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高铁酸钾(K2FeO4)具有极高的氧化性,对环境无不良影响,被人们称为“绿色化学...

高铁酸钾(K2FeO4)具有极高的氧化性,对环境无不良影响,被人们称为“绿色化学”试剂.某校化学兴趣小组对高铁酸钾进行了如下探究.
I、高铁酸钾制备:
①在一定温度下,将氯气通入KOH溶液中制得次氯酸钾溶液;②在剧烈搅拌条件下,将Fe(NO33 分批加入次氯酸钾溶液中,控制反应温度,以免次氯酸钾分解;③加 KOH至饱和,使K2FeO4 充分析出,再经纯化得产品.
(1)温度过高会导致次氯酸钾分解生成两种化合物,产物之一是氯酸钾(KClO3),此反应化学方程式是   
(2)制备过程的主反应为(a、b、c、d、e、f为化学计量系数):aFe (OH) 3+b ClO-+cOH-=d FeO42-+e Cl-+f H2O,则a:f=   
II、探究高铁酸钾的某种性质:
实验1:将适量K2FeO4分别溶解于pH 为 4.74、7.00、11.50 的水溶液中,配得FeO42-浓度为 1.0mmol•L-1的试样,静置,考察不同初始 pH 的水溶液对K2FeO4某种性质的影响,结果见图1(注:800min后,三种溶液中高铁酸钾的浓度不再改变).
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实验2:将适量 K2FeO4 溶解于pH=4.74 的水溶液中,配制成FeO42-浓度为 1.0mmol•L-1 的试样,将试样分别置于 20℃、30℃、40℃和 60℃的恒温水浴中,考察不同温度对K2FeO4某种性质的影响,结果见图2.
(3)实验1的目的是   
(4)实验2可得出的结论是   
(5)高铁酸钾在水中的反应为4FeO42-+10H2O⇌4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑.
由图1可知,800min时,pH=11.50的溶液中高铁酸钾最终浓度比pH=4.74的溶液中高,主要原因是   
Ⅲ、用高铁酸钾作高能电池的电极材料:
Al-K2FeO4电池是一种高能电池(以氢氧化钾为电解质溶液),该电池放电时负极反应式是:   
I、(1)由题意可得KClO→KClO3的过程中Cl从+1价升至+5价,得在KClO生成另一产物的过程中化合价要降低,结合另一产物也为化合物的事实,推测Cl的化合价应降至-1价,故另一产物应为KCl; (2)Fe元素化合价由+3价升至+6价,总共升高3价,Cl元素化合价从+1价降至-1价,总共降低2价,化合价升降最小公倍数为6,所以FeO42-系数为2,Cl-系数为3,根据铁元素守恒确定Fe (OH) 3系数为2,根据氯元素守恒ClO-系数为3,根据电荷守恒确定OH-系数,根据元素守恒确定H2O的系数,据此计算; II、(3)由图1数据可知,溶液pH越小,相同时间内FeO42-浓度变化越快,高铁酸钾溶液平衡时FeO42-浓度越小; (4)由图2数据可知,温度越高,相同时间内FeO42-浓度变化越快,高铁酸钾溶液平衡时FeO42-浓度越小; (5)高铁酸钾在水中的反应为4FeO42-+10H2O⇌4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑,碱性越强,OH-离子浓度大; Ⅲ、原电池的负极发生氧化反应,Al在负极放电,碱性条件下,生成AlO2-与H2O. 【解析】 I、((1)由题意可得KClO→KClO3的过程中Cl从+1价升至+5价,得在KClO生成另一产物的过程中化合价要降低,结合另一产物也为化合物的事实,推测Cl的化合价应降至-1价,故另一产物应为KCl,反应方程式为3KClO=KClO3+2KCl,故答案为:3KClO=KClO3+2KCl; (2)Fe元素化合价由+3价升至+6价,总共升高3价,Cl元素化合价从+1价降至-1价,总共降低2价,化合价升降最小公倍数为6,所以FeO42-系数为2,Cl-系数为3,根据铁元素守恒确定Fe (OH) 3系数为2,根据氯元素守恒ClO-系数为3,根据电荷守恒确定OH-系数2×2+3-3=4,根据H元素守恒确定H2O的系数为5,所以a:f=2:5,故答案为:2:5; II、(3)由图1数据可知,溶液pH越小,相同时间内FeO42-浓度变化越快,高铁酸钾溶液平衡时FeO42-浓度越小.