盐中通二氧化碳来获得氢氧化铝沉淀; C、结合质子的能力越强,则形成的物质的酸性越弱; D、氯化铝是分子晶体,熔融时不存在铝离子. 【解析】 A、Al2O3、Fe2O3和硫酸反应,SiO2和硫酸不反应,要将氧化铝和其他两种分离出来,应该选择氢氧化钠,将氧化铝溶解为偏铝酸钠,则固体难溶物是氧化铁和二氧化硅,即试剂X为氢氧化钠,沉淀中含有二氧化硅和氧化铁,故A错误; B、铝土矿(主要成分为Al2O3,含SiO2、Fe2O3等杂质)中加入过量的氢氧化钠以后会生成偏铝酸钠溶液,偏铝酸盐中通二氧化碳来获得氢氧化铝沉淀,即CO2+AlO2-+2H2O═Al(OH)3↓+HCO3-,故B正确; C、结合质子的能力就是指碱性,结合质子能力越强,相应的酸放出质子的能力就越弱,其对应的酸的酸性就越弱,显然酸性强弱HCO3->Al(OH)3>H2O,碱性:OH->AlO2->CO32-,所以结合质子能力:OH->AlO2->CO32-,故C正确; D、氯化铝是分子晶体,熔融时不存在铝离子,电解熔融的氯化铝不能获得金属铝,故D错误. 故选BC.
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考点分析:
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A.等浓度、等体积的NaOH和二元弱酸H2A混和溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(HA-)+c(OH-)+c(A2-
B.1 L 0.1 mol•L-1CuSO4•(NH42SO4•6H2O的溶液中:c(NH4+)>c(SO42-)>c(Cu2+)>c(H+)>c(OH-
C.已知两种弱酸HA、HB的电离平衡常数Ka(HA)>Ka(HB),常温下0.1 mol•L-1的HA、HB、NaA、NaB溶液中:pH(NaA)>pH(NaB)>pH(HA)>pH(HB)
D.物质的量浓度相等的Na2CO3和NaHCO3溶液等体积混合后的溶液中:3c(H2CO3)+2c(H+)+c(HCO3-)=2c(OH-)+c(CO32-
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A.“视黄醛”属于烯烃
B.“视黄醛”的分子式为C20H15O
C.“视黄醛”能与银氨溶液发生银镜反应
D.在金属镍催化并加热下,1mol“视黄醛”最多能与6 molH2发生加成反应
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下列离子方程式正确的是( )
A.在硫酸氢钾溶液中加入Ba(OH)2溶液使SO42-恰好完全沉淀:2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O
B.向NaHS溶液中滴加少量CuCl2溶液:S2-+Cu2+=CuS↓
C.在银氨溶液中滴加过量氢溴酸:[Ag(NH32]++OH-+3H++Br-=AgBr↓+2NH4++H2O
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化学实验中常进行酸化或碱化处理,下列表述合理的是( )
A.配制硝酸银溶液时,用盐酸酸化
B.配制酸性KMnO4溶液时,用盐酸酸化
C.将淀粉置于稀硫酸中加热,加NaOH溶液至强碱性,再滴入碘水,以检验淀粉是否完全水解
D.卤代烃在碱性溶液中水解后用硝酸酸化,再滴加AgNO3溶液,以检验卤代烃中是否含氯
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A.肯定有Na+、Al3+、Mg2+、SO42-
B.肯定有Na+、Mg2+、Al3+、Cl-
C.肯定没有K+、HCO3-、MnO4-
D.肯定没有K+、NH4+、Cl-
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