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白黎芦醇(结构简式:)属二苯乙烯类多酚化合物,具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的...

白黎芦醇(结构简式:manfen5.com 满分网)属二苯乙烯类多酚化合物,具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用.某课题组提出了如下合成路线:
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已知:
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根据以上信息回答下列问题:
(1)白黎芦醇的分子式是______
(2)C→D的反应类型是______;E→F的反应类型是______
(3)化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应,能与NaHCO3反应放出CO2,推测其1H核磁共振谱(H-NMR)中显示有______种不同化学环境的氢原子,其个数比为______
(4)写出A→B反应的化学方程式:______
(5)写出结构简式:D______、E______
(6)化合物manfen5.com 满分网有多种同分异构体,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式:______
①能发生银镜反应;②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子.
由于合成路线中唯一知道的是白黎芦醇的结构简式和分子式,因此可以以白黎芦醇的结构简式为起点,用逆推方法,确定各步反应的各物质的结构简式和反应类型,回答试题各问.也可根据有机物A的分子式C9H10O4,计算出A的不饱和度为5,再根据A不与FeCl3溶液发生显色反应,能与NaHCO3反应放出CO2等性质,结合白黎芦醇的结构简式,确定A的分子结构(含一个苯环,无酚羟基,有羧基.在苯环的间三位上有三个取代基等),推出有机物A的结构简式,用逆推(或顺推)方法,判断推出各有步反应的各物质的结构简式和反应类型: 【解析】 用逆推(或顺推)方法,判断推出各有步反应的各物质的结构简式和反应类型: (1)依据白黎芦醇的键线式,可写出分子:C14H12O3,故答案为:C14H12O3; (2)C→D的反应类型是取代反应;E→F的反应类型是消去反应,故答案为:取代反应;消去反应; (3)根据确定的化合物A的结构简式:可以知道,其1H核磁共振谱(H-NMR) 中显示有4种不同化学环境的氢原子,其个数比为1:1:2:6,故答案为:4; 1:1:2:6; (4)A为,与甲醇发生酯化反应生成B,B为,A→B反应的化学方程式为:, 故答案为:; (5)由以上分析可知,D的结构简式为:,E的结构简式为:, 故答案为:;; (6)根据给定条件①能发生银镜反应,可确定分子结构中有醛基.②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子,可确定苯环上有二个取代基,并处于对位.则化合物 的同分异构体有三种:, 故答案为:.
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考点分析:
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二苯基乙二酮常用作医药中间体及紫外线固化剂,可由二苯基羟乙酮氧化制得,反应的化学方程式及装置图(部分装置省略)如下:
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在反应装置中,加入原料及溶剂,搅拌下加热回流.反应结束后加热煮沸,冷却后即有二苯基乙二酮粗产品析出,用70%乙醇水溶液重结晶提纯.重结晶过程:加热溶解→活性炭脱色→趁热过滤→冷却结晶→抽滤→洗涤→干燥
请回答下列问题:
(1)写出装置图中玻璃仪器的名称:a______,b______
(2)趁热过滤后,滤液冷却结晶.一般情况下,下列哪些因素有利于得到较大的晶体:______
A.缓慢冷却溶液B.溶液浓度较高
C.溶质溶解度较小D.缓慢蒸发溶剂
如果溶液中发生过饱和现象,可采用______等方法促进晶体析出.
(3)抽滤所用的滤纸应略______(填“大于”或“小于”)布氏漏斗内径,将全部小孔盖住.烧杯中的二苯基乙二酮晶体转入布氏漏斗时,杯壁上往往还粘有少量晶体,需选用液体将杯壁上的晶体冲洗下来后转入布氏漏斗,下列液体最合适的是______
A.无水乙醇B.饱和NaCl溶液C.70%乙醇水溶液D.滤液
(4)上述重结晶过程中的哪一步操作除去了不溶性杂质:______
(5)某同学采用薄层色谱(原理和操作与纸层析类同)跟踪反应进程,分别在反应开始、回流15min、30min、45min和60min时,用毛细管取样、点样、薄层色谱展开后的斑点如图所示.该实验条件下比较合适的回流时间是______
A.15min   B.30min   C.45min   D.60min
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某研究小组在实验室探究氨基甲酸铵(NH2COONH4)分解反应平衡常数和水解反应速率的测定.
(1)将一定量纯净的氨基甲酸铵置于特制的密闭真空容器中(假设容器体积不变,固体试样体积忽略不计),在恒定温度下使其达到分解平衡:NH2COONH4(s)⇌2NH3(g)+CO2(g).
实验测得不同温度下的平衡数据列于下表:
温度(℃)15.020.025.030.035.0
平衡总压强(kPa)5.78.312.017.124.0
平衡气体总浓度(×10-3mol/L)2.43.44.86.89.4
①可以判断该分解反应已经达到化学平衡的是______
A.2v(NH3)=v(CO2)B.密闭容器中总压强不变
C.密闭容器中混合气体的密度不变D.密闭容器中氨气的体积分数不变
②根据表中数据,列式计算25.0℃时的分解平衡常数:______
③取一定量的氨基甲酸铵固体放在一个带活塞的密闭真空容器中,在25℃下达到分解平衡.若在恒温下压缩容器体积,氨基甲酸铵固体的质量______(填“增加”、“减小”或“不变”).
④氨基甲酸铵分解反应的焓变△H______0,熵变△S______0(填>、<或=).
(2)已知:NH2COONH4+2H2O⇌NH4HCO3+NH3•H2O.该研究小组分别用三份不同初始浓度的氨基甲酸铵溶液测定水解反应速率,得到c(NH2COO-)随时间变化趋势如图所示.
⑤计算25℃时,0~6min氨基甲酸铵水解反应的平均速率______
⑥根据图中信息,如何说明水解反应速率随温度升高而增大:______