所以实验1的目的是探究高铁酸钾在不同pH溶液中的稳定性(或与水反应的速率),故答案为:探究高铁酸钾在不同pH溶液中的稳定性(或与水反应的速率); (4)由图2数据可知,温度越高,相同时间内FeO42-浓度变化越快,高铁酸钾溶液平衡时FeO42-浓度越小, 故答案为:温度越高,高铁酸钾越不稳定(或温度越高,高铁酸钾与水反应的速率越快); (5)高铁酸钾在水中的反应为4FeO42-+10H2O⇌4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑,pH=11.50的溶液中OH-离子浓度大,使上述平衡向左移动,FeO42-浓度增大, 故答案为:pH=11.50的溶液中OH-离子浓度大,使上述平衡向左移动; Ⅲ、原电池的负极发生氧化反应,Al在负极放电,碱性条件下,生成AlO2-与H2O,电极反应式为Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O. 故答案为:Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O.
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考点分析:
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Ⅰ.MnFe2O4的制备:
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已知Fe3+、Mn2+沉淀的pH为表所示.
开始沉淀完全沉淀
Fe3+2.74.2
Mn2+8.310.4
(1)此工艺中理论上投入原料Fe(NO33和Mn(NO32的物质的量之比应为   
(2)步骤二中b的值为   
(3)步骤三中洗涤干净的标准是   
Ⅱ.用MnFe2O4热化学循环制氢:
MnFe2O4(s)manfen5.com 满分网MnFe2O(4-x)(s)+manfen5.com 满分网O2(g)△H1
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(4)若MnFe2O(4-x)中x=0.8,则MnFe2O(4-x)中Fe2+占全部铁元素的百分率为   
(5)该热化学循环制氢的优点有    (填序号).
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(2)写出反应①的化学方程式:   
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(2)步骤一
工业尾气中氮的氧化物常采用氨催化吸收法,原理是NH3与NOx反应生成无毒的物质.某同学采用以下装置和步骤模拟工业上氮的氧化物处理过程.提供的装置:
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①所提供的装置中能快速、简便制取NH3的装置是:    (填仪器序号).
②若采用C装置制取氨气(控制实验条件相同),情况如下表:
试剂组合序号固体试剂(g)NH3体积(mL)
a12.0g Ca(OH)2 (过量)10.8g NH4Cl2688
b10.8g (NH42SO42728
c12.0g NaOH (过量)10.8g NH4Cl3136
d10.8g (NH42SO43118
e12.0g CaO (过量)10.8g NH4Cl3506
f10.8g (NH42SO43584
分析表中数据,实验室制NH3产率最高的是:    (填序号),其它组合NH3产率不高的原因是:   
步骤二.
模拟尾气的处理选用上述部分装置,按下列顺序连接成模拟尾气处理装置:manfen5.com 满分网
①A中反应的离子方程式:   
②D装置作用有:使气体混合均匀、调节气流速度,还有一个作用是:   
③D装置中的液体可换成    (填序号).
a.CuSO4溶液   b.H2O  c.CCl4      d.浓H2SO4
④该同学所设计的模拟尾气处理实验还存在的明显缺陷是:    查看答案
已知:2M(g)⇌N(g);△H<0.现将M和N的混和气体通入体积为1L的恒温密闭容器中,反应体系中物质浓度随时间变化关系如图所示.下列说法正确的是( )manfen5.com 满分网
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C.结合质子 ( H+) 的能力由弱到强的顺序是OH->AlO2->CO32-
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