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食盐中含有一定量的镁、铁等杂质,加碘盐中碘的损失主要是由于杂质、水分、空气中的氧气以及光照、受热而引起的.已知:氧化性:IO3->Fe3+>I2;还原性:S2O32->I-3I2+6OH-═IO3-+5I-+3H2O;
KI+I2manfen5.com 满分网KI3
(1)某学习小组对加碘盐进行如下实验:取一定量某加碘盐(可能含有KIO3、KI、Mg2+、Fe3+),用适量蒸馏水溶解,并加稀盐酸酸化,将所得溶液分为3份.第一份试液中滴加KSCN溶液后显红色;第二份试液中加足量KI固体,溶液显淡黄色,用CCl4萃取,下层溶液显紫红色;第三份试液中加入适量KIO3固体后,滴加淀粉试剂,溶液不变色.
①加KSCN溶液显红色,该红色物质是______(用化学式表示);CCl4中显紫红色的物质是______(用电子式表示).
②第二份试液中加入足量KI固体后,反应的离子方程式为____________
(2)KI作为加碘剂的食盐在保存过程中,由于空气中氧气的作用,容易引起碘的损失.写出潮湿环境下KI与氧气反应的化学方程式:______.将I2溶于KI溶液,在低温条件下,可制得KI3•H2O.该物质作为食盐加碘剂是否合适?______(填“是”或“否”),并说明理由______
(3)为了提高加碘盐(添加KI)的稳定性,可加稳定剂减少碘的损失.下列物质中有可能作为稳定剂的是______
A.Na2S2O3 B.AlCl3 C.Na2CO3 D.NaNO2
(4)对含Fe2+较多的食盐(假设不含Fe3+),可选用KI作为加碘剂.请设计实验方案,检验该加碘盐中的Fe2+______
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海水中含有丰富的镁资源.某同学设计了从模拟海水中制备MgO的实验方案:manfen5.com 满分网
模拟海水中的
离子浓度(mol/L)
Na+Mg2+Ca2+Cl-HCO3-
0.4390.0500.0110.5600.001
注:溶液中某种离子的浓度小于1.0×10-5 mol/L,可认为该离子不存在;实验过程中,假设溶液体积不变.已知:Ksp(CaCO3)=4.96×10-9;Ksp(MgCO3)=6.82×10-6;Ksp[Ca(OH)2]=4.68×10-6;Ksp[Mg(OH)2]=5.61×10-12.下列说法正确的是( )
A.沉淀物X为CaCO3
B.滤液M中存在Mg2+,不存在Ca2+
C.滤液N中存在Mg2+、Ca2+
D.步骤②中若改为加入4.2gNaOH固体,沉淀物Y为Ca(OH)2和Mg(OH)2的混合物
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下列说法中正确的是( )
A.已知冰的熔化热为6.0kJ•mol-1,冰中氢键键能为20kJ•mol-1.假设每摩尔冰中有2mol氢键,且熔化热完全用于打破冰的氢键,则最多只能破坏冰中15%的氢键
B.已知一定温度下,醋酸溶液的物质的量浓度为C,电离度为α,Kα=(Cα)2/C(1-α).若加入少量CH3COONa固体,则电离平衡CH3COOH≒CH3COO-+H+向左移动,α减小,Kα变小
C.实验测得环己烷(l)、环己烯(l)、和苯(l)的标准燃烧热分别为-3916kJ•mol-1、-3747kJ•mol-1和-3265kJ•mol-1,可以证明在苯分子中不存在独立的碳碳双键
D.已知:Fe2O3(s)+3C(石墨)=2Fe(s)+3CO(g)△H=489.0kJ•mol-1CO(g)+manfen5.com 满分网O2(g)=CO2(g)△H=-283.0kJ•mol-1
C(石墨)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.5kJ•mol-1则4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s)△H=-1641.0kJ•mol-1
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试题属性
  • 题型:解答题
  • 难度:中等

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